Bluttest für die Biochemie: Dekodierung, Ergebnisse, Norm

Ein biochemischer Bluttest ist eine Beurteilung von Substanzen und biologischen Arbeitsstoffen, die im Körper zirkulieren. Seine Indikatoren bedeuten Stoffwechselstörungen und Funktionsstörungen der inneren Organe: Leber, Niere, Schilddrüse usw..

Was ist in einem biochemischen Bluttest enthalten

In russischen Kliniken wird in der Regel eine kostenlose biochemische Blutuntersuchung vorgeschrieben. Es gibt einen sogenannten allgemeinen therapeutischen Standard, nach dem es hergestellt wird.

Insgesamt sind 11 Substanzen im biochemischen Bluttest enthalten. Alle von ihnen sind unterteilt in:

Stickstoffstoffwechselkomponenten;

Vitamine und Mineralien.

Gesamtprotein

Es erfüllt viele verschiedene Funktionen, einschließlich des Transports von Nährstoffen zu Geweben und Organen, wodurch das pH-Gleichgewicht des Blutes unterstützt wird.

Ein erhöhtes Gesamtprotein weist in der Regel auf eine Onkologie oder eine Gelenkentzündung mit Arthritis oder Rheuma hin.

Reduziertes Gesamtprotein weist auf Anomalien in der Funktion von Leber, Nieren, Magen-Darm-Trakt und wiederum Krebs hin.

Eiweiß

Spezialisiertes Molkenprotein, das bis zu 55% aller Proteine ​​im Blutplasma ausmacht. Es ist für den kolloidosmotischen Blutdruck verantwortlich, bindet und überträgt fast alle lebenswichtigen Substanzen sowie Medikamente (z. B. Penicillin, Warfarin usw.)..

Kreatinin

Es wird in den Muskeln durch Metabolisierung von Kreatin produziert. Ein wichtiges Element des Energiestoffwechsels in verschiedenen Geweben des Körpers - vor allem im Muskel. Gleichzeitig ist ein ausreichender Kreatininspiegel im Blut für die normale Nierenfunktion äußerst wichtig..

Kreatinin steigt in der Regel mit Hyperthyreose oder Nierenversagen an..

Aspartataminotransferase (AST)

Eine komplexe organische Verbindung aus der Gruppe der Enzyme, die für den Metabolismus von Aminosäuren notwendig sind. Beteiligt sich an der Arbeit von Herz, Leber und Nieren.

Ein hoher AST-Wert zeigt die Wahrscheinlichkeit eines Herzinfarkts, einer Pankreatitis oder eines Leberkrebses, einer akuten Herzinsuffizienz und anderer Krankheiten an.

Alaninaminotransferase (ALT)

Ein weiteres Enzym, das durch die Zerstörung von Leberzellen entsteht, ist das Herz. In der Regel ist eine geringe Menge im Blut vorhanden.

Die ALT-Spiegel steigen mit Hepatitis, Myokardinfarkt und Zirrhose stark an.

Glukose (Blutzucker)

Monosaccharid. Eine der wichtigsten Blutkomponenten, die für den Kohlenhydratstoffwechsel im Körper verantwortlich sind, ist die Glykämie..

Dementsprechend weist ein hoher Glucosespiegel auf Diabetes mellitus oder einen prädiabetischen Zustand mit einer Abnahme der Toleranz gegenüber Diabetes mellitus hin.

Harnstoff

Repräsentiert das endgültige Proteinabbauprodukt..

Probleme mit der Konzentration von Harnstoff im Blut können auf eine schlechte Nierenfunktion, Darmverschluss, Tumore, Herzinsuffizienz, Urämie und Harnverstopfung hinweisen.

Bilirubin

Das Zerfallsprodukt von Hämoglobin, einem rotgelben Pigment. Es kann entweder in gebundenem oder in freiem Zustand im Blut vorhanden sein. Aus diesem Grund gibt es zwei Blutuntersuchungen auf Bilirubin: allgemeine oder indirekte.

Ein Anstieg des Bilirubinspiegels führt zu Gelbsucht. Es wird wiederum durch Hepatitis, Vitamin B12-Mangel, Leberzirrhose oder akute Vergiftung verursacht..

Cholesterin

Lipophiler Alkohol, ein wichtiges Produkt des Fettstoffwechsels, ist an der Aufnahme von Vitamin D, der Produktion bestimmter Hormone, beteiligt. In diesem Fall wird in der Regel das Gesamtcholesterin überprüft. Wenn Sie jedoch Atherosklerose vermuten, wird Ihnen möglicherweise ein Test auf „schlechtes“ Cholesterin (LDL) verschrieben..

Elektrolyte (Natrium, Kalium, Kalzium usw.)

Die wichtigsten anorganischen Substanzen, die für den Wasser-Salz-Stoffwechsel verantwortlich sind. Ihr Mangel kann auf Dehydration oder Stoffwechselstörungen im Körper hinweisen, die durch eine schlechte Nierenfunktion verursacht werden. Ein Mangel an Kalium und Kalzium weist auf eine schlechte Herzfunktion hin.

Biochemische Blutuntersuchungen können je nach Labor Untersuchungen anderer Substanzen umfassen..

Lipase

Ein wichtiges Enzym, das für den Abbau von Fetten notwendig ist. Überprüfen Sie in der Regel die Produktion von Pankreaslipase - sie ist für die Lebensmittelverarbeitung verantwortlich.

Amylase

Auch ein Enzym, aber verantwortlich für die Aufnahme von Kohlenhydraten. Enthalten in Speichelflüssigkeit und Bauchspeicheldrüse, die sich in ihrer Struktur geringfügig unterscheiden.

Ein Anstieg der Amylase weist auf Peritonitis, Pankreasstein, Cholezystitis, Nierenversagen, Pankreatitis und Diabetes mellitus hin.

Molkeisen

Das Vorhandensein von Eisen im Serum ist wichtig für die Sauerstoffbindung. Ohne sie bildet sich nicht das wichtigste Hämoglobinprotein, das Sauerstoff in das Gewebe transportiert.

Niedrige Eisenspiegel weisen entweder auf chronischen oder akuten Blutverlust, Eisenmangelanämie und einige chronische Krankheiten (Lupus, rheumatoide Arthritis) hin..

Erhöhtes Eisen kann auf Zirrhose, Arthritis, Diabetes mellitus und den Gebrauch bestimmter Medikamente (Aspirin, Methotrexat, orale Kontrazeptiva) hinweisen..

Ferritin

Zusätzlich zur Prüfung des Eisengehalts kann eine Blutuntersuchung auf Ferritin vorgeschrieben werden. Sogenanntes Spezialprotein, das die Anreicherung von Eisen fördert.

Blutbiochemie: normal bei Erwachsenen

niedrige Dichte (LDL)

hohe Dichte (HDL)

Serumeisen

Wenn eine Blutuntersuchung für die Biochemie vorgeschrieben ist?

Bestimmte Substanzen in einem biochemischen Bluttest werden im Rahmen einer routinemäßigen medizinischen Untersuchung, dh als vorbeugende Maßnahme, überprüft.

Bei Verdacht auf Lebererkrankungen, Onkologie, Herzerkrankungen und endokrine Störungen verschreiben Ärzte einen fortgeschrittenen Bluttest für die Biochemie. Die spezifische Liste der zu testenden Substanzen hängt davon ab, welche Krankheit der Spezialist vermutet.

Eine schwangere Frau muss nach dem Zeitplan eines Besuchs bei einem Gynäkologen eine Blutuntersuchung für Biochemie bestehen. Es ist sehr wichtig, den Verlauf der Schwangerschaft zu verfolgen und Anomalien rechtzeitig zu erkennen..

Vorbereitung auf einen biochemischen Bluttest

Sie können in jeder Klinik der Gemeinde einen biochemischen Bluttest durchführen. Die Probe wird mit einer Einwegnadel aus der Vene entnommen. Es sollte jedoch berücksichtigt werden, dass der Test sehr empfindlich ist und viele Faktoren seine Zuverlässigkeit beeinträchtigen können. Daher müssen Sie sich sorgfältig auf den biochemischen Bluttest vorbereiten:

Vermeiden Sie einen Tag vor der Lieferung fettige, gebratene, salzige und würzige Produkte. Iss etwas Leichtes und Mageres;

Trinken Sie mindestens einen Tag lang keinen Alkohol.

Koffeinhaltige Getränke (Kaffee, Energie) ausschließen, Teekonsum 12 Stunden vor der Blutentnahme begrenzen;

Trainieren oder arbeiten Sie am Vorabend der Blutspende nicht körperlich, vermeiden Sie Stress.

Blut sollte morgens auf leeren Magen verabreicht werden.

Entschlüsselung eines biochemischen Bluttests

Jedes Labor verfügt über eine Tabelle mit normativen (Referenz-) Indikatoren für jedes der Mikroelemente und Substanzen, die im Blut eines Erwachsenen oder Kindes vorhanden sind.

Die aus der Analyse erhaltenen Werte werden damit verglichen. Gleichzeitig können die Ergebnisse bei der Dekodierung der biochemischen Analyse von Blut variieren, je nachdem, welche Maßeinheiten im Labor verwendet werden.

Achten Sie unbedingt auf die normativen Werte in Ihrem Analyseformular..

Wie viel kostet eine biochemische Blutuntersuchung??

Die Erstellung der Analyseergebnisse in der Klinik am Wohnort dauert durchschnittlich einen Tag. Wenn der Test mit vielen Positionen detaillierter ist, kann er 5 bis 14 Arbeitstage dauern..

