Wann wird ein biochemischer Bluttest durchgeführt und wie werden die Ergebnisse transkribiert??

Diese Art der Labordiagnose ist fast jedem bekannt, Ärzte verschreiben sie zunächst - als schnelle und informative Methode zur Beurteilung des Gesundheitszustands. Ein seltener Patient, der die Ergebnisse in seinen Händen hält, kann jedoch eine lange Liste von Namen und Nummern entschlüsseln. Und obwohl niemand verlangt, dass wir alle diese Eigenschaften gründlich bewerten, gibt es dafür Ärzte. Eine allgemeine Vorstellung von den Indikatoren, die während eines biochemischen Bluttests gemessen werden, lohnt sich immer noch.

In der Zwischenzeit sind dies nicht nur interessante, sondern auch äußerst nützliche Informationen, die wir gerne mit Ihnen teilen..

Biochemischer Bluttest: Warum und wann wird er durchgeführt??

Die meisten Pathologien des menschlichen Körpers beeinflussen die Zusammensetzung des Blutes. Indem wir die Konzentration bestimmter chemischer oder struktureller Elemente des Blutes identifizieren, können wir Rückschlüsse auf das Vorhandensein und den Verlauf von Krankheiten ziehen. Daher wird zur Diagnose und Überwachung der Behandlung ein blutchemischer Test für die Biochemie vorgeschrieben. Eine wichtige Rolle spielt ein biochemischer Bluttest bei der Beobachtung der Schwangerschaft. Wenn sich eine Frau normal fühlt, wird sie im ersten und dritten Trimester verschrieben, und bei Toxikose, drohender Fehlgeburt, Beschwerden über Unwohlsein - häufiger.

Vorbereitung und Durchführung des Verfahrens

Die Blutspende für die Biochemie erfordert die Einhaltung einer Reihe von Bedingungen - andernfalls ist die Diagnose falsch.

  • Blut für die biochemische Analyse wird in den Morgenstunden auf nüchternen Magen gespendet - normalerweise im Abstand von 8 bis 11, um dem Bedarf von mindestens 8 Stunden, jedoch nicht mehr als 12 bis 14 Stunden Hunger standzuhalten. Am Vorabend und am Tag des Eingriffs wird empfohlen, nur Wasser aus Getränken zu trinken, schwere Lebensmittel zu vermeiden - neutral zu essen.
  • Sie sollten sich bei Ihrem Arzt erkundigen, ob und wie lange Sie eine Pause bei der Einnahme von Medikamenten einlegen sollten. Einige Medikamente können die Analysedaten verfälschen..
  • Mindestens eine Stunde vor dem Studium müssen Sie mit dem Rauchen aufhören. Alkohol wird einen Tag vor der Studie abgesetzt.
  • Es wird empfohlen, physische und emotionale Belastungen am Vorabend des Eingriffs zu vermeiden. Wenn Sie in einer medizinischen Einrichtung ankommen, versuchen Sie, 10 bis 20 Minuten lang ruhig zu sitzen, bevor Blut abgenommen wird.
  • Wenn Ihnen eine Physiotherapie verschrieben wird, wurde eine instrumentelle Studie durchgeführt, das Verfahren ist wahrscheinlich besser zu verschieben. Fragen Sie Ihren Arzt..

In Fällen, in denen es erforderlich ist, Laborparameter in der Dynamik zu erhalten, sollten wiederholte Studien in derselben medizinischen Einrichtung und unter ähnlichen Bedingungen durchgeführt werden.

Entschlüsselung der Ergebnisse eines biochemischen Bluttests: Norm und Abweichungen

Die fertigen Ergebnisse werden den Patienten in Form einer Tabelle zur Verfügung gestellt, in der angegeben ist, welche Tests durchgeführt wurden, welche Indikatoren erhalten wurden und wie sie mit der Norm korrelierten. Die Entschlüsselung der Ergebnisse eines biochemischen Bluttests kann recht schnell und sogar online erfolgen. Die einzige Frage ist die Arbeitsbelastung der Spezialisten und die Organisation des Prozesses selbst. Im Durchschnitt dauert es 2-3 Tage, um die Entschlüsselung zu erhalten.

Eichhörnchen

  • Gesamtprotein. Blutplasma enthält mehr als eineinhalb hundert verschiedene Proteine. Die Bewertung des Gesamtproteins hilft bei der Diagnose von Stoffwechselerkrankungen, dem Vorhandensein bösartiger Neoplasien und Ernährungsstörungen. Ein erhöhter Eiweißgehalt im Blut kann ein Zeichen für Infektionskrankheiten, rheumatoide Arthritis und die Entwicklung bösartiger Tumoren sein. Reduziertes Protein wird bei Pankreatitis, Leber- und Magen-Darm-Erkrankungen, ausgedehnten Verletzungen und Verbrennungen beobachtet.

  • Albumin Von der Leber synthetisiertes Protein. Es kann bis zu 65% des Blutplasmas ausmachen. Bei Männern und Frauen sind die Albuminwerte normalerweise gleich, das Alterszeichen ist hier wichtiger. Bis zu 14 Jahren gelten 38–54 g / l als Normalwerte, von 14 bis 60 Jahren als 35–50 g / l. Nach 60 Jahren liegen die Normalwerte zwischen 34 und 38 g / l. Erhöhtes Albumin kann bei allen mit Dehydration verbundenen Krankheiten (Rotavirusinfektionen, Erkrankungen des Magen-Darm-Trakts) sowie bei Zirrhose, Diabetes, Lupus und anderen schwerwiegenden Erkrankungen beobachtet werden. Der Rückgang ist typisch für Menschen, die den ausreichenden Proteingehalt in Lebensmitteln nicht überwachen, Raucher, die an Leberversagen leiden.
  • Glykiertes Hämoglobin. Dies ist Teil des Bluthämoglobins, das chemisch mit Glukose verbunden ist. Diese Analyse ist wichtig für die Diagnose von Diabetes des ersten und zweiten Typs sowie für die Überwachung der Wirksamkeit seiner Behandlung. Normalerweise sollte der Indikator nicht mehr als 5,7% des freien Hämoglobins im Blut betragen. Im Bereich von 5,7 bis 6,4% besteht das Risiko, an Diabetes zu erkranken. Ein Indikator von 6,5 oder höher zeigt deutlich das Vorhandensein dieser Krankheit an..
  • Eisenbindungskapazität des Serums. Zeigt an, wie viel Eisen Blut transportieren kann. Normalerweise beträgt sie 45,3–77,1 μmol / l. Der Indikator nimmt mit einer hohen Eisenkonzentration im Blut ab und mit einer niedrigen zu.
  • Myoglobin. Ein eisenhaltiges Protein, dessen Konzentration im Blut bei schwerwiegenden Herzproblemen steigt. Bei Verdacht auf Myokardinfarkt ist eine Analyse erforderlich. Eine Abnahme des Myoglobins ist charakteristisch für Patienten mit Poliomyelitis und rheumatoider Arthritis. Normale Indikatoren variieren in einem sehr weiten Bereich: Bei Männern kann ein biochemischer Bluttest 19–92 μg / l, bei Frauen 12–76 μg / l anzeigen. Ein Überschreiten der Grenzwerte weist also auf schwerwiegende Erkrankungen hin.
  • Rheumafaktor. Normalerweise ist es Null, unabhängig von Geschlecht und Alter. Unabhängig davon, wie viele Einheiten ein biochemischer Bluttest zeigt, weist das bloße Vorhandensein dieses Faktors im Blut auf pathologische Prozesse hin. Wir sprechen über die Produktion bestimmter Antikörper durch den Körper als Reaktion auf pathologische Prozesse in Muskel- und Bindegewebe, Virusinfektionen und bösartige Tumoren..
  • C-reaktives Protein. Der Gehalt dieses Elements im Blut steigt fast augenblicklich an, wenn entzündliche Prozesse auftreten. Es stimuliert die Abwehrkräfte des Körpers. Normalerweise sollte der Indikator in jedem Alter 0,5 g / l nicht überschreiten. Es sollte jedoch berücksichtigt werden, dass bei Frauen, die orale Kontrazeptiva einnehmen, der Gehalt an C-reaktivem Protein leicht erhöht sein kann.
  • Transferrin. Der Haupt "Träger" von Eisen. Die Analyse auf Transferrin wird bei Verdacht auf Anämie, Zirrhose, Eisenüberschuss im Körper und chronischen Entzündungsprozessen verschrieben. Normalwerte sind 2–4 g / l. Bei Frauen ist der Indikator in der Regel 10% höher und kann auch während der Schwangerschaft ansteigen. Natürlich reduziert bei älteren Menschen.
  • Ferritin. Anhand dieses Proteins im Blutplasma können Verstöße gegen den Eisenstoffwechsel im Körper beurteilt werden. Normalerweise liegt der Indikator bei erwachsenen Frauen bei 13–150 μg / l, bei Männern bei 30–400 μg / l. Ein Anstieg des Ferritinspiegels weist auf einen Eisenüberschuss hin und wird bei Lebererkrankungen, chronischem Nierenversagen und einigen onkologischen Erkrankungen beobachtet..

Lipide (Fettstoffwechsel)

  • Triglyceride. Sie gelangen aus der Nahrung ins Blut und werden auch von der Leber aus Kohlenhydraten synthetisiert. Die Interpretation der biochemischen Analyse von Blut in Bezug auf Triglyceride ist bei Kindern und Erwachsenen sehr unterschiedlich und hängt vom Geschlecht ab. Normen sind in der Tabelle angegeben. Einheiten - mmol / L. Ein hoher Triglyceridspiegel ist eines der Symptome von Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Diabetes. Auch während der Schwangerschaft ist ein Anstieg festzustellen. Reduzierte Werte werden bei Unterernährung, Schilddrüsenerkrankungen und terminaler Leberschädigung beobachtet.

