Mildronat - Gebrauchsanweisung, Übersichten, Analoga und Freisetzungsformen (Kapseln oder Tabletten von 250 mg und 500 mg, Injektionen in Ampullen zur Injektion, Sirup) eines Arzneimittels zur Behandlung von Herzinfarkten und Schlaganfällen bei Erwachsenen, Kindern und Schwangerschaften

In diesem Artikel können Sie die Anweisungen zur Verwendung des Arzneimittels Mildronate lesen. Bietet Feedback von Besuchern der Website - Verbrauchern dieses Arzneimittels sowie Meinungen von Fachärzten zur Verwendung von Mildronate in ihrer Praxis. Eine große Bitte ist es, Ihre Bewertungen zum Medikament aktiv hinzuzufügen: Das Medikament hat geholfen oder nicht geholfen, die Krankheit loszuwerden, welche Komplikationen und Nebenwirkungen beobachtet wurden, möglicherweise nicht vom Hersteller in der Anmerkung angekündigt. Analoga von Mildronat in Gegenwart verfügbarer Strukturanaloga. Zur Behandlung von Herzinfarkten und Schlaganfällen und zur Verbesserung des Stoffwechsels in Geweben bei Erwachsenen, Kindern sowie während der Schwangerschaft und Stillzeit.

Mildronat - ein Medikament, das den Stoffwechsel verbessert. Meldonium (der Wirkstoff des Arzneimittels Mildronat) ist ein strukturelles Analogon von Gamma-Butyrobetain, einer Substanz, die in jeder Zelle des menschlichen Körpers vorkommt.

Unter Bedingungen erhöhter Belastung stellt Mildronate das Gleichgewicht zwischen Abgabe und Sauerstoffbedarf der Zellen wieder her, eliminiert die Ansammlung toxischer Stoffwechselprodukte in den Zellen und schützt sie vor Schäden. hat auch eine tonisierende Wirkung. Durch seine Verwendung erhält der Körper die Fähigkeit, der Belastung standzuhalten und Energiereserven schnell wiederherzustellen. Aufgrund dieser Eigenschaften wird Mildronate zur Behandlung verschiedener Störungen des Herz-Kreislauf-Systems, der Blutversorgung des Gehirns sowie zur Steigerung der körperlichen und geistigen Leistungsfähigkeit eingesetzt.

Infolge einer Abnahme der Carnitinkonzentration wird Gamma-Butyrobetain mit vasodilatierenden Eigenschaften intensiv synthetisiert. Bei akuten ischämischen Myokardschäden verlangsamt Mildronate die Bildung der nekrotischen Zone und verkürzt die Rehabilitationszeit.

Bei Herzinsuffizienz erhöht das Medikament die Kontraktilität des Myokards, erhöht die Belastungstoleranz und verringert die Häufigkeit von Angina-Attacken.

Bei akuten und chronischen ischämischen Störungen verbessert die zerebrale Durchblutung die Durchblutung im Fokus der Ischämie, trägt zur Umverteilung des Blutes zugunsten des ischämischen Bereichs bei.

Wirksam bei vaskulärer und dystrophischer Funduspathologie.

Das Medikament beseitigt Funktionsstörungen des Nervensystems, die sich vor dem Hintergrund eines längeren Alkoholkonsums bei Patienten mit chronischem Alkoholismus mit Entzugssyndrom entwickeln.

Pharmakokinetik

Nach oraler Verabreichung wird das Arzneimittel schnell aus dem Verdauungstrakt resorbiert. Im Körper unter Bildung von zwei Hauptmetaboliten metabolisiert, die von den Nieren ausgeschieden werden.

Indikationen

  • in der komplexen Therapie der koronaren Herzkrankheit (Angina pectoris, Myokardinfarkt), chronischer Herzinsuffizienz, dishormonaler Kardiomyopathie;
  • als Teil der komplexen Therapie von akuten und chronischen zerebrovaskulären Störungen (Schlaganfälle und zerebrovaskuläre Insuffizienz);
  • reduzierte Leistung;
  • körperliche Belastung (auch bei Sportlern);
  • Entzugssyndrom bei chronischem Alkoholismus (in Kombination mit einer spezifischen Therapie gegen Alkoholismus);
  • Hämophthalmus, Netzhautblutungen verschiedener Ursachen;
  • Thrombose der zentralen Netzhautvene und ihrer Äste;
  • Retinopathien verschiedener Ätiologie (diabetisch, hypertonisch).