Ein Bluttest für die Biochemie ist einer der detailliertesten und genauesten Bluttests. Trotzdem reicht es bei weitem nicht immer aus, eine genaue Diagnose zu stellen. Oft hilft es nur, die indirekte Ursache des Problems festzustellen. Darüber hinaus kann Ihr Arzt zusätzliche Tests verschreiben..

Was ist in der biochemischen Blutuntersuchung enthalten? Das Verfahren zur Blutentnahme und Dekodierung der Ergebnisse

Mögliche Indikationen für die biochemische Analyse von Blut

Ein biochemischer Bluttest wird verschrieben, wenn der Verdacht auf eine Pathologie in der Arbeit der Organe des menschlichen Körpers besteht.

Diese Art der Analyse bezieht sich auf zusätzliche Diagnoseformen - sie wird selten sofort ohne vorherige Forschung mit herkömmlichen klinischen Methoden durchgeführt..

Ein biochemischer Bluttest ist erforderlich, um die Parameter früherer Forschungsmethoden zu klären, deren Zahlenwerte beim behandelnden Arzt Verdacht erregen. Zum Beispiel hat der Patient einen hohen Zuckergehalt - Sie müssen herausfinden, was genau die Norm für übermäßigen Blutzucker verursacht hat - eine Störung in der Arbeit der Bauchspeicheldrüse und anderer Organe des endokrinen Systems, der Leberpathologie oder erblicher Erkrankungen. Wenn zusammen mit einem hohen Zuckergehalt ein Ungleichgewicht im Kalium- und Natriumspiegel im Blut beobachtet wird, ist eine Kohlenmonoxidvergiftung möglich, und wenn ein hoher Glukosegehalt überschritten wird, ist Diabetes die Norm für den Gehalt an β-Globulinen.

Mit einem biochemischen Bluttest können Sie Angaben zur Diagnose des Zustands des Herz-Kreislauf-, Urogenital-, endokrinen und muskuloskelettalen Systems sowie des Magen-Darm-Trakts machen. Mit dieser Forschungsmethode können Sie Krebs häufig in einem frühen Stadium seiner Entwicklung identifizieren..

Entschlüsselung der Analyse

Wenn man die Ergebnisse einer biochemischen Analyse des expandierten Blutes zur Hand hat und alle seine Normen kennt, kann man leicht zu einer Schlussfolgerung über Funktionsstörungen oder Störungen der Arbeit eines Organs oder eines gesamten Organsystems gelangen. Es sei jedoch daran erinnert, dass die Entschlüsselung ausschließlich von einem Spezialisten durchgeführt werden sollte.

Um die Analysedaten zu entschlüsseln, müssen Sie Folgendes wissen:

  • Die Norm für Blutzucker ist 3,3-5,5. Die kleinere Zahl zeigt eine Hypoglykämie an, und die erhöhte Zahl zeigt eine Hyperglykämie an, die auf das Vorhandensein von Diabetes mellitus einer der Formen hinweist. Die Blutzuckerkontrolle sollte alle sechs Monate durchgeführt werden.
  • Das Gesamtprotein reicht von 65 g / l bis 80 g / l. Sein erhöhter Spiegel wird bei entzündlichen Erkrankungen oder bösartigen Neubildungen beobachtet. Ein niedriger Proteingehalt weist auf eine Leberfunktionsstörung oder eine schwere Blutung hin.
  • Die Leberfunktion ist direkt proportional zum Bilirubinspiegel und umgekehrt. Die direkte Form dieses Enzyms liegt zwischen 0 μmol / g und 8 μmol / g. Indirekt ist in einer etwas größeren Menge enthalten - 16-22 μmol / g. Eine Änderung der Konzentration dieser Substanzen zeigt das Vorhandensein von Gelbsucht an.
  • ASaT und ALaT zeigen die Leberfunktion an. Normale ASaT-Indikatoren sind 30 Einheiten pro Liter und ALaT 30-40 Einheiten pro Milliliter. Die Spiegel dieser Enzyme steigen bei schweren Herz-Kreislauf-Erkrankungen sowie bei akuter Herzinsuffizienz an. Bei Leberfunktionsstörungen sind verringerte Werte zu beobachten.
  • Harnstoff und Harnsäure sind Marker für die Nierenfunktion. Normalerweise sind sie 6-8 mmol / l. Ihr Anstieg weist auf schwerwiegende Nierenerkrankungen wie Pyelonephritis oder Glomerulonephritis hin. Änderungen des Harnsäurespiegels können auch auf Leukämie oder akutes Nierenversagen hinweisen..
  • Hämoglobin, Globulin und Albumin sind wesentliche Bestandteile des Blutes. Die Norm für Hämoglobin beträgt 120-160 und Albumin 30-50 g / l. Eine Änderung ihres Niveaus weist auf Anämie, Flüssigkeitsmangel im Körper oder polyzystisches Herz und Niere hin.
  • Spurenelemente sind auch nicht weniger wichtig als andere Indikatoren. Die Normen für Natrium, Chlor und Kalium betragen 140 mmol / l, 102 mmol / l bzw. 3-5 mmol / l. Eine Abnahme ihres Niveaus weist auf Muskeldystrophie hin..
  • Cholesterin ist normalerweise bei Krankheiten wie Arteriosklerose, Anämie oder Malignität erhöht..

Es ist erwähnenswert, dass die fortgeschrittene Blutbiochemie eine Analyse ist, die genau genug ist, um Rückschlüsse auf bestimmte Krankheiten zu ziehen. Diese Schlussfolgerungen sollten jedoch ausschließlich vom Arzt gezogen werden, da Selbstmedikation und Selbstdiagnose für die menschliche Gesundheit gefährlich sind!

Allgemeine Blutanalyse

Der allgemeine klinische Bluttest umfasst Daten zur Anzahl der roten Blutkörperchen, Blutplättchen, zum Gesamthämoglobin im Blut, zum Farbindex, zur Anzahl der Leukozyten, zum Verhältnis ihrer verschiedenen Typen sowie einige Daten zum Blutgerinnungssystem.

Was zeigt eine Blutuntersuchung??

Hämoglobin. Rotes Atemblutpigment. Besteht aus Protein (Globin) und Eisenporphyrin (Häm). Überträgt Sauerstoff vom Atmungssystem zum Gewebe und Kohlendioxid vom Gewebe zum Atmungssystem. Viele Blutkrankheiten sind mit Verletzungen der Hämoglobinstruktur verbunden, einschließlich erblich.

Die Norm für Hämoglobin im Blut bei Männern beträgt 14,5 g%, bei Frauen 13,0 g%. Eine Abnahme der Hämoglobinkonzentration wird bei Anämie verschiedener Ursachen mit Blutverlust beobachtet. Eine Zunahme seiner Konzentration tritt bei Erythrämie (eine Abnahme der Anzahl roter Blutkörperchen), Erythrozytose (eine Zunahme der Anzahl roter Blutkörperchen) und auch bei einer Verdickung des Blutes auf. Da Hämoglobin ein Blutfarbstoff ist, drückt der „Farbindikator“ den relativen Gehalt an Hämoglobin in einem roten Blutkörperchen aus. Normalerweise reicht es von 0,85 bis 1,15. Der Wert des Farbindikators spielt bei der Bestimmung der Form der Anämie eine Rolle.

Rote Blutkörperchen. Kernfreie Blutzellen, die Hämoglobin enthalten. Sie bilden sich im Knochenmark. Die Anzahl der roten Blutkörperchen ist bei Männern normal 4000000-5000000 in 1 μl Blut, bei Frauen - 3700000-4700000. Eine Zunahme der Anzahl roter Blutkörperchen wird normalerweise bei Krankheiten beobachtet, die durch eine erhöhte Konzentration an Hämoglobin gekennzeichnet sind. Eine Verringerung der roten Blutkörperchen wird mit einer Abnahme der Knochenmarkfunktion mit pathologischen Veränderungen des Knochenmarks (Leukämie, Myelom, Metastasen von bösartigen Tumoren usw.) aufgrund eines erhöhten Zerfalls der roten Blutkörperchen mit hämolytischer Anämie, Eisen- und Vitamin B12-Mangel, Blutungen beobachtet.

Die Erythrozytensedimentationsrate (ESR) wird in Millimetern Plasma-Peeling innerhalb einer Stunde ausgedrückt. Normalerweise sind es bei Frauen 14-15 mm / h, bei Männern bis zu 10 mm / h. Die Änderung der Erythrozytensedimentationsrate ist nicht krankheitsspezifisch. Die Beschleunigung der Erythrozytensedimentation weist jedoch immer auf das Vorhandensein eines pathologischen Prozesses hin.

Thrombozyten. Blutzellen, die den Kern enthalten. Beteiligen Sie sich an der Blutgerinnung. In 1 mm menschlichem Blut 180-320 Tausend Blutplättchen. Ihre Zahl kann beispielsweise bei der Werlhof-Krankheit mit symptomatischer Thrombozytopenie (Mangel an Blutgerinnseln) stark abnehmen, was sich in einer Tendenz zur Blutung äußert (physiologisch während der Menstruation oder bei einer Reihe von Krankheiten abnormal)..