  • Gesamtcholesterin. Der Gesamtwert von „gutem“ und „schlechtem“ Cholesterin. Die normale Rate beträgt 5,2 mmol / l. Ein Überschreiten kann auf Diabetes mellitus, Atherosklerose hinweisen. Ein verringerter Gesamtcholesterinspiegel kann zu psychophysiologischen Störungen führen.
  • HDL-Cholesterin. Es wird ausgewertet, um die Veranlagung des Patienten zur Atherosklerose zu bestimmen. Lipoproteine ​​hoher Dichte werden für die Verarbeitung und Entfernung von Fetten aus dem Körper benötigt, daher werden sie oft als "gutes Cholesterin" bezeichnet. Hohe HDL-Cholesterinwerte verhindern die Entwicklung von Plaques in den Gefäßen. Eine Leistungsminderung selbst bei normalem Gesamtcholesterinspiegel und seinen Anteilen trägt zum Fortschreiten der Atherosklerose bei. Standardindikatoren reichen von 1,03 bis 1,55 mmol / l.
  • LDL-Cholesterin. Lipoproteine ​​niedriger Dichte sind die wichtigsten "Träger" des Cholesterins im Körper, der aus der Nahrung stammt. Ihr Cholesterin wird als „schädlich“ angesehen, da überschüssiges Cholesterin das Risiko für arterielle Plaques erhöht. Die Norm liegt zwischen 0 und 3,3 mmol / l.

Anorganische Substanzen und Vitamine

  • Vitamin B12. Es ist notwendig für die normale Bildung und Reifung der roten Blutkörperchen. Der Standardindikator für Vitamin B12 im Blut liegt bei 208–963,5 pg / ml. Ein Überschreiten der Norm kann auf Leukämie, Leber- und Nierenerkrankungen hinweisen. Reduzierte Vitamin B12-Spiegel im Blut sind häufig das Ergebnis vegetarischer Ernährung, parasitärer Erkrankungen und Entzündungen des Verdauungstrakts.
  • Eisen Standardindikatoren bei Kindern unter zwei Jahren sind 7–18 μmol / l, bei Kindern von 2 bis 14 Jahren 9–22 μmol / l; bei erwachsenen Männern 11–31 μmol / l; bei erwachsenen Frauen - 9-30 Mikromol / l. Eisenmangel weist in der Regel auf Unterernährung und Stoffwechselstörungen hin, ein Übermaß - eine Fehlfunktion des Darms.
  • Kalium Es ist für eine normale Herzaktivität notwendig. Normalerweise liegen die Indikatoren bei 3,5–5 mmol / l. Reduziertes Kalium im Blut wird bei Erkrankungen des Herz-Kreislauf-Systems und des Magen-Darm-Trakts, Unterernährung, Diabetes und Krebs beobachtet.
  • Kalzium Es ist für die Arbeit des Muskel-, Nerven- und Herz-Kreislaufsystems notwendig, an der Bildung von Knochengewebe beteiligt zu sein. Normalerweise liegt der Kalziumgehalt im Blut zwischen 2,25 und 2,5 mmol / l. Der Rückgang kann auf einen Mangel an Vitamin D, Unterernährung, endokrine Störungen, Nieren- und Lebererkrankungen zurückzuführen sein.
  • Magnesium Es ist notwendig für die Implementierung intrazellulärer Prozesse und die Übertragung von Nervenimpulsen auf die Muskeln. Die Norm für Magnesium im Blut beträgt 0,75–1,25 mmol / l. Ein Überschreiten der Norm kann auf ein Nierenversagen hinweisen. Vermindertes Magnesium im Blut ist charakteristisch für Lebererkrankungen und Unterernährung.
  • Natrium. Zusammen mit Magnesium ist es an der Übertragung von Nervenimpulsen auf das Muskelsystem und am Kalziumstoffwechsel beteiligt. Die Norm für Natrium im Blut beträgt 136-145 mmol / l. Erhöhtes Natrium ist charakteristisch für Diabetes insipidus und Erkrankungen des Harnsystems, niedrig - für Diabetes mellitus, Nieren- und Leberversagen.
  • Phosphor Es ist für die normale Funktion des neuromuskulären und Knochensystems des Körpers erforderlich. Die Phosphornorm bei der biochemischen Analyse von Blut für Kinder unter zwei Jahren beträgt 1,45 bis 2,16 mmol / l, für Kinder von 2 bis 12 Jahren 1,45 bis 1,78 mmol / l für Männer und Frauen unter 60 Jahren 0,87–1,45 mmol / l. Nach 60 Jahren beträgt die Norm für Frauen 0,90–1,32 mmol / l, für Männer 0,74–1,2 mmol / l.
  • Folsäure. Beteiligt sich an den Prozessen der Hämatopoese, ist es für die Absorption von Aminosäuren und Zucker notwendig, normale Schwangerschaft. Die Norm beträgt 10–12 μmol / l. Folsäuremangel kann während der Schwangerschaft, längerer Einsatz von Antibiotika, Alkoholismus auftreten.
  • Chlor Reguliert das Säure-Base-Gleichgewicht des Blutes und hält den osmotischen Druck aufrecht. Die Norm liegt bei 98–107 mmol / l. Das Überschreiten der Chlornorm kann auf Dehydration, Probleme mit den Nieren und Nebennieren sowie Diabetes insipidus hinweisen. Ein verringerter Chlorgehalt wird bei hormonellen Störungen, Kopfverletzungen und Nierenversagen beobachtet.

Stickstoffhaltige Substanzen mit niedrigem Molekulargewicht

  • Kreatinin. Das Produkt des Proteinstoffwechsels, das von den Nieren mit Urin ausgeschieden wird. Es wird bei Frauen mit einer Konzentration von 53–97 µmol / l als normal angesehen, bei Männern mit 62–115 µmol / l. Ein niedriger Kreatininspiegel im Blut kann auf Hunger und verminderte Muskelmasse zurückzuführen sein. Ein erhöhter Spiegel weist darauf hin, dass Probleme mit den Nieren und der Schilddrüse eine Folge der Strahlenkrankheit sein können.
  • Harnsäure. Es wird in der Leber synthetisiert und von den Nieren ausgeschieden. Normalerweise bei Kindern - 120-320 mmol / l, bei erwachsenen Frauen - 150-350 mmol / l, bei erwachsenen Männern - 210-420 mmol / l. Das Überschreiten der Norm ist ein auffälliges Symptom für Gicht. Es kann auch auf Probleme mit Nieren und Leber sowie auf Alkoholismus hinweisen. Verminderte Harnsäurespiegel treten normalerweise aufgrund von Unterernährung auf.
  • Harnstoff Es wird bei der Zersetzung von körpereigenem Ammoniak synthetisiert. Die Norm bei Frauen liegt bei 2,2–6,7 mmol / l, bei Männern bei 3,8–7,3 mmol / l. Das Überschreiten der Norm ist typisch für Nierenversagen und proteinreiche Ernährung. Eine Abnahme des Harnstoffs ist charakteristisch für Leberzirrhose, vegetarische Ernährung und Schwangerschaft.

Pigmente

  • Bilirubin ist häufig. Ein Pigment, das Haut und Schleimhäute gelb färbt. Besteht aus direktem und indirektem Bilirubin. Normalerweise beträgt der Indikator 3,4-17,1 μmol / l.
  • Bilirubin ist direkt. Der Normalwert beträgt 0–7,9 μmol / l. Erhöht die Verletzung der Gallenwege und der Leber.
  • Bilirubin ist indirekt. Es entsteht beim Abbau von Hämoglobin. Ein gutes Beispiel ist ein allmählich gelb werdender Bluterguss. Berechnet als Differenz zwischen Gesamt- und Direktbilirubin.

Kohlenhydrate

  • Glucose Es versorgt den Körper mit Energie. Ein Blutzucker von 3,3–5,5 mmol / l gilt als normal. Bei Diabetes mellitus ist eine Überschreitung der Norm möglich. Eine verringerte Rate kann eine Reaktion auf die Einnahme von Insulin oder ein Symptom eines Pankreastumors sein.
  • Fructosamin. Die Kombination von Protein mit Glukose hilft zu bestimmen, auf welchem ​​Niveau der Glukosespiegel im Durchschnitt 2-3 Wochen lang liegt. Der normale Gehalt an Fructosamin im Blut beträgt 0–285 µmol / l. Ein Überschreiten der Norm weist auf das Vorhandensein von Diabetes hin.

Enzyme

  • Alaninaminotransferase (AlAT). Ein Leberenzym, das am Aminosäurestoffwechsel beteiligt ist. Die Norm für Frauen beträgt bis zu 31 Einheiten / l, für Männer bis zu 41 Einheiten / l. Ein Anstieg des ALAT im Blut weist auf schwerwiegende Probleme mit der Leber oder dem Herz-Kreislauf-System hin.
  • Amylase. Fördert den Abbau von Kohlenhydraten, wird in den Speicheldrüsen synthetisiert. Normalerweise liegt der Amylasespiegel im Blut zwischen 28 und 100 Einheiten / Liter. Abweichungen von der Norm deuten auf Verletzungen des Verdauungstraktes hin.
  • Pankreas-Amylase. Notwendig für den Abbau von Kohlenhydraten. Normalerweise liegt der Indikator bei 0-50 Einheiten / l und steigt mit einer Verletzung der Bauchspeicheldrüse an.
  • Aspartataminotransferase (AsAT). Ein Enzym, das bei Leberschäden in erheblichen Mengen im Blut vorkommt.

  • Gamma-Glutamyltransferase (Gamma GT). Ein Enzym, das von Bauchspeicheldrüse und Leber produziert wird. Seine Konzentration im Blut ist normalerweise niedrig, es steigt mit Alkoholmissbrauch und Lebererkrankungen.

  • Kreatinkinase. Ein Enzym, dessen Vorhandensein im Blut auf eine Schädigung des Myokards, Nierenversagen und systemische Erkrankungen des Bindegewebes hinweist. Norm - 0–25 Einheiten / l.
  • Laktat (Milchsäure). Ein Indikator für die Sauerstoffsättigung des Gewebes, ein Produkt des Kohlenhydratstoffwechsels. Die Norm liegt bei 0,5–2,2 mmol / l. Bei Sauerstoffmangel steigt das Laktat im Blut an. Dies kann auf körperliche Überlastung, Diabetes mellitus, Alkoholvergiftung, verminderte Leber- und Nierenfunktion zurückzuführen sein. Ein Anstieg des Laktats wird bei einer Überdosierung von Arzneimitteln - beispielsweise Aspirin - beobachtet.
  • Laktatdehydrogenase (LDH). Ein Enzym, das an der Bildung von Laktat beteiligt ist. Für Alter über 12 Jahre beträgt die LDH-Norm 250 Einheiten / l. Erhöhte LDH-Spiegel können bei Säuglingen und schwangeren Frauen auftreten. Es kann auch ein Symptom für Erkrankungen der Leber, der Nieren und des Kreislaufsystems sein..
  • Lipase Fördert den Abbau von Fetten. Normalerweise kann der Lipasegehalt zwischen 0 und 190 Einheiten / Liter liegen. Abweichungen von der Norm weisen auf eine Pathologie der Bauchspeicheldrüse hin. Wenn die Indikatoren niedrig sind, kann dies auf Unterernährung oder Krebs hinweisen.
  • Alkalische Phosphatase. Beteiligt sich am Phosphorstoffwechsel. Bei Frauen beträgt die Norm für alkalische Phosphatase im Blut 0–240 Einheiten / l, bei Männern 0–270 Einheiten / l. Ein Anstieg des Spiegels dieses Enzyms wird bei Pathologien der Nieren, der Gallenwege, der Leber und des Skelettsystems beobachtet.
  • Cholinesterase. Es wird in der Leber synthetisiert und ist für Nerven- und Muskelgewebe notwendig. Normalerweise für Männer im Blut 5800-14 600 Einheiten / l, für Frauen 5860-11 800 Einheiten / l. Eine niedrige Cholinesterase kann ein Zeichen für Myokardinfarkt, Lebererkrankungen und bösartige Tumoren sein. Eine erhöhte Rate ist charakteristisch für arterielle Hypertonie, Fettleibigkeit, Diabetes mellitus und manisch-depressive Psychose.