Formulare freigeben

Kapseln 250 mg und 500 mg (manchmal fälschlicherweise Tabletten genannt, aber die Tablettenform von Mildronate existiert nicht)

Lösung für intravenöse, intramuskuläre und parabulbäre Injektionen (Injektionen in Ampullen).

Gebrauchsanweisung und Dosierung

Aufgrund der Möglichkeit, eine aufregende Wirkung zu entwickeln, wird empfohlen, das Medikament morgens anzuwenden.

Bei Herz-Kreislauf-Erkrankungen im Rahmen einer komplexen Therapie wird das Medikament oral in einer Dosis von 0,5-1 g pro Tag verschrieben, die Anwendungshäufigkeit beträgt 1-2. Der Behandlungsverlauf beträgt 4-6 Wochen..

Bei Kardialgie vor dem Hintergrund einer unhormonalen Myokarddystrophie wird Mildronate zweimal täglich 250 mg oral verschrieben. Die Behandlungsdauer beträgt 12 Tage.

Im Falle eines zerebrovaskulären Unfalls in der akuten Phase wird das Medikament intravenös verabreicht (in der entsprechenden Dosierungsform - 500 mg einmal täglich für 10 Tage), und dann wird das Medikament um 0,5-1 g pro Tag eingenommen. Allgemeiner Therapieverlauf - 4-6 Wochen.

Bei chronischen Erkrankungen des Gehirnkreislaufs wird das Medikament oral mit 0,5-1 g pro Tag eingenommen. Der allgemeine Therapieverlauf beträgt 4-6 Wochen. Wiederholte Kurse werden 2-3 mal im Jahr einzeln verschrieben..

Für geistige und körperliche Anstrengung wird es innerhalb von 250 mg 4-mal täglich verschrieben. Der Behandlungsverlauf beträgt 10-14 Tage. Falls erforderlich, wiederholen Sie die Therapie nach 2-3 Wochen.

Den Athleten wird empfohlen, vor dem Training zweimal täglich 0,5-1 g zu verwenden. Die Dauer des Kurses in der Vorbereitungszeit beträgt 14-21 Tage, während des Wettbewerbszeitraums 10-14 Tage.

Bei chronischem Alkoholismus wird das Medikament 4-mal täglich mit 500 mg oral verschrieben. Der Behandlungsverlauf beträgt 7-10 Tage.

Bei Herz-Kreislauf-Erkrankungen im Rahmen einer komplexen Therapie wird das Medikament in einer Dosis von 0,5-1 g pro Tag intravenös verschrieben (5-10 ml einer Injektionslösung mit einer Konzentration von 500 mg / 5 ml), die Anwendungshäufigkeit beträgt 1-2 mal täglich. Die Behandlungsdauer beträgt 4-6 Wochen.

Im Falle eines zerebrovaskulären Unfalls in der akuten Phase wird das Arzneimittel 10 Tage lang einmal täglich mit 500 mg iv verabreicht. Anschließend wird das Arzneimittel im Inneren eingenommen (in der entsprechenden Dosierungsform 0,5 bis 1 g pro Tag). Allgemeiner Therapieverlauf - 4-6 Wochen.

Bei vaskulären Pathologien und dystrophischen Erkrankungen der Netzhaut wird Mildronate 10 Tage lang parabulbar in einer 0,5-ml-Lösung zur Injektion mit einer Konzentration von 500 mg / 5 ml verabreicht.

Bei geistiger und körperlicher Belastung werden iv einmal täglich 500 mg verschrieben. Der Behandlungsverlauf beträgt 10-14 Tage. Falls erforderlich, wiederholen Sie die Therapie nach 2-3 Wochen.

Bei chronischem Alkoholismus wird das Medikament zweimal täglich iv 500 mg verschrieben. Der Behandlungsverlauf beträgt 7-10 Tage.

Nebenwirkung

  • Tachykardie;
  • Veränderungen des Blutdrucks;
  • Psychomotorische Agitation;
  • Kopfschmerzen;
  • dyspeptische Symptome;
  • allergische Reaktionen (Hautrötung, Hautausschlag oder Hautausschlag, Hautjuckreiz, Schwellung);
  • allgemeine Schwäche;
  • Ödem.