Weiße Blutkörperchen. Farblose Blutzellen. Alle Arten von weißen Blutkörperchen (Lymphozyten, Monozyten, Basophile, Eosinophile und Neutrophile) haben einen Kern und können sich aktiv amöboid bewegen. Bakterien und tote Zellen werden im Körper absorbiert, Antikörper werden produziert.
Die durchschnittliche Anzahl von Leukozyten liegt zwischen 4 und 9 Tausend in 1 μl Blut. Das quantitative Verhältnis zwischen den einzelnen Formen der weißen Blutkörperchen wird als Formel der weißen Blutkörperchen bezeichnet..

Normale Leukozyten sind in folgenden Anteilen verteilt: Basophile - 0,1%, Eosinophile - 0,5-5%, Stichneutrophile 1-6%, segmentierte Neutrophile 47-72%, Lymphozyten 19-37%, Monozyten 3-11%. Änderungen in der Leukozytenformel treten bei verschiedenen Pathologien auf.

Leukozytose - eine Zunahme der Leukozytenzahl kann physiologisch (z. B. während der Verdauung, Schwangerschaft) und pathologisch sein - mit einigen akuten und chronischen Infektionen, entzündlichen Erkrankungen, Vergiftungen, schwerem Sauerstoffmangel, allergischen Reaktionen und bei Menschen mit bösartigen Tumoren und Blutkrankheiten. Leukozytose ist normalerweise mit einer Zunahme der Anzahl von Neutrophilen verbunden, seltener mit anderen Arten von Leukozyten..

Zur Leukopenie - eine Verringerung der Anzahl der Leukozyten führt zu Strahlenschäden, Kontakt mit einer Reihe von Chemikalien (Benzol, Arsen, DDT usw.); Einnahme von Medikamenten (Zytostatika, einige Arten von Antibiotika, Sulfonamiden usw.). Leukopenie tritt bei viralen und schweren bakteriellen Infektionen, Erkrankungen des Blutsystems, auf.

Gerinnungsindizes. Die Blutungszeit wird durch ihre Dauer aus einer oberflächlichen Punktion oder Inzision der Haut bestimmt. Norm: 1-4 Minuten (laut Duke). Die Gerinnungszeit umfasst den Moment vom Kontakt des Blutes mit einer fremden Oberfläche bis zur Bildung eines Gerinnsels.

Biochemische Indikatoren in der Onkologie

Da die Organe und Systeme des menschlichen Lebens eine bestimmte Menge bestimmter Substanzen produzieren und bei Vorliegen einer bösartigen Erkrankung das Gleichgewicht dieser Substanzen gestört ist, haben Wissenschaftler eine Methode entwickelt, um Krebs anhand des Volumens solcher Substanzen im Blut zu bestimmen. Sie wurden Tumormarker genannt. Verschiedene Organe haben ihre eigenen individuellen Tumormarker:

  • Brustkrebs bei Frauen wird mit dem Marker CA72-4 diagnostiziert;
  • Marker CA 15-3 kann zusätzlich zu Brustkrebs auf Eierstockkrebs hinweisen;
  • Bei bösartigen Erkrankungen der Lunge oder der Blase kann dies mit dem CYFRA 21-1-Marker nachgewiesen werden.
  • Das maligne und gutartige männliche Prostataadenom äußert sich in einem Anstieg des PSA-Markers.
  • Onkologische Probleme mit der Bauchspeicheldrüse werden durch den Marker CA 19-9 bestimmt.
  • Eine Leberzirrhose oder ein bösartiger Tumor wird durch eine Erhöhung der Menge an Alpha-Fetoprotein festgestellt.
  • Der CA 125-Marker kann auf Pankreaskrebs oder Hodenkrebs bei Männern hinweisen.

Diese Daten ergänzen die Liste der Blutbiochemie. Ihre Analyse wird Risikopatienten zugeordnet. Die Analyse der Tumormarker erfolgt durch Chemilumineszenz. Diese Methode wird nicht zur Bestimmung von Schlüsselindikatoren verwendet..

Entschlüsselung der Analyse

Mit der richtigen Interpretation der biochemischen Analyse von Blut ist es möglich, das Vorhandensein von Störungen im Wasser-Salz-Stoffwechsel festzustellen, entzündliche Prozesse und Infektionen zu identifizieren und auch den Gesundheitszustand aller Organe des Patienten zu bewerten. Betrachten Sie die wichtigsten untersuchten Indikatoren und ihre Normalwerte.

Gesamtprotein. Protein ist an der Verarbeitung und dem Transport von Nährstoffen beteiligt. Die Norm wird als Proteinindikator von 64–84 g / l angesehen. Sein Anstieg kann durch eine Infektionskrankheit, Arthritis, Rheuma oder Onkologie verursacht werden..

Hämoglobin. Er ist für den Sauerstofftransport durch den Körper verantwortlich. Für Männer liegt der Normalwert zwischen 130 und 160 g / l und für Frauen zwischen 120 und 150 g / l. Eine Abnahme dieser Werte weist auf eine mögliche Anämie hin.

Haptoglobin. Es bindet Hämoglobin und speichert Eisen im Körper. Die Norm im Blutserum für Kinder beträgt je nach Alter 250–1380 mg / l, für Erwachsene 150–2000 mg / l, für ältere Menschen 350–1750 mg / l. Ein niedriger Wert zeigt Autoimmunerkrankungen, Lebererkrankungen, eine vergrößerte Milz oder Erythrozytenmembrandefekte an, und ein hoher Wert zeigt das Vorhandensein bösartiger Neoplasien an.

Glucose. Sie ist verantwortlich für den Kohlenhydratstoffwechsel. Arterielles Blut enthält es in größerer Menge als venös. Die Norm dieses Indikators ist 3,30-5,50 mmol / l. Ein Wert darüber weist auf eine Bedrohung für Diabetes oder eine beeinträchtigte Glukosetoleranz hin..

Harnstoff. Es ist das Hauptprodukt des Proteinabbaus und sollte einen Wert von 2,5–8,3 mmol / l nicht überschreiten. Der Grund für das hohe Niveau kann eine unzureichende Nierenfunktion, Herzinsuffizienz, Tumore, Blutungen, Darmverschluss oder Harnverstopfung sein. Ein kurzfristiger Anstieg des Harnstoffs tritt während intensiven Trainings oder körperlicher Aktivität auf.

Kreatinin. Kreatinin ist wie Harnstoff ein Indikator für die Nierenfunktion und am Energiestoffwechsel von Geweben beteiligt. Die Norm im Blut hängt direkt von der Muskelmasse ab und beträgt bei Männern 62–115 µmol / l und bei Frauen 53–97 µmol / l. Wichtiger ist Hyperthyreose oder Nierenversagen..

Cholesterin. Es ist ein Bestandteil des Fettstoffwechsels und beteiligt sich am Aufbau von Zellmembranen, der Synthese von Sexualhormonen und Vitamin D. Es gibt verschiedene Arten von Cholesterin: Gesamtcholesterin mit niedriger Dichte (LDL) und Cholesterin mit hoher Dichte (HDL). Die Norm für Gesamtcholesterin wird als ein Wert von 3,5-6,5 mmol / l angesehen. Der Anstieg weist auf Erkrankungen des Herz-Kreislauf-Systems oder der Leber und die Möglichkeit der Entwicklung von Atherosklerose hin.

Bilirubin. Es entsteht beim Abbau von Hämoglobin. Direktes und indirektes Bilirubin bilden zusammen ein gemeinsames Bilorubin, dessen Norm 5–20 μmol / l beträgt. Ein höherer Wert (über 27 μmol / l) äußert sich in Gelbsucht und kann durch Krebs, Lebererkrankungen, Hepatitis, Vergiftung, Zirrhose, Cholelithiasis oder einen Mangel an Vitamin B12 verursacht werden.

AlAT (ALT) - Alaninaminotransferase. Dieses Enzym enthält Leber-, Nieren- und Herzzellen, so dass seine Anwesenheit im Blut auf die Zerstörung der Zellen dieser Organe hinweist. Für Männer gilt die Norm als Indikator für bis zu 41 Einheiten / Liter, für Frauen bis zu 31 Einheiten / Liter. Ein hoher ALT-Wert weist auf eine Schädigung des Herzens oder der Leber hin, dh auf das mögliche Vorhandensein von Virushepatitis, Leberzirrhose, Leberkrebs, Herzinfarkt, Herzinsuffizienz oder Myokarditis.

AsAT (AST) - Aspartataminotransferase. Dieses Enzym kommt wie ALAT in Herz, Leber und Nieren vor und ist am Stoffwechsel von Aminosäuren beteiligt. Die Norm für Männer ist ein Indikator für bis zu 41 Einheiten / Liter, für Frauen bis zu 31 Einheiten / Liter. Ein Anstieg weist auf Herzinfarkt, Hepatitis, Pankreatitis, Leberkrebs oder Herzinsuffizienz hin.

Lipase. Fettabbauenzym

Das wichtigste ist die Pankreaslipase (Pankreas). Normalerweise sollte sein Gehalt 190 U / l nicht überschreiten

Eine größere Bedeutung kann auf Symptome einer Pankreaserkrankung hinweisen..

Amylase. Sie beschäftigt sich mit dem Abbau von Kohlenhydraten aus der Nahrung und sorgt für deren Verdauung. Es kann in den Speicheldrüsen und der Bauchspeicheldrüse gefunden werden. Alpha-Amylase (Diastase) und Pankreas-Amylase werden unterschieden. Ihre Norm beträgt 28–100 U / l bzw. 0–50 U / l. Hohe Amylasespiegel deuten auf Peritonitis, Pankreatitis, Diabetes mellitus, Pankreaszysten, Steine, Cholezystitis oder Nierenversagen hin.