Der Preis für eine biochemische Blutuntersuchung

Die Analyse der Blutbiochemie kann je nach Krankheitsbild und Ernennung eines Arztes anhand eines minimalen oder erweiterten Profils durchgeführt werden. Das Mindestprofil in medizinischen Einrichtungen in Moskau kostet 3.000 bis 4.000 Rubel, und das erweiterte Profil beträgt 5.000 bis 6.000 Rubel. Achten Sie beim Preisvergleich darauf: Die Blutentnahme aus einer Vene kann separat erfolgen, die Kosten betragen 150–250 Rubel.

Bluttest für die Biochemie: Dekodierung, Ergebnisse, Norm

Ein biochemischer Bluttest ist eine Beurteilung von Substanzen und biologischen Arbeitsstoffen, die im Körper zirkulieren. Seine Indikatoren bedeuten Stoffwechselstörungen und Funktionsstörungen der inneren Organe: Leber, Niere, Schilddrüse usw..

Was ist in einem biochemischen Bluttest enthalten

In russischen Kliniken wird in der Regel eine kostenlose biochemische Blutuntersuchung vorgeschrieben. Es gibt einen sogenannten allgemeinen therapeutischen Standard, nach dem es hergestellt wird.

Insgesamt sind 11 Substanzen im biochemischen Bluttest enthalten. Alle von ihnen sind unterteilt in:

Stickstoffstoffwechselkomponenten;

Vitamine und Mineralien.

Gesamtprotein

Es erfüllt viele verschiedene Funktionen, einschließlich des Transports von Nährstoffen zu Geweben und Organen, wodurch das pH-Gleichgewicht des Blutes unterstützt wird.

Ein erhöhtes Gesamtprotein weist in der Regel auf eine Onkologie oder eine Gelenkentzündung mit Arthritis oder Rheuma hin.

Reduziertes Gesamtprotein weist auf Anomalien in der Funktion von Leber, Nieren, Magen-Darm-Trakt und wiederum Krebs hin.

Eiweiß

Spezialisiertes Molkenprotein, das bis zu 55% aller Proteine ​​im Blutplasma ausmacht. Es ist für den kolloidosmotischen Blutdruck verantwortlich, bindet und überträgt fast alle lebenswichtigen Substanzen sowie Medikamente (z. B. Penicillin, Warfarin usw.)..

Kreatinin

Es wird in den Muskeln durch Metabolisierung von Kreatin produziert. Ein wichtiges Element des Energiestoffwechsels in verschiedenen Geweben des Körpers - vor allem im Muskel. Gleichzeitig ist ein ausreichender Kreatininspiegel im Blut für die normale Nierenfunktion äußerst wichtig..

Kreatinin steigt in der Regel mit Hyperthyreose oder Nierenversagen an..

Aspartataminotransferase (AST)

Eine komplexe organische Verbindung aus der Gruppe der Enzyme, die für den Metabolismus von Aminosäuren notwendig sind. Beteiligt sich an der Arbeit von Herz, Leber und Nieren.

Ein hoher AST-Wert zeigt die Wahrscheinlichkeit eines Herzinfarkts, einer Pankreatitis oder eines Leberkrebses, einer akuten Herzinsuffizienz und anderer Krankheiten an.

Alaninaminotransferase (ALT)

Ein weiteres Enzym, das durch die Zerstörung von Leberzellen entsteht, ist das Herz. In der Regel ist eine geringe Menge im Blut vorhanden.

Die ALT-Spiegel steigen mit Hepatitis, Myokardinfarkt und Zirrhose stark an.

Glukose (Blutzucker)

Monosaccharid. Eine der wichtigsten Blutkomponenten, die für den Kohlenhydratstoffwechsel im Körper verantwortlich sind, ist die Glykämie..

Dementsprechend weist ein hoher Glucosespiegel auf Diabetes mellitus oder einen prädiabetischen Zustand mit einer Abnahme der Toleranz gegenüber Diabetes mellitus hin.

Harnstoff

Repräsentiert das endgültige Proteinabbauprodukt..

Probleme mit der Konzentration von Harnstoff im Blut können auf eine schlechte Nierenfunktion, Darmverschluss, Tumore, Herzinsuffizienz, Urämie und Harnverstopfung hinweisen.

Bilirubin

Das Zerfallsprodukt von Hämoglobin, einem rotgelben Pigment. Es kann entweder in gebundenem oder in freiem Zustand im Blut vorhanden sein. Aus diesem Grund gibt es zwei Blutuntersuchungen auf Bilirubin: allgemeine oder indirekte.

Ein Anstieg des Bilirubinspiegels führt zu Gelbsucht. Es wird wiederum durch Hepatitis, Vitamin B12-Mangel, Leberzirrhose oder akute Vergiftung verursacht..

Cholesterin

Lipophiler Alkohol, ein wichtiges Produkt des Fettstoffwechsels, ist an der Aufnahme von Vitamin D, der Produktion bestimmter Hormone, beteiligt. In diesem Fall wird in der Regel das Gesamtcholesterin überprüft. Wenn Sie jedoch Atherosklerose vermuten, wird Ihnen möglicherweise ein Test auf „schlechtes“ Cholesterin (LDL) verschrieben..

Elektrolyte (Natrium, Kalium, Kalzium usw.)

Die wichtigsten anorganischen Substanzen, die für den Wasser-Salz-Stoffwechsel verantwortlich sind. Ihr Mangel kann auf Dehydration oder Stoffwechselstörungen im Körper hinweisen, die durch eine schlechte Nierenfunktion verursacht werden. Ein Mangel an Kalium und Kalzium weist auf eine schlechte Herzfunktion hin.

Biochemische Blutuntersuchungen können je nach Labor Untersuchungen anderer Substanzen umfassen..

Lipase

Ein wichtiges Enzym, das für den Abbau von Fetten notwendig ist. Überprüfen Sie in der Regel die Produktion von Pankreaslipase - sie ist für die Lebensmittelverarbeitung verantwortlich.

Amylase

Auch ein Enzym, aber verantwortlich für die Aufnahme von Kohlenhydraten. Enthalten in Speichelflüssigkeit und Bauchspeicheldrüse, die sich in ihrer Struktur geringfügig unterscheiden.

Ein Anstieg der Amylase weist auf Peritonitis, Pankreasstein, Cholezystitis, Nierenversagen, Pankreatitis und Diabetes mellitus hin.

Molkeisen

Das Vorhandensein von Eisen im Serum ist wichtig für die Sauerstoffbindung. Ohne sie bildet sich nicht das wichtigste Hämoglobinprotein, das Sauerstoff in das Gewebe transportiert.

Niedrige Eisenspiegel weisen entweder auf chronischen oder akuten Blutverlust, Eisenmangelanämie und einige chronische Krankheiten (Lupus, rheumatoide Arthritis) hin..

Erhöhtes Eisen kann auf Zirrhose, Arthritis, Diabetes mellitus und den Gebrauch bestimmter Medikamente (Aspirin, Methotrexat, orale Kontrazeptiva) hinweisen..

Ferritin

Zusätzlich zur Prüfung des Eisengehalts kann eine Blutuntersuchung auf Ferritin vorgeschrieben werden. Sogenanntes Spezialprotein, das die Anreicherung von Eisen fördert.

Blutbiochemie: normal bei Erwachsenen

niedrige Dichte (LDL)

hohe Dichte (HDL)

Serumeisen

Wenn eine Blutuntersuchung für die Biochemie vorgeschrieben ist?

Bestimmte Substanzen in einem biochemischen Bluttest werden im Rahmen einer routinemäßigen medizinischen Untersuchung, dh als vorbeugende Maßnahme, überprüft.

Bei Verdacht auf Lebererkrankungen, Onkologie, Herzerkrankungen und endokrine Störungen verschreiben Ärzte einen fortgeschrittenen Bluttest für die Biochemie. Die spezifische Liste der zu testenden Substanzen hängt davon ab, welche Krankheit der Spezialist vermutet.

Eine schwangere Frau muss nach dem Zeitplan eines Besuchs bei einem Gynäkologen eine Blutuntersuchung für Biochemie bestehen. Es ist sehr wichtig, den Verlauf der Schwangerschaft zu verfolgen und Anomalien rechtzeitig zu erkennen..

Vorbereitung auf einen biochemischen Bluttest

Sie können in jeder Klinik der Gemeinde einen biochemischen Bluttest durchführen. Die Probe wird mit einer Einwegnadel aus der Vene entnommen. Es sollte jedoch berücksichtigt werden, dass der Test sehr empfindlich ist und viele Faktoren seine Zuverlässigkeit beeinträchtigen können. Daher müssen Sie sich sorgfältig auf den biochemischen Bluttest vorbereiten:

Vermeiden Sie einen Tag vor der Lieferung fettige, gebratene, salzige und würzige Produkte. Iss etwas Leichtes und Mageres;

Trinken Sie mindestens einen Tag lang keinen Alkohol.

Koffeinhaltige Getränke (Kaffee, Energie) ausschließen, Teekonsum 12 Stunden vor der Blutentnahme begrenzen;

Trainieren oder arbeiten Sie am Vorabend der Blutspende nicht körperlich, vermeiden Sie Stress.