Kontraindikationen

  • erhöhter Hirndruck (einschließlich Verletzung des venösen Abflusses, intrakranielle Tumoren);
  • Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren;
  • Überempfindlichkeit gegen das Medikament.

Schwangerschaft und Stillzeit

Die Sicherheit der Anwendung von Mildronate während der Schwangerschaft wurde nicht nachgewiesen. Um mögliche nachteilige Auswirkungen auf den Fötus zu vermeiden, sollte das Medikament während der Schwangerschaft nicht verschrieben werden.

Es ist nicht bekannt, ob das Medikament in die Muttermilch übergeht. Wenn Mildronate während der Stillzeit angewendet werden muss, sollte das Stillen abgebrochen werden..

spezielle Anweisungen

Patienten mit chronischen Leber- und Nierenerkrankungen sollten bei längerer Anwendung des Arzneimittels vorsichtig sein. Wenn Sie das Medikament langfristig (länger als einen Monat) anwenden müssen, wenden Sie sich an einen Spezialisten.

Langjährige Erfahrung in der Behandlung von akutem Myokardinfarkt und instabiler Angina in den kardiologischen Abteilungen zeigt, dass Mildronate kein First-Line-Medikament für das akute Koronarsyndrom ist.

Pädiatrische Anwendung

Bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren wurde die Wirksamkeit und Sicherheit von Mildronate in Form von Kapseln und Injektionen nicht nachgewiesen.

Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge und Kontrollmechanismen zu fahren

Daten zu den Nebenwirkungen von Mildronate auf die Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktion liegen nicht vor.

Wechselwirkung

In Kombination verstärkt Mildronate die Wirkung von Antianginal-Medikamenten, einigen blutdrucksenkenden Medikamenten und Herzglykosiden.

Mildronat kann mit Antianginalmedikamenten, Antikoagulanzien und Thrombozytenaggregationshemmern, Antiarrhythmika, Diuretika und Bronchodilatatoren kombiniert werden.

In Kombination mit Mildronat-Nitroglycerin, Nifedipin, Alpha-Blockern, blutdrucksenkenden Arzneimitteln und peripheren Vasodilatatoren kann es zu mäßiger Tachykardie und arterieller Hypotonie kommen (bei Verwendung dieser Kombination ist Vorsicht geboten)..

Analoga der Droge Mildronate

Strukturanaloga des Wirkstoffs:

  • 3- (2,2,2-Trimethylhydrazinium) propionatdihydrat;
  • Vasomag;
  • Idrinol;
  • Kardionat;
  • Medatern;
  • Meldonium;
  • Meldonius-Eskom;
  • Meldoniumdihydrat;
  • Melfort;
  • Midolate;
  • Trimethylhydraziniumpropionatdihydrat.

Indikationen für die Verwendung von Injektionen Mildronate

Ein Medikament mit metabolischer Aktivität ist Mildronate: Injektionen werden nicht nur bei chronischen Pathologien verschrieben, sondern auch zur Steigerung der körperlichen und geistigen Ausdauer.

Struktur

Das Medikament hat eine pharmakologische Wirkung aufgrund der aktiven Komponente, die Meldonium ist. In 5 ml Injektionslösung in 1 Ampulle sind 0,5 g dieser Substanz enthalten. Wasser zur Injektion ergänzt die Zusammensetzung des Arzneimittels.

Pharmakologische Eigenschaften

Der Wirkstoff von Mildronate ist synthetischen Ursprungs, wirkt jedoch ähnlich wie Gamma-Butyrobetain, eine natürliche Komponente, die in den Zellen des menschlichen Körpers vorhanden ist.

Meldonium hat folgende positive Wirkungen:

  1. Antianginal. Menschen, die das Medikament einnehmen, haben ein geringeres Risiko, Angina pectoris zu entwickeln. Das Medikament verhindert Anfälle, die für diese Krankheit charakteristisch sind..
  2. Kardioprotektiv. Aufgrund dieser Eigenschaft wird die Funktion des Herzmuskels verbessert..
  3. Antihypoxisch. Das Medikament verhindert die Entwicklung von Sauerstoffmangel.
  4. Angioprotektiv. Das Medikament hilft bei Gefäßerkrankungen, weil es ihre Wände stärkt. Meldonium normalisiert den Blutfluss.

Indikationen und Kontraindikationen zur Anwendung

Mildronat wird verschrieben, um die körperlichen und geistigen Fähigkeiten oder deren Überlastung zu verringern.