Es sollte beachtet werden, dass die Ergebnisse manchmal auf völlig unterschiedliche Krankheiten hinweisen können. Daher wird empfohlen, dass Sie sich an einen Spezialisten wenden, um die Blutteststandards für die Biochemie zu entschlüsseln.

Wie wird eine biochemische Blutuntersuchung durchgeführt? Ist eine Vorbereitung erforderlich?

Die biochemische Analyse wird nur mit venösem Blut durchgeführt. Bei geplanter Diagnose wird empfohlen, es morgens einzunehmen. Die Vorbereitung ist für diese Analyse äußerst wichtig, da die meisten Tests auf Änderungen in Ernährung, Lebensstil und Medikamenten reagieren. Daher wird empfohlen, die folgenden Regeln zu beachten:

  • 3-5 Tage, um einen Arzt über die Einnahme von Medikamenten zu konsultieren. Wenn es unmöglich ist, den Behandlungsverlauf zu unterbrechen, sind alle Medikamente auf dem Überweisungsformular angegeben.
  • die Aufnahme von Vitaminen und Nahrungsergänzungsmitteln in 2-3 Tagen ausschließen;
  • für 48 Stunden, um auf Alkohol zu verzichten, und für einen Tag aus fetthaltigen, gebratenen und würzigen Lebensmitteln, Kaffee, starkem Tee;
  • am Tag zuvor, körperliche Aktivität und emotionale Überlastung, ein heißes Bad nehmen, in einem Bad sein, Sauna,
  • Bei Temperatur und akuter Infektion ist es besser, die Untersuchung zu verschieben, wenn dies zuvor nicht mit dem behandelnden Arzt vereinbart wurde.
  • Halten Sie das Intervall von der letzten Mahlzeit bis zum Laborbesuch strikt ein - 8-12 Stunden, morgens ist nur normales Trinkwasser erlaubt;
  • Wenn instrumentelle Untersuchungen vorgeschrieben sind (Röntgen, Tomographie), Physiotherapie, dann bestehen sie nach Blutspende;
  • Unmittelbar vor der Labordiagnose ist das Rauchen in einer halben Stunde nicht gestattet. Stressige Effekte sollten vermieden werden.

Was die biochemische Analyse zeigt

Die Medizin steht niemals still. Jedes Jahr werden neue Krankheiten entdeckt und neue Methoden für ihre Diagnose und Behandlung erfunden. Das Stadium der korrekten Diagnose ist sehr wichtig..

Dazu benötigen Sie mindestens zwei Dinge: einen erfahrenen Arzt und korrekt ausgewählte Diagnosemethoden. Sehr oft verschreiben Ärzte einen biochemischen Bluttest. Eine solche Popularität des Verfahrens beruht auf der Tatsache, dass fast jede Krankheit die biochemische Zusammensetzung des Blutes verändert.

Manchmal kann eine korrekte Diagnose nur gestellt werden, wenn eine Blutbiochemie verfügbar ist..

Wie erfolgt die Blutentnahme für die biochemische Analyse?

Für diese Analyse wird venöses Blut verwendet. In biochemischer Hinsicht ist es informativer, da es bereits das Gewebe des Körpers passiert und seine Zusammensetzung geändert hat. Danach wird Blut ins Labor geschickt, wo in speziellen Geräten unter Verwendung von Reagenzien eine biochemische Analyse durchgeführt wird.

Gruppen von Indikatoren für die biochemische Analyse von Blut

Die Blutbiochemie hat mehr als tausend Indikatoren. In der täglichen medizinischen Praxis wird jedoch nur ein kleiner Teil davon verwendet. Die Indikatoren sind in spezielle Gruppen unterteilt, was ihre Analyse vereinfacht.

Proteinstoffwechselgruppe in der biochemischen Analyse

  • Gesamtprotein (Norm 65–85 g / l). Dies ist die Gesamtheit aller wichtigen Blutproteine. Der Indikator kann mit Leukämie und entzündlichen Erkrankungen ansteigen. Abnahme bei Lebererkrankungen, bei denen es synthetisiert wird, oder bei Nierenerkrankungen, bei denen es verloren gehen kann.
  • Albumin (Norm 35–45 g / l). Dies ist das Protein, das normalerweise am meisten im Blut vorhanden ist. Es wird in der Leber produziert und ist Träger verschiedener Substanzen im Blutkreislauf. Es erzeugt auch einen starken onkotischen Druck, der hilft, Flüssigkeit in den Gefäßen zu halten..
  • Globuline (Norm 35–45% des Gesamtproteins). Globuline umfassen: Alpha-1-, Alpha-2-, Beta- und Gammaglobuline. Ihre Veränderungen sind charakteristisch für entzündliche Prozesse im Körper. Ein ausgeprägter Anstieg der Gammaglobuline weist auf ein Multiples Myelom (Leukämie) hin..
  • Fibrinogen (Norm 2-4 g / l). Dies ist ein Protein, das an der Blutgerinnung beteiligt ist. Oft erhöht bei entzündlichen Erkrankungen.
  • Kreatinin (Norm 45–115 μmol / l). Dies ist ein lebenswichtiges Produkt des Körpers, das häufig mit eingeschränkter Nierenfunktion zunimmt..
  • Harnstoff (Norm 2,5–8,3 mmol / l). Eine weitere Substanz, die von den Nieren aus dem Körper entfernt werden muss.
  • Seromucoid (Norm 0,13–0,2 Einheiten). Dies ist ein Akutphasenprotein, das auf eine Entzündung hinweist..
  • Thymol-Test (Norm 0-6 Einheiten). Erhöht sich bei verschiedenen Lebererkrankungen.
  • Gesamtcholesterin (normal 3-6 mmol / l). Beteiligt sich am Aufbau der Zellmembran und an der Hormonsynthese. Mit seiner Zunahme steigt das Risiko, an Arteriosklerose zu erkranken.
  • Triglyceride (Norm bis 2,3 mmol / l). Dies ist das Hauptlipid des Körpers, das sich im Fettgewebe ablagert und zur Energiegewinnung genutzt wird.
  • Lipoproteine ​​sind die Transporter von Fetten im ganzen Körper. Es gibt verschiedene Arten von Lipoproteinen: sehr niedrige Dichte, niedrige Dichte, hohe Dichte.

Pigmentaustauschgruppe in der biochemischen Analyse

  • Gesamtbilirubin (Norm 8–21 μmol / l). Bilirubin entsteht durch den Abbau roter Blutkörperchen.
  • Indirektes Bilirubin (Norm 75% der Gesamtmenge). Sein Anstieg kann auf einen massiven oder beschleunigten Zerfall der roten Blutkörperchen hinweisen..
  • Direktes Bilirubin (Norm 25% der Gesamtmenge). Zunehmende Erkrankungen der Leber und der Gallenblase.
  • Hämoglobin (die Norm für Männer ist 130-160 g / l, für Frauen 120-140 g / l). Dies ist ein Protein, das an ein Eisenatom gebunden ist. Es ist Teil der roten Blutkörperchen. Sie nimmt mit Anämie verschiedener Ursachen ab.

Kohlenhydratstoffwechselgruppe in der biochemischen Analyse

  • Glukose (Norm 3,5–5,5 mmol / l). Erhöhte Glukose weist auf Diabetes hin.
  • Glykosyliertes Hämoglobin (Norm 4,5-6 Mol-%). Ein weiterer Indikator zur Klärung von Diabetes.

Gruppe von Enzymen in der biochemischen Analyse

  • AST (Norm bis zu 20 Einheiten / l) und ALT (Norm bis zu 40 Einheiten / l). Dies sind Leberenzyme, die mit der Zerstörung ihrer Zellen zunehmen..
  • GGTP (normal bis 30 Einheiten / l) und alkalische Phosphatase (normal bis 150 Einheiten / l). Eine Zunahme dieser Enzyme tritt mit einer Stagnation der Galle in der Leber oder der Gallenblase auf..
  • Alpha-Amylase (Norm 25–150 Einheiten / l). Pankreasenzym, dessen Spiegel steigt, wenn es beschädigt wird.

Dies sind die wichtigsten, aber nicht alle biochemischen Blutparameter. Vergessen Sie nicht, dass diese Analyse mit Ihren Beschwerden, Symptomen und anderen Methoden der Instrumenten- und Labordiagnostik verbunden sein sollte. Nur eine umfassende Untersuchung hilft, alle Ihre Krankheiten zu erkennen..

Entschlüsselung eines biochemischen Bluttests

Bei der Entschlüsselung eines biochemischen Bluttests werden normale Indikatoren für Männer, Frauen und Kinder berücksichtigt. Wenn Sie schlechte Ergebnisse erzielen, müssen Sie einen Arzt konsultieren.

Die Norm bei erwachsenen Frauen und Männern in Bezug auf

Schlüsselindikatoren für Erwachsene hängen vom Geschlecht ab. Die Norm eines häufig zugewiesenen Standardsatzes ist in der Tabelle angegeben.

Blutchemie

Allgemeine Information

Ein biochemischer Bluttest ist eine der beliebtesten Forschungsmethoden für Patienten und Ärzte. Wenn Sie genau wissen, was eine biochemische Analyse von Blut aus einer Vene zeigt, können Sie im Frühstadium eine Reihe schwerwiegender Erkrankungen feststellen, darunter Virushepatitis, Diabetes mellitus und bösartige Neubildungen. Die Früherkennung solcher Pathologien ermöglicht es, die richtige Behandlung anzuwenden und sie zu heilen..