Blut sollte morgens auf leeren Magen verabreicht werden.

Entschlüsselung eines biochemischen Bluttests

Jedes Labor verfügt über eine Tabelle mit normativen (Referenz-) Indikatoren für jedes der Mikroelemente und Substanzen, die im Blut eines Erwachsenen oder Kindes vorhanden sind.

Die aus der Analyse erhaltenen Werte werden damit verglichen. Gleichzeitig können die Ergebnisse bei der Dekodierung der biochemischen Analyse von Blut variieren, je nachdem, welche Maßeinheiten im Labor verwendet werden.

Achten Sie unbedingt auf die normativen Werte in Ihrem Analyseformular..

Wie viel kostet eine biochemische Blutuntersuchung??

Die Erstellung der Analyseergebnisse in der Klinik am Wohnort dauert durchschnittlich einen Tag. Wenn der Test mit vielen Positionen detaillierter ist, kann er 5 bis 14 Arbeitstage dauern..

Ein Bluttest für die Biochemie ist einer der detailliertesten und genauesten Bluttests. Trotzdem reicht es bei weitem nicht immer aus, eine genaue Diagnose zu stellen. Oft hilft es nur, die indirekte Ursache des Problems festzustellen. Darüber hinaus kann Ihr Arzt zusätzliche Tests verschreiben..

Blutchemie

Ein biochemischer Bluttest ist ein Labortest, mit dem Sie die Funktion aller inneren Organe bewerten können. Darüber hinaus liefert es Informationen über den Stoffwechsel und den Stoffwechsel und zeigt das Auftreten gefährlicher Krankheiten lange vor den ersten klinischen Manifestationen der Krankheit auf.

Die Interpretation der Ergebnisse liegt in der Verantwortung des Hämatologen, der während dieses Prozesses eine spezielle Form verwendet, die alle gültigen Indikatoren einer biochemischen Blutuntersuchung enthält.

Die Norm ist bei weitem nicht immer der Fall und die erhaltenen Informationen stimmen überein: Die Konzentration der einen oder anderen Substanz in der biologischen Hauptflüssigkeit kann entweder abnehmen oder zunehmen. In den allermeisten Fällen wirken sich verschiedene Krankheiten und pathologische Prozesse darauf aus..

Weniger Provokateure können weniger harmlose Faktoren sein:

  • unsachgemäßer Drogenkonsum;
  • schlechte Ernährung;
  • körperliche Erschöpfung.

Um die Ursache genau zu bestimmen, reichen die aus der Biochemie gewonnenen Informationen nicht aus. Um die Quelle zu identifizieren, ist eine umfassende Untersuchung der Patienten erforderlich. Darüber hinaus berücksichtigt der Arzt die Symptome, über die sich der Patient beschwert..

Bei der biochemischen Blutuntersuchung wird biologisches Material aus einer Vene entnommen. Ein solcher Prozess hat seine eigene Abfolge von Aktionen. Es ist zu beachten, dass zur Erzielung der zuverlässigsten Ergebnisse eine spezielle Vorbereitung für die Analyse erforderlich ist. Wenn dies nicht erfolgt, müssen Sie möglicherweise den Vorgang wiederholen, was in einigen Fällen unerwünscht ist, nämlich:

  • für Kinder;
  • Personen im fortgeschrittenen Alter;
  • geschwächte Patienten;
  • weibliche Vertreter beim Tragen eines Babys.

Normale biochemische Werte

Die Standards für die biochemische Analyse von Blut sind für jede Person individuell. Dies ist darauf zurückzuführen, dass sich die Indikatoren je nach Faktoren wie Geschlecht und Alter der Person geringfügig unterscheiden können.

In allen Laboratorien wird ein offizielles LHC-Formular (Daten, die in der biochemischen Analyse enthalten sind) verwendet.

In der folgenden Tabelle werden die Hauptindikatoren am genauesten angezeigt:

Blutbestandteil

Erwachsene - 64-83 g / l.

Erwachsene - 35-50 g / l.

Frauen - 12-76 mcg / l;

Männer - 19-92 mcg / l.

Männer - 20-250 mcg / l;

Frauen - 10-120 mcg / l.

nicht mehr als 0,5 mg / l

Kinder - 18-64 mmol / l;

Erwachsene - 2,5-83 mmol / l.

Männer - 62-115 Mikromol / l;

Frauen - 53-97 Mikromol / l;

Kinder - 27-62 μmol / l.

Männer - 0,24-0,5 mmol / l;

Frauen - 0,16-044 mmol / l;

Kinder - 0,12-0,32 mmol / l.

verbunden - 25% der Gesamtzahl;

kostenlos - 75% der Gesamtmenge.

Kinder - 3,33-5,55 mol / l;

Erwachsene - 3,89-5,83 mol / l.

nicht mehr als 280 mmol / l

Frauen - bis zu 31 Einheiten / l;

Männer - bis zu 35 U / l;

Frauen - bis zu 31 Einheiten / l;

Männer - bis zu 41 U / l.

Kinder - 1300-600 Einheiten / l;

Erwachsene - 20-130 Einheiten / l.

nicht mehr als 120 Einheiten / l

Frauen - bis zu 170 U / l;

Männer - bis zu 195 U / l.

nicht weniger als 10 Einheiten / l

Kinder - von 17 bis 163 Einheiten / l;

Frauen - 7-31 Einheiten / l;

Männer - 11-50 U / l.

Kinder - 130-145 mmol / l;

Erwachsene - 134-150 mmol / l.

Kinder - 3,6-6 mmol / l;

Erwachsene - 3,6-5,4 mmol / l.

Kinder - 1,3-2,1 mmol / l;

Erwachsene - 0,65-1,3 mmol / l

Männer - 11,6-30,4 Mikromol / l;

Frauen - 8,9-30,4 Mikromol / l;

Kinder - 7,1-21,4 Mikromol / l.

Kinder - 11-24 Mikromol / l;

Erwachsene - 11-18 Mikromol / l.

Frauen - bis zu 38 U / l;

Männer - bis zu 55 U / l.

Erwachsene - 250 Einheiten / l.

Es ist sehr wichtig zu beachten, dass die Norm einer biochemischen Blutuntersuchung bei Frauen während der Geburt eines Kindes von den oben genannten Parametern abweicht. Dies kann sowohl ein völlig normales Phänomen als auch ein Zeichen für verschiedene Krankheiten sein. Norm oder Verstoß kann nur ein Kliniker feststellen.

Die obigen Bestandteile der Hauptkörperflüssigkeit zeigen an, dass die Blutchemie Folgendes umfasst:

  • Proteine ​​und Enzyme;
  • Lipide und Pigmente;
  • Kohlenhydrate und Vitamine;
  • Indikatoren des Stickstoffstoffwechsels;
  • eine breite Palette von Spurenelementen.

Indikationen zur biochemischen Analyse

Da ein biochemischer Bluttest den allgemeinen Zustand des Körpers und die Funktion der inneren Organe zeigt, kann er zu vorbeugenden Zwecken verschrieben werden. Häufig ist die Indikation jedoch, dass der Patient Beschwerden über bestimmte Symptome aufweist.

Mit einer solchen Studie können Sie Folgendes diagnostizieren:

  • Nieren- und Leberversagen;
  • Herzmuskeldysfunktion, insbesondere Herzinfarkt und Schlaganfall;
  • endokrine und gynäkologische Erkrankungen;
  • Erkrankungen des hämatopoetischen Systems;
  • Funktionsstörungen von Organen wie Magen, Bauchspeicheldrüse und Darm.

Für Neugeborene besteht die Notwendigkeit eines solchen Tests darin, das Vorhandensein genetischer Beschwerden festzustellen. In einem jüngeren Alter können Verzögerungen in der körperlichen und geistigen Entwicklung als Indikationen dienen..

Vor- und Nachteile der Methode

Ein solches Verfahren weist wie jede andere diagnostische Studie eine Reihe positiver und negativer Eigenschaften auf. Darüber hinaus sind die ersten Merkmale viel größer als die zweiten.

Vorteile einer solchen Untersuchung von menschlichem Blut:

  • Hoher Informationsgehalt - Dies ermöglicht nicht nur die Diagnose einer Krankheit in den frühen Stadien ihres Fortschreitens, sondern auch die Überwachung der Wirksamkeit der gewählten Behandlungstaktik durch Ärzte.
  • Schmerzlosigkeit - eine solche Studie wird nicht nur von Erwachsenen, sondern auch von Kindern gut vertragen;
  • allgemeine Verfügbarkeit - eine solche Analyse wird sowohl in privaten als auch in öffentlichen medizinischen Einrichtungen durchgeführt;
  • Die Geschwindigkeit der Diagnose - Die direkte Probenahme von biologischem Material dauert nicht länger als 5 Minuten, und die Dekodierung der Ergebnisse dauert durchschnittlich 1-2 Tage.
  • Fehlen komplexer vorbereitender Maßnahmen - Wenn eine Person einen biochemischen Bluttest benötigt, ist die Vorbereitung auf die Blutspende obligatorisch, besteht jedoch aus einer kurzen Liste einfacher Empfehlungen.

Was die Mängel betrifft, so gibt es nicht so viele, genauer gesagt, es handelt sich um geringfügige Abweichungen von der Norm, die in der obigen Tabelle je nach Ausstattung des Labors dargestellt sind. Dies deutet darauf hin, dass ein Arzt, der einer Person mehrmals befahl, einen biochemischen Bluttest durchzuführen, in derselben Einrichtung durchgeführt werden muss, in der die erste Studie durchgeführt wurde.

Test-Vorbereitungen

Damit der Kliniker bei der Interpretation der Ergebnisse die zuverlässigsten Informationen erhält, ist eine vorbereitende Vorbereitung für einen biochemischen Bluttest erforderlich, der die folgenden Regeln enthält:

  • Die letzte Mahlzeit sollte 12 Stunden vor der Aufnahme von biologischer Flüssigkeit durchgeführt werden - dies bedeutet, dass eine solche Studie nur auf nüchternen Magen durchgeführt wird.
  • Am Tag vor dem Test müssen Sie sich weigern, Kaffee, starken grünen oder schwarzen Tee zu trinken.
  • Einhaltung einer sparsamen Diät für 3 Tage vor dem Besuch einer medizinischen Einrichtung. Es wird empfohlen, fetthaltige, gebratene und würzige Gerichte abzulehnen. Es wird auch gezeigt, dass Erwachsene schlechte Gewohnheiten ausschließen..
  • Am Tag vor der Analyse ist es notwendig, die körperliche Aktivität zu reduzieren.
  • Verweigerung der Einnahme von Medikamenten einige Wochen vor dem voraussichtlichen Datum des Klinikbesuchs. Wenn dies aus irgendeinem Grund nicht möglich ist, muss der Hämatologe unbedingt darüber informiert werden..
  • Am Tag des diagnostischen Tests sollte der Einfluss von Stresssituationen, emotionaler Erregung und nervöser Spannung ausgeschlossen werden, da dies die Ergebnisse verfälschen kann.