Das Medikament ist für die folgenden pathologischen Zustände angezeigt:

  • zerebrovaskuläre Störungen, die in chronischen und subakuten Formen auftreten, einschließlich und mit Schlaganfällen;
  • als Teil der komplexen Therapie der koronaren Herzkrankheit;
  • Kardiomyopathie, Kardialgie;
  • chronische Herzinsuffizienz;
  • Erkrankungen der Netzhaut des Auges: Blutung in der Netzhaut oder im Glaskörper, Netzhautvenenthrombose;
  • Retinopathie hämorrhagisch, diabetisch usw.;
  • chronische Bronchitis und Asthma als immunmodulierendes Mittel;
  • COPD
  • nach der Operation zum Zwecke einer raschen Rehabilitation;
  • chronisches Alkoholentzugssyndrom.

Das Medikament ist für Personen mit Überempfindlichkeit gegen Meldonium verboten. Verwenden Sie das Arzneimittel nicht mit erhöhtem Hirndruck und intrakraniellen Tumoren.

Mildronat-Injektionen: Gebrauchsanweisung

Injektionen werden verschrieben, wenn es notwendig ist, den Zustand einer Person in kurzer Zeit zu verbessern. Dies berücksichtigt jedoch die Art der Pathologie und die Schwere ihres Verlaufs.

Mildronat in Form einer Lösung wird intramuskulär, intravenös und parabulbar verabreicht, d. H. In das untere Augenlid. Die letzte Form der Arzneimittelverabreichung ist die Behandlung von Augenerkrankungen.

Das Medikament kann Unruhe verursachen und zu Schlaflosigkeit führen. Daher wird empfohlen, morgens Injektionen zu verabreichen.

Wie man Mildronate intramuskulär injiziert

Der Ort der Verabreichung des Arzneimittels wird vom Arzt festgelegt. Es wird oft empfohlen, Mildronate intramuskulär in das Gesäß zu injizieren.

Die Lösung enthält eine ausreichende Konzentration des Wirkstoffs und erfordert daher keine Verdünnung. Aber manchmal raten Ärzte, die Medikamente mit Kochsalzlösung zu verdünnen. In solchen Fällen nimmt die Menge an Meldonium nicht ab, sondern nur seine Konzentration. Dies führt zu einer Änderung der Wirkgeschwindigkeit des Arzneimittels..

Es wird nicht empfohlen, neben Kochsalzlösung auch andere Mittel zum Verdünnen von Mildronat zu verwenden. Die Nichteinhaltung dieser Anforderung kann zu unerwünschten Folgen führen und die medizinischen Eigenschaften des Arzneimittels beeinträchtigen..

Die intramuskuläre Verabreichung ist bei chronischen und subakuten Zuständen angezeigt, und bei akutem Mildronat wird intravenös verabreicht - Tropf oder Strom.

Dosierung für verschiedene Pathologien

Das Volumen der verabreichten Dosen und die Dauer der Therapie werden vom Arzt für jeden Patienten individuell ausgewählt. Der Spezialist berücksichtigt die Art der Krankheit, den Gesundheitszustand des Patienten und andere Faktoren.

In Übereinstimmung mit den Anweisungen wird erwachsenen Patienten Mildronate in den folgenden Dosierungen verschrieben:

PathologieDosis (ml)Vielzahl
(einmal am Tag)
Die Dauer des therapeutischen Kurses
Herz-Kreislauf-Erkrankungen51-22 Wochen, dann ist die orale Verabreichung angezeigt, der allgemeine Verlauf beträgt 4-6 Wochen.
Koronarsyndrom5-1011 Tag, dann wird der Patient auf Tabletten übertragen.
Akuter zerebrovaskulärer Unfall5110 Tage, dann wird der Patient zur oralen Verabreichung überführt, der allgemeine Verlauf beträgt 4-6 Wochen. Das ganze Jahr über finden 2-3 Kurse statt.
Chronischer zerebrovaskulärer Unfall51-32-3 Wochen.
Sehkrankheiten0,5110 Tage.
Körperliche und geistige Überlastung, die die Ausdauerschwelle überschreitet511,5-2 Wochen.
Folgen des Alkoholismus521-1,5 Wochen.