Die Krankenschwester entnimmt innerhalb weniger Minuten Blut für die Studie. Jeder Patient sollte verstehen, dass dieses Verfahren keine Beschwerden verursacht. Die Antwort auf die Frage, wo das Blut zur Analyse entnommen wird, ist eindeutig: aus einer Vene.

Wenn man darüber spricht, was ein biochemischer Bluttest ist und was darin enthalten ist, sollte berücksichtigt werden, dass die erzielten Ergebnisse tatsächlich eine Art Reflexion des allgemeinen Zustands des Körpers sind. Um unabhängig zu verstehen, ob eine normale Analyse oder bestimmte Abweichungen von einem normalen Wert vorliegen, ist es dennoch wichtig zu verstehen, was LDL ist, was CPK (CPK - Kreatinphosphokinase) ist, was Harnstoff (Harnstoff) ist usw..

Allgemeine Informationen zur Analyse der Blutbiochemie - was es ist und was Sie durch die Durchführung herausfinden können, erhalten Sie in diesem Artikel. Wie viel kostet eine solche Analyse, wie viele Tage dauert es, um die Ergebnisse zu erhalten? Sie sollten direkt im Labor herausfinden, wo der Patient diese Studie durchführen möchte.

Wie erfolgt die Vorbereitung auf die biochemische Analyse??

Bevor Sie Blut spenden, müssen Sie sich sorgfältig auf diesen Prozess vorbereiten. Diejenigen, die daran interessiert sind, wie die Analyse korrekt bestanden werden kann, müssen einige recht einfache Anforderungen berücksichtigen:

  • Blut nur auf leeren Magen spenden;
  • Am Abend, am Vorabend der bevorstehenden Analyse, können Sie keinen starken Kaffee, Tee, keine fetthaltigen Lebensmittel oder alkoholischen Getränke trinken (letzteres ist besser, 2-3 Tage lang nicht zu trinken).
  • Rauchen Sie mindestens eine Stunde vor der Analyse nicht.
  • Einen Tag vor den Tests lohnt es sich nicht, irgendwelche thermischen Eingriffe durchzuführen - in die Sauna zu gehen, zu baden und eine Person sollte sich keiner ernsthaften körperlichen Anstrengung aussetzen.
  • Sie müssen morgens vor medizinischen Eingriffen Labortests bestehen.
  • Eine Person, die sich auf die Analyse vorbereitet und ins Labor gekommen ist, sollte sich etwas beruhigen, ein paar Minuten sitzen und zu Atem kommen.
  • Die Antwort auf die Frage, ob es möglich ist, sich vor dem Test die Zähne zu putzen, ist negativ: Um den Blutzucker genau zu bestimmen, müssen Sie am Morgen vor der Studie dieses hygienische Verfahren ignorieren und auch keinen Tee und Kaffee trinken.
  • Nehmen Sie vor der Blutentnahme keine Antibiotika, Hormone, Diuretika usw. ein.
  • Zwei Wochen vor der Studie müssen Sie die Einnahme von Medikamenten abbrechen, die das Blutfett beeinflussen, insbesondere Statine.
  • Wenn Sie die vollständige Analyse erneut bestehen müssen, muss dies gleichzeitig erfolgen, und das Labor muss ebenfalls identisch sein.

Entschlüsselung eines biochemischen Bluttests

Wenn eine klinische Blutuntersuchung durchgeführt wurde, wird die Interpretation der Indikatoren von einem Spezialisten durchgeführt. Die Interpretation von Indikatoren für eine biochemische Analyse von Blut kann auch anhand einer speziellen Tabelle durchgeführt werden, in der die normalen Indikatoren für Tests bei Erwachsenen und Kindern angegeben sind. Wenn ein Indikator von der Norm abweicht, ist es wichtig, darauf zu achten und einen Arzt zu konsultieren, der alle Ergebnisse korrekt "lesen" und Empfehlungen geben kann. Bei Bedarf wird eine Blutbiochemie verschrieben: ein erweitertes Profil.

Dekodierungstabelle für die biochemische Analyse von Blut bei Erwachsenen

Globuline (α1, α2, γ, β)

21,2-34,9 g / l

StudienindikatorNorm
Gemeinsames Protein63-87 g / l
Kreatinin44-97 μmol pro Liter - bei Frauen 62-124 - bei Männern
Harnstoff2,5-8,3 mmol / l
Harnsäure0,12-0,43 mmol / l - bei Männern, 0,24-0,54 mmol / l - bei Frauen.
Gesamtcholesterin3,3-5,8 mmol / l
LDLweniger als 3 mmol pro l
HDLgrößer oder gleich 1,2 mmol pro Liter für Frauen, 1 mmol pro Liter für Männer
Glucose3,5-6,2 mmol pro Liter
Gemeinsames Bilirubin8,49-20,58 umol / l
Direktes Bilirubin2,2-5,1 μmol / l
Triglycerideweniger als 1,7 mmol pro Liter
Aspartataminotransferase (abgekürzt AST)Alaninaminotransferase - die Norm bei Frauen und Männern - bis zu 42 Einheiten / l
Alanin-Aminotransferase (abgekürzt ALT)bis zu 38 Einheiten / l
Gamma-Glutamyltransferase (abgekürzt GGT)normale GGT-Indikatoren - bis zu 33,5 U / l - bei Männern, bis zu 48,6 U / l - bei Frauen.
Kreatinkinase (abgekürzt als QC)bis zu 180 Einheiten / l
Alkalische Phosphatase (abgekürzt als alkalische Phosphatase)bis zu 260 Einheiten / l
Α-Amylasebis zu 110 E pro Liter
Kalium3,35-5,35 mmol / l
Natrium130-155 mmol / l

Ein biochemischer Bluttest ermöglicht es daher, eine detaillierte Analyse durchzuführen, um die Arbeit der inneren Organe zu bewerten. Durch die Entschlüsselung der Ergebnisse können Sie auch angemessen „ablesen“, welche Vitamine, Makro- und Mikroelemente, Enzyme und Hormone der Körper benötigt. Mit der Blutbiochemie können Sie das Vorhandensein von Stoffwechselerkrankungen erkennen.

Wenn Sie die erhaltenen Indikatoren korrekt entschlüsseln, ist es viel einfacher, eine Diagnose zu stellen. Die Biochemie ist eine detailliertere Studie als die OAC. In der Tat erlaubt die Dekodierung von Indikatoren eines allgemeinen Bluttests nicht, solche detaillierten Daten zu erhalten.

Es ist sehr wichtig, solche Studien während der Schwangerschaft durchzuführen. Eine allgemeine Analyse während der Schwangerschaft bietet schließlich keine Möglichkeit, vollständige Informationen zu erhalten. Daher wird die Biochemie bei schwangeren Frauen in der Regel in den ersten Monaten und im dritten Trimester verschrieben. Bei Vorliegen bestimmter Pathologien und schlechter Gesundheit wird diese Analyse häufiger durchgeführt..

In modernen Labors können sie mehrere Stunden lang forschen und die erhaltenen Indikatoren entschlüsseln. Der Patient erhält eine Tabelle, in der alle Daten angegeben sind. Dementsprechend ist es sogar möglich, unabhängig zu überwachen, wie viel Blutbild bei Erwachsenen und Kindern normal ist.

Sowohl die Dekodierungstabelle des allgemeinen Bluttests bei Erwachsenen als auch biochemische Analysen werden unter Berücksichtigung des Alters und des Geschlechts des Patienten entschlüsselt. Schließlich kann die Norm der Blutbiochemie sowie die Norm einer klinischen Blutuntersuchung bei Frauen und Männern sowie bei jungen und älteren Patienten variieren.

Ein Hämogramm ist ein klinischer Bluttest bei Erwachsenen und Kindern, mit dem Sie die Anzahl aller Blutelemente sowie deren morphologische Merkmale, das Leukozytenverhältnis, den Hämoglobingehalt usw. ermitteln können..

Da die Blutbiochemie eine komplexe Studie ist, umfasst sie auch Lebertests. Durch die Entschlüsselung der Analyse können Sie feststellen, ob die Leberfunktion normal ist. Leberindizes sind wichtig für die Diagnose von Pathologien dieses Organs. Die folgenden Daten ermöglichen die Beurteilung des strukturellen und funktionellen Zustands der Leber: ALT, GGTP (GGTP-Norm bei Frauen ist etwas niedriger), alkalische Phosphataseenzyme, Bilirubin und Gesamtproteinspiegel. Bei Bedarf werden Lebertests durchgeführt, um eine Diagnose zu stellen oder zu bestätigen.

Cholinesterase wird bestimmt, um den Schweregrad der Vergiftung und den Zustand der Leber sowie ihre Funktionen zu diagnostizieren.

Der Blutzucker wird bestimmt, um die Funktionen des endokrinen Systems zu bewerten. Der Name des Blutzuckertests kann direkt im Labor gefunden werden. Die Zuckerbezeichnung finden Sie im Ergebnisformular. Wie wird Zucker angezeigt? Es wird im Englischen mit dem Begriff "Glucose" oder "GLU" bezeichnet.

Die CRP-Norm ist wichtig, da der Sprung in diese Indikatoren die Entwicklung einer Entzündung anzeigt. Der AST-Indikator zeigt pathologische Prozesse an, die mit der Gewebezerstörung verbunden sind.

Die MID in einer Blutuntersuchung wird während einer allgemeinen Untersuchung bestimmt. Mit dem MID-Level können Sie die Entwicklung von Allergien, Infektionskrankheiten, Anämie usw. bestimmen. Mit dem MID-Indikator können Sie den Zustand des menschlichen Immunsystems beurteilen.