Ungefähr 10 Minuten vor der Durchführung eines biochemischen Bluttests muss sich eine Person beruhigen, um Atmung und Herzfrequenz zu normalisieren.

Es ist zu beachten, dass kleine Kinder keine Vorbereitung auf eine Blutuntersuchung benötigen. Darüber hinaus ist es für Patienten in schwerem Zustand nicht erforderlich. Gleichzeitig ist es am besten, morgens - morgens - zu einer biochemischen Studie zu gehen. Biochemische Blutanalyse und Vorbereitung darauf - zwei untrennbare Konzepte.

Blutentnahme für LHC

Die biochemische Analyse von Blut bei Erwachsenen und Kindern erfordert biologisches Material aus einer Vene. Es gibt einen speziellen Algorithmus zum Sammeln einer solchen Flüssigkeit, der jedem qualifizierten Mitarbeiter einer medizinischen Einrichtung bekannt ist.

Zunächst werden die Daten einer Person entweder elektronisch oder schriftlich erfasst. Für den Patienten wird ein spezieller Stuhl vorbereitet, damit er sich in einer bequemen Liegeposition befindet.

Das Ellbogengelenk einer Person muss notwendigerweise in ungebogener Form auf einer speziellen Walze liegen, dh von innen nach oben. Während der Vorbereitung der Spritze und der Nadel fordert der Arzt den Patienten auf, mit der Faust Druckbewegungen auszuführen - dies ist erforderlich, um nach einer Vene zu suchen.

Die direkte Blutentnahme umfasst solche Manipulationen:

  • Ziehen Sie den Bereich über dem Ellbogen mit einem Gummiband oder einem engen Verband. Um Hautverletzungen zu vermeiden, wird ein Stück Gewebe unter das Zugelement gelegt.
  • Desinfektion der Haut um die Ulnarvene mit medizinischem Alkohol.
  • Einführen einer Nadel in eine Vene und langsames Zurückziehen des Kolbens. Es ist bemerkenswert, dass nach dem Beginn des Blutflusses das Tourniquet entfernt werden muss. Bei einem biochemischen Bluttest werden 2 bis 5 Milliliter Material entnommen.
  • Entfernen der Spritze nach Erhalt ausreichender Mengen Körperflüssigkeit. Ein Stück Watte wird mit einer Desinfektionslösung auf die Einstichstelle aufgetragen. Ein Wattestäbchen muss ca. 5 Minuten aufbewahrt werden.
  • Beschriften eines Blutschlauchs und Verschieben in einen sterilen Behälter.

In einigen Kliniken wird ein ähnlicher Prozess mit einer speziellen Vakuumröhre durchgeführt, mit der Sie die Tatsache minimieren können, dass die biochemische Analyse der Blutnorm verzerrt wird.

Dieses Verfahren wird mit einer Einwegspritze durchgeführt, und die Taktik der Blutentnahme unterscheidet sich nicht von der üblichen, bis die Nadel von der Haut durchstochen wird. Vor dem Einführen einer Nadel in eine Vene wird ein Schlauch in einen speziellen Halter eingebaut, der im Vakuum mit einer biologischen Probe gefüllt wird. Manipulationen nach der Blutentnahme sind völlig identisch mit den oben genannten.

Um die Diagnose einer gefährlichen Krankheit bei Erwachsenen oder Kindern durch einen Test wie einen biochemischen Bluttest zu vermeiden, müssen einfache vorbeugende Maßnahmen getroffen werden, um das Auftreten einer Pathologie zu verhindern. Dazu müssen die Menschen nur einen gesunden Lebensstil führen, richtig essen und sich mindestens zweimal im Jahr einer umfassenden Untersuchung in einer medizinischen Einrichtung mit Besuch bei allen Klinikern unterziehen.

Blutchemie

Biochemischer Bluttest - ein fortschrittlicher Labortest zur Bestimmung des Gehalts an Enzymen, Elektrolyten, Metaboliten von Kohlenhydraten, Proteinen und Lipiden. Dank dieser Studie können Sie Informationen über den Zustand der inneren Organe erhalten, den Stoffwechsel und den Bedarf des Körpers an Nährstoffen, Vitaminen und Mineralstoffen bewerten.

Bluttests

Eine Analyse der Biochemie wird zur Diagnose verschiedener Krankheiten bei Vorliegen von Abweichungen im allgemeinen Bluttest sowie zur Überwachung der Wirksamkeit des Behandlungsprozesses durchgeführt.

Die Blutentnahme wird von erfahrenen Krankenschwestern in unserer Klinik oder zu Hause durchgeführt. Die fertigen Ergebnisse werden innerhalb von 1-2 Tagen automatisch an die Post des Patienten gesendet.

Auf eine Notiz! Blut ist die Basis des Lebens. Die geringste Änderung seiner Zusammensetzung ist auf Abweichungen in der Funktion der inneren Organe, Stoffwechselsysteme oder auf den Einfluss negativer Umweltfaktoren (schlechte Ökologie, schädliche Produktion) zurückzuführen. Ein Arzt jeder Fachrichtung, der diese Analyse in seiner Praxis verwendet, erhält ein zuverlässiges Diagnosewerkzeug.

Abhängig von der Liste der Beschwerden und dem allgemeinen Krankheitsbild kann der Arzt sowohl einen Standardsatz der „Blutbiochemie“ als auch eine Untersuchung einzelner Indikatoren verschreiben.

Was ist in einem biochemischen Bluttest enthalten

Die biochemische Standardanalyse umfasst die folgenden Indikatoren:

  • Kohlenhydratgruppe: Glucose, Fructosamin;
  • Pigmentstoffe (Bilirubin);
  • Enzyme (AST, ALT, Gamma-GT, alkalische Phosphatase);
  • Lipidprofil (Gesamtcholesterin, LDL, Triglyceride);
  • Proteine ​​(Gesamtprotein, Albumin);
  • Stickstoffverbindungen (Harnstoff, Harnsäure, Kreatinin);
  • Elektrolyte (K, Na, Cl);
  • Serumeisen;
  • C-reaktives Protein.

Wie erfolgt die Vorbereitung auf die biochemische Analyse?

Eine spezielle Langzeitvorbereitung ist nicht erforderlich. Es reicht aus, die Grundvoraussetzungen zu erfüllen:

  1. Halten Sie sich an Ihre Standarddiät und vermeiden Sie exotische und untypische Gerichte für Ihr Menü.
  2. Stoppen Sie die Einnahme von Medikamenten. Statine, Hormone und Antibiotika wirken sich direkt auf die Blutbiochemie aus. Wenn eine Ablehnung von Arzneimitteln nicht möglich ist, informieren Sie den Arzt über die Arzneimittel und deren Dosierung..
  3. Beseitigen oder reduzieren Sie in 2-3 Tagen den Konsum von Alkohol, sauren Säften, Tee, Kaffee und Energiegetränken so weit wie möglich. Nikotin begrenzen (letzte Zigarette - spätestens 1 Stunde vor der Blutspende).
  4. Vermeiden Sie Stresssituationen, aktiven Sport und körperliche Aktivität.
  5. Letzte Mahlzeit - 12 Stunden vor der Analyse.
  6. Trinken Sie am Morgen vor dem Eingriff ein Glas sauberes Wasser ohne Gas.

Indikationen zur biochemischen Analyse von Blut

Eine Analyse für die Biochemie wird in folgenden Fällen vorgeschrieben:

  • die kontroverse Diagnose bei unspezifischen Symptomen (Übelkeit, Erbrechen, Schmerzen) zu klären;
  • die frühen Stadien der Krankheit (oder mit einem versteckten pathologischen Prozess) zu identifizieren;
  • den Zustand des Körpers während der Behandlungsdauer zu überwachen;
  • während der Schwangerschaft (jedes Trimester);
  • Risikogruppen für Diabetes, Herz-Kreislauf-Erkrankungen zu kontrollieren;
  • im Falle einer Vergiftung;
  • bei Erkrankungen der Leber, Nieren und Bauchspeicheldrüse;
  • den Gehalt an Spurenelementen und Vitaminen bei Verstößen gegen deren Absorption zu verfolgen oder die Ernährung zu normalisieren.

Aus einer Vene wird Blut entnommen, der Vorgang selbst dauert einige Minuten. Bei der Blutentnahme werden nur sterile Einweginstrumente verwendet, die Haut an der Einstichstelle wird gründlich mit einem Antiseptikum behandelt.

Schlüsselindikatoren einer biochemischen Blutuntersuchung

Ein unabhängiger Versuch herauszufinden, was die biochemische Analyse zeigt, kann zu unzureichenden Schlussfolgerungen führen, da der Unterschied in den Indikatoren nicht nur von Alter, Geschlecht und Gesundheitszustand abhängt, sondern auch von einer Reihe individueller Merkmale des Körpers, die nur ein erfahrener Arzt ersetzen kann.

Entschlüsselung eines biochemischen Bluttests


Das Gesamtprotein wird unter Berücksichtigung von zwei Proteinfraktionen bestimmt: Albumin und Globulin. Dies ist ein wichtiger Indikator für den Zustand der Immunität, den osmotischen Druck und die Stoffwechselaktivität. Norm: 64-83 g / l.

  • erhöhte Werte: Infektionen, Entzündungen, Autoimmunerkrankungen, starke Dehydration, bösartiger Tumorprozess;
  • niedriges Niveau: Magen-Darm-Erkrankungen, Nierenprobleme, Thyreotoxikose, anhaltende körperliche Überlastung.

Kohlenhydrate werden hauptsächlich durch Glukose repräsentiert - das Hauptprodukt des Kohlenhydratstoffwechsels. Es wird verwendet, um den Zustand der Bauchspeicheldrüse und der Schilddrüsen, der Hypophyse und der Nebennieren zu überwachen. Norm: 3,5-5,5 mmol / l.