Sportanwendung

Aufgrund der Fähigkeit von Melodonium, körperliche Aktivität wiederherzustellen und die Ausdauer zu erhöhen, ist Mildronat in Injektionslösung im Sport weit verbreitet.

Das Medikament wirkt sich positiv auf den Zustand von Sportlern aller Disziplinen aus, aber diejenigen, die sich Aerobic-Übungen unterziehen, spüren die größte Wirkung..

Mildronat als Mittel zur Muskelernährung wurde von Sportlern geschätzt, die am Bodybuilding beteiligt sind. Aber denken Sie nicht, dass Injektionen zum Muskelaufbau beitragen. Meldonium wird Bodybuildern empfohlen, um Überlastung vorzubeugen. Krafttraining führt zu Müdigkeit, aber das Medikament erhöht die körperlichen Fähigkeiten einer Person..

Das Medikament trägt zur schnellen Genesung nach Verletzungen bei. Injektionen helfen, mit den stressigen Belastungen umzugehen, die häufig bei herausfordernden Wettkämpfen auftreten..

Meldonium hilft, die Körperzellen mit der notwendigen Energie zu versorgen, da es ihnen innerhalb kurzer Zeit Glukose liefert. Eine wichtige Eigenschaft des Arzneimittels ist seine Fähigkeit, Toxine und andere schädliche Substanzen zu entfernen, die durch den Abbau von Produkten entstehen, die in den Körper gelangen.

Das Medikament ist gut für Sportler und verbessert die Bewegungskoordination und erhöht deren Geschwindigkeit.

Mildronat trägt zum rationalen Energieverbrauch bei und sammelt ihn im Körper. Hilft, die potenziellen Fähigkeiten des Athleten unter Bedingungen maximalen Stresses aufzudecken, und verbessert seine Wirksamkeit.

Das Medikament sollte gemäß den Empfehlungen des Arztes eingenommen werden..

In den meisten Fällen wird Sportlern empfohlen, Arzneimittel in einer nach Gewicht berechneten Dosierung in den Muskel zu injizieren: 1 kg - 1 mg des Arzneimittels pro 1 kg, jedoch nicht mehr als 2 g pro Tag. Die Injektionen sollten 1 Mal pro Tag vor dem Training erfolgen (ca. eine halbe Stunde). Die Dauer des Kurses beträgt 1,5-3 Monate. Um sich nicht daran zu gewöhnen, benötigen Sie eine Eintrittspause von 4 Wochen.

Vor nicht allzu langer Zeit wurde Meldonium als Dope erkannt. Wenn während des Wettkampfs ein Doping-Test durchgeführt wird, findet der Athlet eine Substanz im Blut, gefolgt von einer Disqualifikation. Es ist zu beachten, dass die Halbwertszeit der medizinischen Zusammensetzung ungefähr 5 Stunden beträgt. Bisher ist jedoch nicht genau bekannt, wie lange es dauern wird, bis die Substanz nach Abschluss des Therapiekurses aus dem Körpergewebe austritt.

Sportler müssen sich daran erinnern, dass Meldonium einen großen Skandal in der Sportwelt verursacht hat. Diese Substanz hat die Karriere vieler Sportler ruiniert, die wegen Dopings verurteilt wurden..

Nebenwirkungen und Überdosierung

Eine Mildronat-Injektion kann die folgenden Nebenwirkungen verursachen:

  • die Entwicklung von Allergien, die sich durch Hautausschläge, Juckreiz, das Auftreten von Ödemen, einschließlich Quinckes Ödem, manifestieren;
  • Dyspepsie, die durch paroxysmale Übelkeit, Erbrechen, Aufstoßen, Sodbrennen gekennzeichnet ist;
  • Herzrhythmusstörung - Tachykardie;
  • Blutdruck senken;
  • psychomotorische Erregung;
  • selten - Eosinophilie, Schwäche des gesamten Organismus.

Bei intramuskulären Injektionen ist eine lokale Reaktion möglich - Schmerzen und die Entwicklung von Allergien an der Injektionsstelle. In diesem Fall kann der Arzt eine intravenöse Infusion empfehlen..

In der medizinischen Praxis gibt es keine Fälle von Überdosierung. Meldonium gehört nicht zu toxischen Substanzen und ist nicht gesundheitsschädlich. Wenn jedoch die Empfehlungen des Arztes nicht befolgt werden, sind unangenehme Folgen möglich, die ärztliche Hilfe erfordern. Überdosierungssymptome fallen mit Nebenwirkungen des Arzneimittels zusammen..

spezielle Anweisungen

Mildronate verfügt über spezifische Gebrauchsanweisungen, die vor dem ersten Gebrauch untersucht werden sollten..