MCHC ist ein Indikator für die durchschnittliche Hämoglobinkonzentration in roten Blutkörperchen. Wenn MCHC erhöht ist, sind die Gründe dafür ein Mangel an Vitamin B12 oder Folsäure sowie eine angeborene Sphärozytose.

MPV - durchschnittliches Thrombozytenvolumen.

Das Lipidprofil ermöglicht die Bestimmung von Gesamtcholesterin, HDL, LDL und Triglyceriden. Das Lipidspektrum wird bestimmt, um Störungen des Lipidstoffwechsels im Körper festzustellen.

Die Norm der Blutelektrolyte gibt den normalen Verlauf der Stoffwechselprozesse im Körper an.

Seromucoid ist eine Fraktion von Blutplasmaproteinen, die eine Gruppe von Glykoproteinen enthält. In Bezug auf die Tatsache, dass Seromucoid das ist, was es ist, sollte beachtet werden, dass Seromucoide in das Blutplasma gelangen, wenn das Bindegewebe zerstört, abgebaut oder beschädigt wird. Daher werden Seromucoide bestimmt, um die Entwicklung von Tuberkulose vorherzusagen.

LDH, LDH (Lactatdehydrogenase) ist ein Enzym, das an der Oxidation von Glucose und der Produktion von Milchsäure beteiligt ist.

Eine Studie zu Osteocalcin wird durchgeführt, um Osteoporose zu diagnostizieren..

Die Bestimmung von C-reaktivem Protein (CRP, PSA) bei Erwachsenen und Kindern ermöglicht die Bestimmung der Entwicklung einer akuten parasitären oder bakteriellen Infektion, entzündlichen Prozesse und Neoplasien.

Die Analyse auf Ferritin (ein Proteinkomplex, das wichtigste intrazelluläre Eisendepot) wird bei Verdacht auf Hämochromatose, chronisch entzündlichen und infektiösen Erkrankungen sowie Tumoren durchgeführt.

Eine Blutuntersuchung auf ASO ist wichtig für die Diagnose einer Vielzahl von Komplikationen nach einer Streptokokkeninfektion.

Zusätzlich werden andere Indikatoren bestimmt und andere Follow-ups durchgeführt (Proteinelektrophorese usw.). Die Norm eines biochemischen Bluttests wird in speziellen Tabellen angezeigt. Es zeigt die Norm eines biochemischen Bluttests bei Frauen, die Tabelle gibt auch Auskunft über die normalen Raten bei Männern. Um den allgemeinen Bluttest zu entschlüsseln und die biochemischen Analysedaten zu lesen, ist es jedoch besser, einen Spezialisten zu fragen, der die Ergebnisse des Komplexes angemessen bewertet und die geeignete Behandlung verschreibt.

Die Entschlüsselung der Biochemie von Blut bei Kindern wird von dem Spezialisten durchgeführt, der die Studien beauftragt hat. Hierzu wird auch eine Tabelle verwendet, in der die Norm für Kinder aller Indikatoren angegeben ist.

In der Veterinärmedizin gibt es auch Normen für biochemische Blutparameter für Hunde, Katzen - die biochemische Zusammensetzung von Tierblut ist in den entsprechenden Tabellen angegeben.

Was einige Indikatoren bei einer Blutuntersuchung bedeuten, wird nachstehend ausführlicher erörtert..

Gesamtserumprotein, Gesamtproteinfraktionen

Protein bedeutet viel im menschlichen Körper, da es an der Bildung neuer Zellen, am Transport von Substanzen und an der Bildung einer humoralen Immunität beteiligt ist.

Proteine ​​enthalten 20 essentielle Aminosäuren und enthalten außerdem anorganische Substanzen, Vitamine, Lipid- und Kohlenhydratreste.

Der flüssige Teil des Blutes enthält etwa 165 Proteine, außerdem sind ihre Struktur und Rolle im Körper unterschiedlich. Proteine ​​werden in drei verschiedene Proteinfraktionen unterteilt:

Da die Produktion von Proteinen hauptsächlich in der Leber erfolgt, zeigt ihr Gehalt die synthetische Funktion an.

Wenn das Proteinogramm anzeigt, dass der Körper eine Abnahme des Gesamtproteins zeigt, wird dieses Phänomen als Hypoproteinämie definiert. Ein ähnliches Phänomen ist in den folgenden Fällen festzustellen:

  • mit Proteinmangel - wenn eine Person eine bestimmte Diät befolgt, praktiziert sie Vegetarismus;
  • wenn es eine erhöhte Proteinausscheidung im Urin gibt - mit Proteinurie, Nierenerkrankungen, Schwangerschaft;
  • wenn eine Person viel Blut verliert - mit Blutungen, schweren Perioden;
  • bei schweren Verbrennungen;
  • mit exsudativer Pleuritis, exsudativer Perikarditis, Aszites;
  • mit der Entwicklung von malignen Neoplasmen;
  • wenn die Proteinbildung beeinträchtigt ist - mit Zirrhose, Hepatitis;
  • mit einer Abnahme der Absorption von Substanzen - mit Pankreatitis, Kolitis, Enteritis usw.;
  • nach längerer Anwendung von Glukokortikosteroiden.

Ein erhöhter Proteinspiegel im Körper ist Hyperproteinämie. Unterscheidet zwischen absoluter und relativer Hyperproteinämie.

Das relative Wachstum von Proteinen entwickelt sich bei Verlust des flüssigen Teils des Plasmas. Dies tritt auf, wenn ständiges Erbrechen mit Cholera zu kämpfen hat..

Ein absoluter Anstieg des Proteins wird festgestellt, wenn entzündliche Prozesse auftreten, Myelom.

Die Konzentrationen dieser Substanz ändern sich bei Änderung der Körperposition sowie bei körperlicher Anstrengung um 10%.

Warum ändern sich die Proteinfraktionskonzentrationen??

Proteinfraktionen - Globuline, Albumin, Fibrinogen.

Ein Standard-Blut-Bioassay impliziert keine Bestimmung von Fibrinogen, das den Prozess der Blutgerinnung anzeigt. Koagulogramm - eine Analyse, bei der dieser Indikator bestimmt wird.

Wenn der Gehalt an Proteinfraktionen erhöht wird?

Albuminspiegel:

  • wenn bei Infektionskrankheiten ein Flüssigkeitsverlust auftritt;
  • für Verbrennungen.

Α-Globuline:

Β- Globuline:

  • mit Hyperlipoproteinämie bei Menschen mit Diabetes mellitus, Atherosklerose;
  • mit einem blutenden Geschwür im Magen oder Darm;
  • mit nephrotischem Syndrom;
  • mit Hypothyreose.

Gammaglobuline sind im Blut erhöht:

  • mit viralen und bakteriellen Infektionen;
  • bei systemischen Erkrankungen des Bindegewebes (rheumatoide Arthritis, Dermatomyositis, Sklerodermie);
  • mit Allergien;
  • mit Verbrennungen;
  • mit helminthischer Invasion.

Wenn Proteinfraktionen gesenkt werden?

  • bei Neugeborenen aufgrund von Unterentwicklung der Leberzellen;
  • mit Lungenödem;
  • während der Schwangerschaft;
  • mit Lebererkrankungen;
  • mit Blutungen;
  • im Falle einer Ansammlung von Plasma in den Körperhöhlen;
  • mit bösartigen Tumoren.

Stickstoffstoffwechsel

Im Körper ist nicht nur der Aufbau von Zellen. Sie zerfallen auch und Stickstoffbasen sammeln sich an. Ihre Bildung erfolgt in der menschlichen Leber, sie werden über die Nieren ausgeschieden. Wenn daher die Indikatoren für den Stickstoffstoffwechsel erhöht werden, ist eine Verletzung der Leber- oder Nierenfunktionen sowie ein übermäßiger Abbau von Proteinen wahrscheinlich. Die Hauptindikatoren für den Stickstoffstoffwechsel sind Kreatinin und Harnstoff. Weniger häufig werden Ammoniak, Kreatin, Reststickstoff und Harnsäure nachgewiesen..

Harnstoff (Harnstoff)

Gründe für den Anstieg:

Gründe für die Senkung:

  • erhöhte Urinausscheidung;
  • Glukoseverabreichung;
  • Leberversagen;
  • Hämodialyse;
  • Abnahme der Stoffwechselprozesse;
  • Hunger;
  • Hypothyreose.

Kreatinin

Gründe für den Anstieg:

Harnsäure

Gründe für den Anstieg:

  • Leukämie;
  • Gicht;
  • Vitamin B-12-Mangel;
  • akute Infektionskrankheiten;
  • Wakez-Krankheit;
  • Leber erkrankung
  • schwerer Diabetes mellitus;
  • Pathologie der Haut;
  • Kohlenmonoxidvergiftung, Barbiturate.

Glucose

Glukose gilt als Hauptindikator für den Kohlenhydratstoffwechsel. Es ist das Hauptenergieprodukt, das in die Zelle gelangt, da die lebenswichtige Aktivität der Zelle von Sauerstoff und Glukose abhängt. Nachdem eine Person Nahrung aufgenommen hat, gelangt Glukose in die Leber und wird dort in Form von Glykogen verwendet. Diese Prozesse werden durch Pankreashormone gesteuert - Insulin und Glucagon. Aufgrund eines Mangels an Glukose im Blut entwickelt sich eine Hypoglykämie, deren Überschuss darauf hindeutet, dass eine Hyperglykämie auftritt.