  • erhöhte Spiegel: Typ 1 und Typ 2 Diabetes, chronische Pankreatitis, Pathologie der Leber und des Filtersystems der Nieren, hormonelle Störungen;
  • niedriges Niveau: Leberfunktionsstörung, Pankreastumoren, Versagen des endokrinen Systems.

Gesamtcholesterin ist ein wichtiger Bestandteil des Lipidstoffwechsels und ein Baustein der Zellwände, ein Teilnehmer am Hormonsystem und an der Synthese von Vitaminen.

Norm: 3,5-6,5 mmol / l.

  • erhöhter Spiegel - Vorbote oder Zeichen von Arteriosklerose und koronarer Herzkrankheit, Zeichen von Leber-, Nieren- und Schilddrüsenschäden;
  • niedrig - zeigt das Vorhandensein einer Pathologie der Assimilation von Substanzen im Verdauungstrakt sowie infektiöser und hormoneller Probleme an.

Mit dem Gesamtbilirubin können Sie den Zustand der Leber und der Gallenblase, Erkrankungen des Blutsystems und das Vorhandensein infektiöser Prozesse beurteilen. Norm: 5-20 Mikromol / l.

  • Ein Anstieg des Bilirubins weist auf Probleme mit dem Leber- / Gallensystem (Virushepatitis, Gallensteinerkrankung, Leberzirrhose und Leberkrebs) sowie auf einen Mangel an Vitamin B12 hin.
  • niedrig - kann sowohl bei Anämie als auch bei Unterernährung (häufig aufgrund von Diäten) beobachtet werden.

ALT ist ein Leberenzym mit einer etwas geringeren Konzentration in Herz, Bauchspeicheldrüse und Nieren. Es gelangt bei pathologischen Prozessen, die die Struktur von Organzellen verletzen, in den Blutkreislauf.

Norm: bis zu 31 Einheiten / l - für Frauen; bis zu 44 u / l - für Männer. Ein erhöhter Hintergrund weist auf eine Infektion der Leber, einen Myokardinfarkt (bestimmt durch das Verhältnis mit AST) hin..

AST ist ein wichtiges zelluläres Enzym für den Aminosäurestoffwechsel. Es kommt in hoher Konzentration in der Leber und den Zellen des Herzmuskels vor. Norm: 10-40 Einheiten / l.

  • Ein erhöhter Hintergrund weist auf einen Myokardinfarkt, Probleme mit der Leber und der Bauchspeicheldrüse hin.
  • reduzierte Konzentration - ein Zeichen für schwere Nekrose, Leberschädigung, Vitamin B6-Mangel.

Kreatinin ist ein wichtiger Teilnehmer an der Energieversorgung des Muskelsystems. Es wird von den Nieren produziert und ist daher ein direktes Zeichen für die Qualität ihrer Arbeit. Norm: 62-115 Mikromol / l - für Männer; 53-97 Mikromol / l - für Frauen.

  • erhöhte Konzentration - ein Indikator für ausgedehnte Muskelverletzung, Nierenversagen;
  • Während des Fastens, der Dystrophie und der Schwangerschaft wird ein reduzierter Hintergrund beobachtet.

Harnstoff ist ein Produkt des Proteinstoffwechsels. In direktem Zusammenhang mit dem Ernährungssystem (Vegetarier oder Fleischfresser) und dem Alter der Person (bei älteren Menschen erhöht sich der Wert). Norm: 2,5-8,3 mmol / l.

  • Ein Anstieg des Harnstoffs weist auf eine Fehlfunktion der Nieren und des Herzens mit Blutungen, Tumoren, Urolithiasis und einer Verletzung des Verdauungstrakts hin.
  • Eine verringerte Konzentration ist typisch für schwangere Frauen und mit Leberfunktionsstörungen.

C-reaktives Protein - ein Indikator für den Entzündungsprozess.

Norm: bis zu 5 mg / l. Je höher die Konzentration, desto aktiver der Entzündungsprozess.

Dekodierungstabelle für die biochemische Analyse von Blut bei Erwachsenen

Alle Normen der biochemischen Analyse von Blut enthalten eine Tabelle. Es wird von Ärzten verwendet, um Analysen zu entschlüsseln und Daten zu interpretieren, wobei das klinische Gesamtbild des Zustands des Patienten berücksichtigt wird..

Normen für die biochemische Analyse von Blut, Dekodierung, Gründe für die Erhöhung und Verringerung der Indikatoren in der Tabelle

Ein biochemischer Bluttest ist eine der beliebtesten Methoden für Ärzte und Patienten. Wenn Sie lernen, diese Analyse richtig zu „lesen“, können Sie schwerwiegende Erkrankungen wie akutes und chronisches Nierenversagen, Diabetes mellitus, Virushepatitis und bösartige Tumoren im Frühstadium identifizieren und deren Entwicklung vollständig stoppen.

Vorbereitung vor der Blutentnahme für die biochemische Analyse?

Die Krankenschwester entnimmt dem Patienten einige Minuten lang Blut. Dieses Verfahren verursacht keine besonderen Beschwerden. Die biochemische Untersuchung erfordert wie jede andere die Vorbereitung und Einhaltung einer Reihe einfacher Anforderungen:

  • Blut muss ausschließlich auf leeren Magen entnommen werden.
  • Das Abendessen am Vorabend sollte keinen starken Tee und Kaffee enthalten. Es ist besser, 2-3 Tage lang keine fetthaltigen Lebensmittel und keinen Alkohol zu trinken.
  • 24 Stunden sollten keine thermischen Eingriffe (Bad, Sauna) und keine schwere körperliche Anstrengung ausführen.
  • Die Tests werden am frühen Morgen durchgeführt, hauptsächlich vor medizinischen Eingriffen (Tropfer, Injektionen, Radiographie).
  • Wenn der Patient ins Labor kam, ist es ratsam, 10 bis 15 Minuten zu sitzen, bevor er das Blut abnimmt, um zu Atem zu kommen und sich zu beruhigen.
  • Um den genauen Blutzuckerspiegel zu bestimmen, muss der Patient am Morgen vor der Analyse nicht die Zähne putzen, Tee oder Kaffee trinken. Selbst wenn Ihr „Morgen mit Kaffee beginnt“, sollten Sie darauf verzichten.
  • Auch vor der Blutentnahme ist es nicht ratsam, hormonelle Medikamente, Antibiotika, Diuretika und andere Medikamente einzunehmen.
  • Zwei Wochen vor der Analyse müssen Sie aufhören, Medikamente zu trinken, die die Konzentration von Lipiden im Blut verringern (siehe Statine zur Senkung des Cholesterinspiegels).
  • Falls erforderlich, muss die Analyse zur erneuten Untersuchung zur selben Tageszeit im selben Labor durchgeführt werden.

Tabelle der biochemischen Analyse von Blut mit Dekodierung

IndexNorm
Gesamtprotein63-87 g / l
Proteinfraktionen:
  • Albumin
  • Globuline (α1, α2, β, γ)
  • 35-45 g / l
  • 21,2-34,9 g / l
Harnstoff2,5-8,3 mmol / lKreatinin
  • Frauen 44-97 Mikromol pro Liter
  • Männer 62-124
Harnsäure
  • Bei Männern - 0,12-0,43 mmol / l
  • Bei Frauen - 0,24-0,54 mmol / l
Glucose3,5-6,2 mmol pro LiterGesamtcholesterin3,3-5,8 mmol / lLDLweniger als 3 mmol pro LiterHDL
  • Frauen sind größer oder gleich 1,2 mmol pro Liter
  • Männer 1 mmol pro Liter
Triglycerideweniger als 1,7 mmol pro LiterGesamt-Bilirubin8,49-20,58 umol / lDirektes Bilirubin2,2-5,1 μmol / lAlaninaminotransferase (ALT)Bis zu 38 Einheiten / lAspartataminotransferase (AST)Bis zu 42 U / L.Alkalische Phosphatase (alkalische Phosphatase)Bis zu 260 Einheiten / lGamma-Glutamyltransferase (GGT)
  • Bei Männern - bis zu 33,5 U / l
  • Bei Frauen - bis zu 48,6 U / l
Kreatinkinase (QC)Bis zu 180 Einheiten / lΑ-Amylasebis zu 110 E pro LiterNatrium130-155 mmol / lKalium3,35-5,35 mmol / l

Gesamtprotein und seine Fraktionen

Protein spielt eine sehr wichtige Rolle im Körper, es ist am Aufbau neuer Zellen, der Bildung der humoralen Immunität und dem Transfer von Substanzen beteiligt. Proteine ​​bestehen normalerweise aus 20 basischen Aminosäuren, obwohl sie Vitamine, anorganische Substanzen (Metalle), Kohlenhydrate und Lipidreste enthalten können.

Der flüssige Teil des Blutes enthält etwa 165 verschiedene Proteine, die sich in Struktur und Rolle im Körper unterscheiden. Alle Proteine ​​sind in drei Kategorien oder Fraktionen unterteilt: Albumin, Globulin (α1, α2, β, γ) und Fibrinogen. Da Proteine ​​hauptsächlich in der Leber produziert werden, spiegelt ihr Gehalt die synthetische Funktion dieses Organs wider.

Eine Abnahme des Gesamtproteins wird als Hypoproteinämie bezeichnet (siehe Gesamtprotein im Blut). Dieser Zustand tritt auf, wenn:

  • Proteinmangel (Vegetarismus, proteinfreie Ernährung);
  • erhöhte Ausscheidung im Urin (Nierenerkrankung, schwangere Proteinurie);
  • Blutverlust (schwere Perioden, Nasenbluten);
  • Verbrennungen, insbesondere mit Blasenbildung;
  • Ansammlung von Plasma in der Bauchhöhle (Aszites), Pleurahöhle (exsudative Pleuritis), Perikard (Perikarderguss);
  • maligne Neubildungen (Magenkrebs, Blasenkrebs);
  • Verletzung der Proteinbildung (Hepatitis, Zirrhose);
  • Langzeitbehandlung mit Glukokortikosteroiden;
  • verminderte Absorption von Substanzen (Enteritis, Kolitis, Zöliakie, Pankreatitis).

Eine Zunahme des Gesamtproteins wird als Hyperproteinämie bezeichnet. Dieser Zustand kann relativ und absolut sein. Ein relativer Anstieg der Proteine ​​tritt mit dem Verlust des flüssigen Teils des Plasmas auf (Cholera, wiederholtes Erbrechen). Ein absoluter Proteinanstieg tritt bei entzündlichen Prozessen (aufgrund von Globulinen), Myelom, auf. Körperliche Arbeit und eine Veränderung der Körperhaltung verändern die Konzentration dieser Substanz um 10%.