Eine Verletzung der Glukosekonzentration im Blut tritt in folgenden Fällen auf:

Hypoglykämie

  • mit längerem Fasten;
  • im Falle einer Malabsorption von Kohlenhydraten - mit Kolitis, Enteritis usw.;
  • mit Hypothyreose;
  • mit chronischen Lebererkrankungen;
  • mit chronischer Insuffizienz der Nebennierenrinde;
  • mit Hypopituitarismus;
  • im Falle einer Überdosierung von Insulin oder hypoglykämischen Arzneimitteln, die oral eingenommen werden;
  • mit Meningitis, Enzephalitis, Insulom, Meningoenzephalitis, Sarkoidose.

Hyperglykämie

  • mit Diabetes mellitus des ersten und zweiten Typs;
  • mit Thyreotoxikose;
  • im Falle eines Hypophysentumors;
  • mit der Entwicklung von Neoplasmen der Nebennierenrinde;
  • mit Phäochromozytom;
  • bei Menschen, die eine Glukokortikoidbehandlung praktizieren;
  • mit Epilepsie;
  • mit Verletzungen und Hirntumoren;
  • mit psycho-emotionaler Erregung;
  • wenn eine Kohlenmonoxidvergiftung aufgetreten ist.

Störung des Pigmentstoffwechsels im Körper

Spezifisch gefärbte Proteine ​​sind Peptide, die Metall (Kupfer, Eisen) enthalten. Dies sind Myoglobin, Hämoglobin, Cytochrom, Cerulloplasmin usw. Bilirubin ist das Endprodukt des Abbaus solcher Proteine. Wenn die Existenz eines Erythrozyten in der Milz endet, wird Bilirubinreduktase durch Biliverdinreduktase produziert, die als indirekt oder frei bezeichnet wird. Dieses Bilirubin ist giftig und daher schädlich für den Körper. Da jedoch ein schneller Zusammenhang mit Blutalbumin besteht, tritt keine Vergiftung des Körpers auf.

Gleichzeitig besteht bei Menschen, die an Zirrhose und Hepatitis leiden, kein Zusammenhang mit Glucuronsäure im Körper, so dass die Analyse einen hohen Bilirubinspiegel zeigt. Als nächstes wird indirektes Bilirubin in den Leberzellen an Glucuronsäure gebunden und es wird zu gebundenem oder direktem Bilirubin (DBil), das nicht toxisch ist. Sein hohes Niveau wird beim Gilbert-Syndrom, der Gallendyskinesie, festgestellt. Wenn Lebertests durchgeführt werden, kann deren Entschlüsselung einen hohen Gehalt an direktem Bilirubin zeigen, wenn Leberzellen beschädigt sind.

Dann wird Bilirubin zusammen mit der Galle von den Lebergängen zur Gallenblase und dann zum Zwölffingerdarm transportiert, wo die Bildung von Urobilinogen auftritt. Im Gegenzug wird es vom Dünndarm in das Blut in die Nieren aufgenommen. Infolgedessen färbt sich der Urin gelb. Ein anderer Teil dieser Substanz im Dickdarm ist bakteriellen Enzymen ausgesetzt, verwandelt sich in Stercobilin und färbt den Stuhl..

Gelbsucht: warum es auftritt?

Es gibt drei Mechanismen der Entwicklung im Körper der Gelbsucht:

  • Zu aktiver Abbau von Hämoglobin und anderen Pigmentproteinen. Dies tritt bei hämolytischer Anämie, Schlangenbissen sowie bei pathologischen Überfunktionen der Milz auf. In diesem Zustand erfolgt die Bilirubinproduktion sehr aktiv, so dass die Leber keine Zeit hat, solche Mengen an Bilirubin zu verarbeiten.
  • Lebererkrankungen - Leberzirrhose, Tumoren, Hepatitis. Die Pigmentbildung erfolgt in normalen Volumina, aber die von der Krankheit betroffenen Leberzellen sind nicht in der Lage, normal zu arbeiten..
  • Verstöße gegen den Abfluss von Galle. Dies tritt bei Menschen mit Cholelithiasis, Cholezystitis, akuter Cholangitis usw. auf. Durch die Kompression der Gallenwege stoppt der Gallenfluss in den Darm und sammelt sich in der Leber an. Infolgedessen gelangt Bilirubin in den Blutkreislauf.

Für den Körper sind all diese Zustände sehr gefährlich, sie müssen dringend behandelt werden..

Das Gesamtbilirubin bei Frauen und Männern sowie seine Fraktionen werden in folgenden Fällen untersucht:

Fettstoffwechsel oder Cholesterin

Lipide sind sehr wichtig für die biologische Aktivität von Zellen. Sie sind am Aufbau der Zellwand beteiligt, an der Produktion einer Reihe von Hormonen und Galle, Vitamin D. Fettsäuren sind eine Energiequelle für Gewebe und Organe..

Fette im Körper werden in drei Kategorien unterteilt:

  • Triglyceride (welche Triglyceride sind neutrale Fette);
  • Gesamtcholesterin und seine Fraktionen;
  • Phospholipide.

Lipide im Blut werden in Form solcher Verbindungen bestimmt:

  • Chylomikronen (in ihrer Zusammensetzung hauptsächlich Triglyceride);
  • HDL (HDL, hochdichte Lipoproteine, „gutes“ Cholesterin);
  • LDL (VLP, Lipoproteine ​​niedriger Dichte, "schlechtes" Cholesterin);
  • VLDL (Lipoproteine ​​mit sehr geringer Dichte).

Die Bezeichnung Cholesterin ist in der allgemeinen und biochemischen Analyse von Blut vorhanden. Wenn eine Analyse auf Cholesterin durchgeführt wird, umfasst die Entschlüsselung alle Indikatoren, aber die wichtigsten Indikatoren sind Gesamtcholesterin, Triglyceride, LDL, LDL.

Bei der Blutspende für die Biochemie ist zu beachten, dass die Indikationen möglicherweise falsch sind, wenn der Patient gegen die Regeln für die Vorbereitung der Analyse verstoßen hat und fetthaltige Lebensmittel gegessen hat. Daher ist es sinnvoll, das Cholesterin erneut zu überprüfen. In diesem Fall müssen Sie überlegen, wie Sie eine Blutuntersuchung auf Cholesterin ordnungsgemäß bestehen können. Um die Leistung zu verringern, wird der Arzt ein geeignetes Behandlungsschema verschreiben.

Warum der Fettstoffwechsel beeinträchtigt ist und wozu er führt?

Das Gesamtcholesterin steigt, wenn:

Das Gesamtcholesterin wird reduziert, wenn:

  • Zirrhose;
  • bösartige Leberbildungen;
  • rheumatoide Arthritis;
  • Hunger;
  • Überfunktion der Schilddrüsen und Nebenschilddrüsen;
  • COPD
  • Malabsorption.

Triglyceride sind erhöht, wenn:

  • alkoholische Zirrhose;
  • Virushepatitis;
  • Alkoholismus;
  • biliäre Zirrhose;
  • Cholelithiasis;
  • akute und chronische Pankreatitis;
  • chronisches Nierenversagen;
  • Hypertonie;
  • IHD, Myokardinfarkt;
  • Diabetes mellitus, Hypothyreose;
  • zerebrale Gefäßthrombose;
  • Schwangerschaft;
  • Gicht;
  • Down-Syndrom;
  • akute intermittierende Porphyrie.

Triglyceride werden reduziert, wenn:

  • Überfunktion der Drüsen, Schilddrüse und Nebenschilddrüse;
  • COPD
  • Malabsorption von Substanzen;
  • Unterernährung.

Blutcholesterin:

  • bei 5,2-6,5 mmol / l steigt der Cholesterinspiegel leicht an, es besteht jedoch bereits das Risiko, Atherosklerose zu entwickeln;
  • bei 6,5-8,0 mmol / l ist ein moderater Anstieg des Cholesterins fixiert, der über eine Diät eingestellt werden kann;
  • 8,0 mmol / l oder mehr - hohe Raten, für die eine Behandlung erforderlich ist, sein Schema zur Senkung des Cholesterinspiegels, so der Arzt.

Je nachdem, wie stark sich der Lipidstoffwechsel ändert, werden fünf Grade Dyslipoproteinämie bestimmt. Dieser Zustand ist ein Vorbote der Entwicklung schwerer Krankheiten (Arteriosklerose, Diabetes usw.).

Blutenzyme

Jedes biochemische Labor bestimmt auch Enzyme, spezielle Proteine, die chemische Reaktionen im Körper beschleunigen..

Die wichtigsten Blutenzyme:

  • Aspartataminotransferase (AST, AST);
  • Alaninaminotransferase (ALT, ALT);
  • Gamma-Glutamyltransferase (GGT, LDL);
  • alkalische Phosphatase (alkalische Phosphatase);
  • Kreatinkinase (QC);
  • Alpha-Amylase.

Die aufgeführten Substanzen sind in verschiedenen Organen enthalten, in ihrem Blut gibt es nur sehr wenige. Enzyme im Blut werden in Einheiten / Liter (internationale Einheiten) gemessen..

Aspartataminotransferase (ACAT) und Alaninaminotransferase

Enzyme, die für den Transfer von Aspartat und Alanin bei chemischen Reaktionen verantwortlich sind. Eine große Menge an ALT und AST befindet sich in den Geweben des Herzens, der Leber und des Skelettmuskels. Wenn AST und ALT im Blut zunehmen, deutet dies darauf hin, dass die Zellen der Organe zerstört sind. Je höher der Gehalt dieser Enzyme im menschlichen Blut ist, desto mehr Zellen starben und somit jedes Organ. Wie ALT und AST reduziert werden können, hängt von der Diagnose und Verschreibung eines Arztes ab.

Es werden drei Grade der Erhöhung der Enzyme bestimmt:

  • 1,5-5 mal - Licht;
  • 6-10 mal - Durchschnitt;
  • 10 mal oder mehr - hoch.

Welche Krankheiten führen zu einem Anstieg von AST und ALT?

  • Myokardinfarkt (es wird mehr ALT festgestellt);
  • akute Virushepatitis (mehr AST festgestellt);
  • bösartige Tumoren und Lebermetastasen;
  • toxische Schädigung von Leberzellen;
  • Crash-Syndrom.

Alkalische Phosphatase (ALP)

Dieses Enzym bestimmt die Entfernung von Phosphorsäure aus chemischen Verbindungen sowie die Abgabe von Phosphor innerhalb der Zellen. Bestimmte Knochen- und Leberformen der alkalischen Phosphatase.

Der Spiegel des Enzyms steigt mit solchen Krankheiten:

  • Myelom;
  • osteogenes Sarkom;
  • Lymphogranulomatose;
  • Hepatitis;
  • Knochenmetastasen;
  • Drogen- und toxische Leberschäden;
  • Frakturheilungsprozess;
  • Osteomalazie, Osteoporose;
  • Cytomegalievirus-Infektion.

Gammaglutamyltransferase (GGT, Glutamyltranspeptidase)

Bei der Diskussion von GGT sollte beachtet werden, dass diese Substanz am Stoffwechsel von Fetten beteiligt ist, Triglyceride und Cholesterin trägt. Die größte Menge dieses Enzyms befindet sich in Nieren, Prostata, Leber und Bauchspeicheldrüse.

Wenn die GGT erhöht ist, sind die Ursachen am häufigsten mit Lebererkrankungen verbunden. Das Enzym Gammaglutamintransferase (GGT) ist auch bei Diabetes mellitus erhöht. Das Enzym Gamma-Glutamyltransferase ist auch bei infektiöser Mononukleose, Alkoholvergiftung und bei Patienten mit Herzinsuffizienz erhöht. Weitere Informationen zu GGT - was ist das? Wird einem Spezialisten mitgeteilt, der die Ergebnisse der Analyse entschlüsselt. Wenn das GGTP erhöht ist, können die Ursachen dieses Phänomens durch zusätzliche Studien ermittelt werden..

Kreatinkinase (Kreatinphosphokinase)

Bei der Beurteilung der CPK im Blut sollte berücksichtigt werden, dass es sich um ein Enzym handelt, dessen hohe Konzentrationen in den Skelettmuskeln im Myokard beobachtet werden. Eine geringere Menge davon befindet sich im Gehirn. Wenn ein Anstieg des Kreatinphosphokinaseenzyms festgestellt wird, sind die Ursachen des Anstiegs mit bestimmten Krankheiten verbunden.

Dieses Enzym ist am Prozess der Kreatinumwandlung beteiligt und sorgt auch für die Aufrechterhaltung des Energiestoffwechsels in der Zelle. Es werden drei Subtypen der Qualitätskontrolle definiert:

  • MM - im Muskelgewebe;
  • MV - im Herzmuskel;
  • BB - im Gehirn.

Wenn die Blutkreatinkinase erhöht ist, sind die Gründe dafür normalerweise mit der Zerstörung der Zellen der oben aufgeführten Organe verbunden. Wenn die Kreatinkinase im Blut erhöht ist, können die Ursachen folgende sein:

MM Kreatinkinase

  • Myositis;
  • verlängertes Kompressionssyndrom;
  • Myasthenia gravis;
  • Gangrän;
  • Amyotrophe Lateralsklerose;
  • Guillain Barre-Syndrom.

MV Kreatinkinase

  • akuter Myokardinfarkt;
  • Hypothyreose;
  • Myokarditis;
  • längerer Gebrauch von Prednison.

BB Kreatinkinase

  • Enzephalitis;
  • Langzeitbehandlung von Schizophrenie.

Alpha-Amylase

Amylase-Funktionen - Aufspaltung komplexer Kohlenhydrate in einfache. Amylase (Diastase) kommt im Speichel und in der Bauchspeicheldrüse vor. Bei der Online-Entschlüsselung von Tests oder durch einen Arzt wird darauf geachtet, diesen Indikator zu erhöhen und zu senken.

Alpha-Amylase steigt an, wenn angegeben:

  • akute Pankreatitis;
  • Bauchspeicheldrüsenkrebs;
  • Parotitis;
  • Virushepatitis;
  • akutes Nierenversagen;
  • längerer Konsum von Alkohol sowie Glukokortikosteroiden, Tetracyclin.

Alpha-Amylase wird reduziert, wenn angegeben:

  • Herzinfarkt;
  • Thyreotoxikose;
  • Toxikose während der Schwangerschaft;
  • vollständige Pankreasnekrose.

Blutelektrolyte - was ist das??

Natrium und Kalium sind die Hauptelektrolyte im menschlichen Blut. Kein einziger chemischer Prozess im Körper kann ohne sie auskommen. Das Blutionogramm ist eine Analyse, bei der ein Komplex von Spurenelementen im Blut bestimmt wird - Kalium, Calcium, Magnesium, Natrium, Chlorid usw..

Kalium

Es ist sehr wichtig für metabolische und enzymatische Prozesse.

Seine Hauptfunktion besteht darin, elektrische Impulse im Herzen zu leiten. Wenn daher die Norm dieses Elements im Körper verletzt wird, bedeutet dies, dass eine Person möglicherweise die Myokardfunktion beeinträchtigt hat. Hyperkaliämie ist eine Erkrankung, bei der der Kaliumspiegel erhöht und die Hypokaliämie verringert ist..

Wenn Kalium im Blut erhöht ist, sollte der Spezialist die Gründe finden und beseitigen. Schließlich kann ein solcher Zustand die Entwicklung von Zuständen gefährden, die für den Körper gefährlich sind:

  • Arrhythmien (intrakardialer Block, Vorhofflimmern);
  • Verletzung der Empfindlichkeit;
  • Blutdruckabfall;
  • Abnahme der Herzfrequenz;
  • Bewusstseinsstörungen.

Solche Bedingungen sind möglich, wenn die Kaliumrate auf 7,15 mmol / l oder mehr erhöht wird. Daher sollte Kalium bei Frauen und Männern regelmäßig überwacht werden.

Wenn ein Blut-Bioassay Kaliumspiegel von weniger als 3,05 mmol / l ergibt, sind solche Parameter auch für den Körper schädlich. In diesem Zustand werden die folgenden Symptome festgestellt:

  • Übelkeit und Erbrechen;
  • Atembeschwerden;
  • Muskelschwäche;
  • Herzschwäche;
  • unfreiwillige Abgabe von Urin und Kot.

Natrium

Es ist auch wichtig, wie viel Natrium im Körper vorhanden ist, obwohl dieses Element nicht direkt am Stoffwechsel beteiligt ist. Natrium befindet sich in der extrazellulären Flüssigkeit. Es unterstützt den osmotischen Druck und den pH-Wert.

Natrium wird im Urin ausgeschieden, dieser Prozess steuert Aldosteron - das Hormon der Nebennierenrinde.

Hypernatriämie, dh ein erhöhter Natriumspiegel, führt zu Durst, Reizbarkeit, Muskelzittern und Zuckungen, Krampfanfällen und Koma.

Rheumatische Tests

Rheumatische Tests - ein umfassender immunochemischer Bluttest, der eine Studie zur Bestimmung des Rheumafaktors, eine Analyse zirkulierender Immunkomplexe und die Bestimmung von Antikörpern gegen o-Streptolysin umfasst. Rheumatische Tests können unabhängig voneinander sowie als Teil von Studien durchgeführt werden, die sich mit Immunchemie befassen. Bei Beschwerden über Gelenkschmerzen sollten rheumatische Tests durchgeführt werden.

Ergebnisse

Daher ist ein allgemeiner therapeutischer detaillierter biochemischer Bluttest eine sehr wichtige Studie im Diagnoseprozess. Für diejenigen, die ein vollständiges erweitertes Blutbild oder einen Bluttest in einer Poliklinik oder in einem Labor durchführen möchten, ist es wichtig zu berücksichtigen, dass jedes Labor einen bestimmten Satz von Reagenzien, Analysegeräten und anderen Geräten verwendet. Folglich können die Normen der Indikatoren unterschiedlich sein, was bei der Untersuchung der Ergebnisse eines klinischen Bluttests oder der Biochemie berücksichtigt werden muss. Bevor Sie die Ergebnisse lesen, müssen Sie sicherstellen, dass das an der medizinischen Einrichtung ausgestellte Formular die Standards angibt, um die Testergebnisse korrekt zu entschlüsseln. Die UAC-Norm bei Kindern ist ebenfalls auf den Formularen angegeben, der Arzt muss jedoch die Ergebnisse bewerten.

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Eine hämolytische Erkrankung von Neugeborenen wird bei 0,6% der geborenen Kinder festgestellt. Die Krankheit bezieht sich auf die immunologische Pathologie, da sie mit einem antigenen Konflikt zwischen dem Blut der Mutter und dem Fötus verbunden ist..