Die Hauptgründe für die Änderung der Konzentration von Proteinfraktionen

Proteinfraktionen sind: Albumin, Globulin und Fibrinogen. Fibrinogen wird in der biochemischen Analyse nicht nachgewiesen. Dieses Protein spiegelt den Prozess der Blutgerinnung wider. Es wird in einer solchen Analyse als Koagulogramm bestimmt.

Ratenerhöhung

  • Flüssigkeitsverlust bei Infektionskrankheiten (Dehydration)
  • Verbrennungskrankheit

Absenkstufe

  • bei Neugeborenen aufgrund von Unterentwicklung der Leberzellen;
  • während der Schwangerschaft;
  • Lungenödem;
  • bösartige Neubildungen;
  • Leber erkrankung
  • Blutung
  • Plasmaansammlung in Körperhöhlen (Anasarka)
AlbuminGlobuline
Α-Globuline:
  • akute eitrige Entzündungsprozesse;
  • systemische Erkrankungen des Bindegewebes (Sklerodermie, Dermatomyositis, rheumatoide Arthritis);
  • Verbrennungen in der Erholungsphase;
  • nephrotisches Syndrom mit Glomerulonephritis.

Β- Globuline:

  • Hyperlipoproteinämie (Atherosklerose, Diabetes mellitus);
  • nephrotisches Syndrom;
  • ein blutendes Geschwür im Magen und Darm;
  • Hypothyreose.

Γ-Globuline:

  • virale und bakterielle Infektionen;
  • systemische Erkrankungen des Bindegewebes (Sklerodermie, Dermatomyositis, rheumatoide Arthritis);
  • Verbrennungen;
  • Allergien
  • helminthische Invasion.

Stickstoffstoffwechsel

Zusätzlich zum Aufbau von Zellen unterliegt der Körper einem kontinuierlichen Zerfall, begleitet von der Ansammlung von stickstoffhaltigen Basen. Diese toxischen Substanzen bilden sich in der Leber und werden von den Nieren ausgeschieden. Daher kann eine Zunahme der Blutgifte sowohl auf eine Abnahme der Nieren- und Leberfunktion als auch auf einen übermäßigen Abbau von Proteinen hinweisen. Die Hauptindikatoren für den Stickstoffstoffwechsel sind:

  • Harnstoff und Kreatinin
  • seltener Reststickstoff, Kreatin, Harnsäure, Ammoniak, Indican und andere.

Warum ändert sich der Blutschlackengehalt??

Harnstoff

  • akute und chronische Glomerulonephritis, Pyelonephritis;
  • Nephrosklerose;
  • Vergiftung mit Quecksilbersalzen, Dichlorethan, Ethylenglykol;
  • Crash-Syndrom (verlängertes Kompressionssyndrom);
  • arterieller Hypertonie;
  • polyzystische Nierenerkrankung;
  • Nierentuberkulose;
  • akutes und chronisches Nierenversagen
Gründe für den AnstiegGründe für den Rückgang
  • nach Glukoseverabreichung;
  • erhöhte Urinausscheidung (Polyurie);
  • nach Hämodialyse;
  • Leberversagen;
  • Hunger;
  • metabolischer Rückgang;
  • Hypothyreose

Kreatinin

  • akutes und chronisches Nierenversagen;
  • Hyperthyreose;
  • Akromegalie;
  • dekompensierter Diabetes mellitus;
  • Darmverschluss;
  • Muskeldystrophie;
  • umfangreiche Verbrennungen

Harnsäure

  • Gicht;
  • Leukämie;
  • B-12-Mangelanämie;
  • Wakez-Krankheit;
  • akute Infektionen;
  • Leber erkrankung
  • schwerer Diabetes mellitus;
  • Hautpathologien (Dermatitis, Pemphigus);
  • Vergiftung mit Barbituraten, Kohlenmonoxid

Blutzucker

Glukose ist ein Hauptindikator für den Kohlenhydratstoffwechsel. Diese Substanz ist das Hauptenergieprodukt, das in die Zelle gelangt. Aus Glukose und Sauerstoff erhält die Zelle Brennstoff für ein weiteres Leben.

Glukose gelangt nach dem Essen in den Blutkreislauf und dann in die Leber, wo sie als Glykogen verwendet wird. Diese Prozesse werden durch Pankreashormone gesteuert - Insulin und Glucagon (siehe Blutzuckernorm).

  • Ein Blutzuckermangel wird als Hypoglykämie bezeichnet.
  • Überschuss - Hyperglykämie.

Was verursacht Schwankungen in der Konzentration von Glukose im Blut?

HypoglykämieHyperglykämie
  • längeres Fasten;
  • Malabsorption von Kohlenhydraten (Kolitis, Enteritis, Dumping-Syndrom);
  • chronische Leberpathologie;
  • Hypothyreose;
  • chronische Insuffizienz der Nebennierenrinde;
  • Hypopituitarismus;
  • eine Überdosis Insulin oder orale Hypoglykämika (Diabetes, Glibenclamid usw.);
  • Meningitis (tuberkulös, eitrig, Kryptokokken);
  • Enzephalitis, Meningoenzephalitis;
  • Insulom;
  • Sarkoidose
  • ZUCKERDIABETEN 1 und 2 Typen
  • Thyreotoxikose;
  • Hypophysentumoren;
  • Neoplasien der Nebennierenrinde;
  • Phäochromozytom;
  • Glukokortikoidbehandlung;
  • Epilepsie;
  • Hirnverletzungen und Tumoren;
  • Kohlenmonoxidvergiftung;
  • psychoemotionale Erregung

Pigmentstoffwechselstörung

Im menschlichen Körper gibt es spezifisch gefärbte Proteine. Normalerweise sind dies Peptide, die Metall (Eisen, Kupfer) enthalten. Dazu gehören: Hämoglobin, Cerulloplasmin, Myoglobin, Cytochrom und andere. Das endgültige Abbauprodukt solcher Proteine ​​ist Bilirubin und seine Fraktionen. Was passiert mit Bilirubin im Körper??

Wenn die roten Blutkörperchen in der Milz enden, zerfällt ihr Edelstein. Aufgrund der Biliverdinreduktase wird Bilirubin gebildet, das als indirekt oder frei bezeichnet wird. Diese Variante von Bilirubin ist für den gesamten Körper und insbesondere für das Gehirn toxisch. Aufgrund der Tatsache, dass es sich schnell an Blutalbumin bindet, vergiftet der Körper nicht. Aber bei Hepatitis, Zirrhose ist es hoch, weil es nicht an Glucuronsäure bindet.

Darüber hinaus bindet indirektes Bilirubin in den Leberzellen an Glucuronsäure (wird gebunden oder direkt, ungiftig), und seine Leistung ist nur bei Gallendyskinesien mit Gilbert-Syndrom hoch (siehe Ursachen für hohes Bilirubin im Blut). In Analysen wächst direktes Bilirubin mit Schädigung der Leberzellen (z. B. bei Hepatitis).

Dann gelangt Bilirubin in die Galle, die von den Lebergängen zur Gallenblase und dann in das Lumen des Zwölffingerdarms transportiert wird. Hier wird Urobilinogen aus Bilirubin gebildet, das vom Dünndarm in den Blutkreislauf aufgenommen wird und in die Nieren gelangt und den Urin gelb färbt. Der Rest, der den Dickdarm erreicht, wird unter Einwirkung von bakteriellen Enzymen zu Stercobilin und färbt den Stuhl..

Warum tritt Gelbsucht auf??

Es gibt drei Mechanismen:

  • erhöhter Abbau von Hämoglobin und anderen Pigmentproteinen (hämolytische Anämie, Schlangenbisse, pathologische Überfunktion der Milz) - indirektes Bilirubin wird in so großen Mengen gebildet, dass die Leber einfach keine Zeit hat, es zu verarbeiten und auszuscheiden;
  • Lebererkrankungen (Hepatitis, Zirrhose, Neoplasien) - Das Pigment wird in normalem Volumen gebildet, aber von der Krankheit betroffene Leberzellen können ihre Funktion nicht erfüllen.
  • Verletzung des Ausflusses der Galle (Cholezystitis, Cholelithiasis, akute Cholangitis, Tumoren des Kopfes der Bauchspeicheldrüse) - aufgrund der Kompression der Gallenwege gelangt die Galle nicht in den Darm, sondern sammelt sich in der Leber an und führt zur Zerstörung ihrer Zellen und zur Rückführung von Bilirubin ins Blut.

Alle drei Erkrankungen sind sehr gefährlich für die menschliche Gesundheit und erfordern sofortige ärztliche Hilfe..

Indikationen für die Untersuchung von Bilirubin und seinen Fraktionen:

  • Hepatitis (viral, toxisch);
  • Tumoren der Leber;
  • Leberzirrhose;
  • erhöhter Abbau roter Blutkörperchen (hämolytische Anämie);
  • das Auftreten von Gelbsucht.

Fettstoffwechsel oder Cholesterin

Lipide spielen eine wichtige Rolle im Leben der Zelle. Sie sind am Aufbau der Zellwand, der Bildung von Galle, vielen Hormonen (männliche und weibliche Sexualhormone, Kortikosteroide) und Vitamin D beteiligt. Fettsäuren sind eine Energiequelle für Organe und Gewebe..

Alle Fette im menschlichen Körper sind in 3 Kategorien unterteilt:

  • Triglyceride oder neutrale Fette;
  • Gesamtcholesterin und seine Fraktionen;
  • Phospholipide.

Im Blut liegen Lipide in Form folgender Verbindungen vor:

  • Chylomikronen - enthalten hauptsächlich Triglyceride;
  • High Density Lipoproteine ​​(HDL) - enthalten 50% Protein, 30% Phospholipide und 20% Cholesterin;
  • Lipoproteine ​​niedriger Dichte (LDL) - enthalten 20% Protein, 20% Phospholipide, 10% Triglyceride und 50% Cholesterin;
  • Lipoproteine ​​mit sehr geringer Dichte (VLDL) - werden während des Abbaus von LDL gebildet und enthalten eine große Menge Cholesterin.

Von größter klinischer Bedeutung in der Analyse sind Gesamtcholesterin, LDL, HDL und Triglyceride (siehe Blutcholesterinnorm). Bei der Blutentnahme ist zu beachten, dass Verstöße gegen die Zubereitungsregeln und die Verwendung von fetthaltigen Lebensmitteln zu erheblichen Fehlern bei den Analyseergebnissen führen können..

Was verursacht eine Störung des Fettstoffwechsels und wozu kann sie führen??

Gesamtcholesterin

  • Myxödem;
  • Diabetes mellitus;
  • Schwangerschaft;
  • familiäre kombinierte Hyperlipidämie;
  • Cholelithiasis;
  • akute und chronische Pankreatitis;
  • bösartige Tumoren der Bauchspeicheldrüse und der Prostata;
  • Glomerulonephritis;
  • Alkoholismus;
  • hypertonische Erkrankung;
  • Herzinfarkt;
  • koronare Herzerkrankung
Warum steigt der Cholesterinspiegel?Warum ist rückläufig
  • bösartige Tumoren der Leber;
  • Leberzirrhose;
  • rheumatoide Arthritis;
  • Überfunktion der Schilddrüsen und Nebenschilddrüsen;
  • Hunger;
  • Malabsorption von Substanzen;
  • chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Triglyceride

  • Virushepatitis;
  • Alkoholismus;
  • alkoholische Leberzirrhose;
  • biliäre (biliäre) Leberzirrhose;
  • Cholelithiasis;
  • akute und chronische Pankreatitis;
  • chronisches Nierenversagen;
  • hypertonische Erkrankung;
  • Herzinfarkt;
  • koronare Herzerkrankung;
  • Schwangerschaft;
  • Hirnthrombose;
  • Hypothyreose;
  • Diabetes mellitus;
  • Gicht;
  • Down-Syndrom;
  • akute intermittierende Porphyrie
  • chronisch obstruktive Lungenerkrankung;
  • Überfunktion der Schilddrüsen und Nebenschilddrüsen;
  • Unterernährung;
  • Malabsorption

Der Grad des Anstiegs des Cholesterinspiegels im Blut:

  • 5,2-6,5 mmol / l - ein leichter Anstieg der Substanz, der Risikozone für Atherosklerose;
  • 6,5-8,0 mmol / l - mäßiger Anstieg, der durch die Ernährung angepasst wird;
  • über 8,0 mmol / l - ein hoher Gehalt einer Substanz, die eine medikamentöse Intervention erfordert.

Fünf klinische Syndrome, die sogenannten Dyslipoproteinämien, werden in Abhängigkeit von Änderungen des Lipidstoffwechselindex (1,2,3,4,5) unterschieden. Diese pathologischen Zustände sind Vorboten schwerer Krankheiten wie zerebraler Arteriosklerose, Diabetes mellitus und anderer.

Blutenzyme

Enzyme sind spezielle Proteine, die die chemischen Reaktionen des Körpers beschleunigen. Die wichtigsten Blutenzyme umfassen: Alaninaminotransferase (ALT), Aspartataminotransferase (AST), alkalische Phosphatase (ALP), Gamma-Glutamyltransferase (GGT), Kreatinkinase (CC) und α-Amylase.

Alle diese Substanzen sind in den Zellen der Leber, der Bauchspeicheldrüse, der Muskeln, des Herzens und anderer Organe enthalten. Ihr Blutgehalt ist sehr gering, daher werden Enzyme in speziellen internationalen Einheiten gemessen: U / L. Betrachten Sie jedes Enzym separat.

Alaninaminotransferase und Aspartataminotransferase

Diese Enzyme ermöglichen den Transfer von zwei Aminosäuren bei chemischen Reaktionen: Aspartat und Alanin. AST und ALT kommen in großen Mengen in den Geweben von Leber, Herzmuskel und Skelettmuskel vor. Ihr Anstieg im Blut weist auf die Zerstörung der Zellen dieser Organe hin. Je höher der Enzymspiegel, desto mehr Zellen starben ab.

Enzymverbesserungsgrade:Welche Krankheiten erhöhen AST und ALT?
  • Licht - 1,5-5 mal;
  • Durchschnitt - 6-10 mal;
  • hoch - 10 mal oder mehr.
  • Myokardinfarkt (mehr AST);
  • akute Virushepatitis (mehr ALT);
  • toxische Leberschäden;
  • bösartige Tumoren und Metastasen in der Leber;
  • Zerstörung der Skelettmuskulatur (Crash-Syndrom).

Alkalische Phosphatase

Dieses Enzym ist verantwortlich für die Entfernung von Phosphorsäure aus chemischen Verbindungen und den Transport von Phosphor innerhalb der Zelle. ALP hat zwei Formen: Leber und Knochen. Die Gründe für die Erhöhung des Enzyms:

  • osteogenes Sarkom;
  • Knochenmetastasen;
  • Myelom
  • Lymphogranulomatose;
  • Hepatitis;
  • toxische und medikamentöse Schädigung der Leber (Aspirin, Zytostatika, orale Kontrazeptiva, Tetracyclin);
  • mit der Heilung von Frakturen;
  • Cytomegalievirus-Infektion;
  • Osteoporose und Osteomalazie (Knochenzerstörung).

Γ-Glutamyltransferase

GGT ist am Stoffwechsel von Fetten beteiligt und überträgt Cholesterin und Triglyceride in die Zelle. Die größte Menge des Enzyms befindet sich in Leber, Prostata, Nieren und Bauchspeicheldrüse. Seine Aktivität im Blut nimmt zu mit:

  • die oben aufgeführten Lebererkrankungen;
  • Alkoholvergiftung;
  • Diabetes Mellitus;
  • infektiöse Mononukleose;
  • Herzinsuffizienz.

Kreatinkinase

CC ist an der Kreatinumwandlung und der Aufrechterhaltung des Energiestoffwechsels in der Zelle beteiligt. Es hat 3 Untertypen:

  • MM (ein Enzym im Muskelgewebe)
  • MV (befindet sich im Herzmuskel)
  • BB (im Gehirn).

Die Zunahme des Blutes dieser Substanz wird normalerweise durch die Zerstörung von Zellen der oben genannten Organe verursacht. Welche spezifischen Krankheiten erhöhen die QC?

Subtyp MMSubtyp MVSubtyp BB
  • verlängertes Kompressionssyndrom;
  • Myositis - Amyotrophe Lateralsklerose;
  • Myasthenia gravis;
  • Guillain Barre-Syndrom;
  • Gangrän
  • akuter Myokardinfarkt;
  • Myokarditis;
  • Hypothyreose;
  • Langzeitbehandlung mit Prednison
  • Schizophrenie;
  • mini-depressive Sklerose;
  • Enzephalitis

Alpha-Amylase

Ein sehr wichtiges Enzym, das komplexe Kohlenhydrate in einfache zerlegt. Es kann in der Bauchspeicheldrüse und Speicheldrüsen gefunden werden. Für den Arzt spielt sowohl die Zunahme als auch die Abnahme des Indikators eine wichtige Rolle. Solche Schwankungen werden beobachtet, wenn:

Erhöhte Alpha-AmylaseAlpha-Amylase-Reduktion
  • akute Pankreatitis;
  • Bauchspeicheldrüsenkrebs;
  • Virushepatitis;
  • Mumps (im Volk - Mumps);
  • akutes Nierenversagen;
  • Langzeitkonsum von Alkohol, Tetracyclin, Glukokortikosteroiden
  • Thyreotoxikose;
  • Herzinfarkt;
  • vollständige Pankreasnekrose;
  • Toxikose von schwangeren

Blutelektrolyte

Kalium und Natrium sind die wichtigsten Elektrolyte im Blut. Es scheint, dass dies nur Spurenelemente sind und ihr Inhalt im Körper spärlich ist. Tatsächlich ist es schwer vorstellbar, dass mindestens ein Organ oder ein chemischer Prozess ohne sie auskommt.

Kalium

Das Spurenelement spielt eine große Rolle bei Enzymprozessen und im Stoffwechsel. Seine Hauptfunktion besteht darin, elektrische Impulse im Herzen zu leiten. Schwankungen des Kaliumspiegels wirken sich sehr schlecht auf das Myokard aus.

Der Zustand, in dem Kalium erhöht ist, wird als Hyperkaliämie bezeichnet, und wenn es reduziert ist - Hypokaliämie. Was die Zunahme von Kalium bedroht?

  • Verletzung der Empfindlichkeit;
  • Arrhythmien (Vorhofflimmern, intrakardialer Block);
  • Abnahme der Herzfrequenz;
  • Blutdruckabfall;
  • Verwirrtheit.

Solche Bedrohungszustände können mit einem Anstieg des Spurenelements über 7,15 mmol / l auftreten.

Sinkende Kaliumspiegel unter 3,05 mmol / l sind ebenfalls eine Bedrohung für den Körper. Die Hauptsymptome eines Elementmangels sind:

  • Übelkeit;
  • Erbrechen
  • Muskelschwäche;
  • Atembeschwerden
  • unfreiwillige Abgabe von Urin und Kot;
  • Herzschwäche.

Natrium

Natrium ist nicht direkt am Stoffwechsel beteiligt. Es ist voller extrazellulärer Flüssigkeit. Seine Hauptfunktion besteht darin, den osmotischen Druck und den pH-Wert aufrechtzuerhalten. Die Natriumausscheidung erfolgt im Urin und wird durch das Hormon der Nebennierenrinde - Aldosteron - gesteuert.

Eine Zunahme eines Spurenelements wird als Hypernatriämie bezeichnet, und eine Abnahme wird als Hyponatriämie bezeichnet..

Wie ist eine Verletzung des Natriumstoffwechsels?

HyponatriämieHypernatriämie
  • Apathie;
  • Verlust von Appetit;
  • Übelkeit;
  • Erbrechen
  • Kopfschmerzen;
  • Schläfrigkeit;
  • Krämpfe
  • Koma
  • Durst;
  • Muskelzittern;
  • Reizbarkeit;
  • Muskelzuckungen;
  • Krämpfe
  • Koma

Abschließend möchte ich den Lesern dieses Artikels Ratschläge geben: Jedes Labor, ob privat oder öffentlich, hat seine eigenen Reagenzien, seine eigenen Computergeräte. Daher können die Normen der Indikatoren erheblich variieren. Wenn der Laborassistent Ihnen die Ergebnisse der Analysen gibt, stellen Sie sicher, dass die Standards auf dem Formular angegeben sind. Nur so können Sie nachvollziehen, ob sich Ihre Analysen geändert haben oder nicht.

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