Schwangerschaft und Stillzeit

Das Medikament Mildronate ist intramuskulär, intravenös, parabulbulär oder oral bei schwangeren Frauen kontraindiziert. Solche Einschränkungen sind auf die Tatsache zurückzuführen, dass es bisher nicht genügend Studien gibt, die die Wirkung des Arzneimittels auf die Entwicklung des Fötus und den Gesundheitszustand der Frau selbst belegen.

Diese Kontraindikation gilt für die Stillzeit. Studien haben gezeigt, dass Meldonium in die Muttermilch von Tieren übergeht. Experten schließen das Risiko des Eindringens der Substanz in die Muttermilch einer Frau nicht aus, obwohl hierzu keine Informationen vorliegen.

Mildronat an Kinder verschreiben

Mildronat in Ampullen und Tabletten ist für Kinder nicht verschrieben. Das Medikament wird in der Pädiatrie nicht angewendet, da nicht bekannt ist, wie es den Körper des Kindes beeinflussen kann - eine ausreichende Anzahl notwendiger Studien wurde noch nicht durchgeführt.

Wechselwirkung

Mildronat wird mit vielen Medikamenten kombiniert. Unter ihnen - Antianginal, Antiarrhythmikum, Antikoagulans, Thrombozytenaggregationshemmer, Diuretikum. Mögliche gleichzeitige Verabreichung mit Bronchodilatatoren und Glykosiden.

Das Medikament potenziert die Wirkung von adrenergen Blockern, blutdrucksenkenden Medikamenten und Vasodilatatoren.

Wenn Sie mehrere Medikamente gleichzeitig einnehmen, benötigen Sie den Rat eines Arztes. Sie müssen daher einen Spezialisten konsultieren. Wenn Medikamente von verschiedenen Ärzten verschrieben werden, sollten Sie mit jedem von ihnen über dieses Thema sprechen..

Alkoholverträglichkeit

Die Anweisungen für das Medikament besagen nicht, dass während der Einnahme von Mildronate auf Alkohol verzichtet werden muss. Das Trinken von Alkohol lohnt sich jedoch immer noch nicht, insbesondere wenn das Arzneimittel bei Erkrankungen des Herzens und der Blutgefäße oder bei Erkrankungen des Gehirns angewendet wird. Oft führt der kombinierte Gebrauch von Medikamenten und Alkohol zu unerwünschten Konsequenzen und streicht alles Positive durch, das während des Behandlungszeitraums erreicht wurde.

Alkoholhaltige Getränke erhöhen das Risiko einer erneuten Entwicklung der Krankheit. Daher ist es besser, den Alkoholkonsum während der Therapie abzubrechen.

Mit eingeschränkter Leber- und Nierenfunktion

Bei Leber- oder Nierenversagen eines chronischen Verlaufs kann ein Arzneimittel verschrieben werden, die Therapie wird jedoch mit Vorsicht und unter Aufsicht eines Arztes durchgeführt. Möglicherweise benötigen Sie eine Dosisanpassung, die in den Anweisungen vorgeschrieben ist.

Einfluss auf die Fahrfähigkeit von Fahrzeugen und komplexe Mechanismen

Während der Therapie sollten Sie vermeiden, sich ans Steuer eines Autos zu setzen oder mit komplexen Mechanismen zu arbeiten. Wenn dies nicht möglich ist, müssen Sie bei der Ausführung solcher Aktionen äußerst vorsichtig sein..

Es wurden keine Studien durchgeführt, um die Auswirkungen von Meldonium auf die Aufmerksamkeitsspanne zu identifizieren..

Apothekenurlaubsbedingungen

Das Medikament Mildronate ist in der Liste der verschreibungspflichtigen Medikamente enthalten. Aber Apotheken, die keine Gewinne verlieren wollen, verkaufen das Medikament oft ohne ärztliche Verschreibung, was den Regeln widerspricht.

Lagerbedingungen

Lagerbedingungen - ein Ort, der vor dem Eindringen von Tageslicht und Sonnenlicht geschützt ist; Die Umgebungstemperatur sollte + 25 ° C nicht überschreiten.

Das Medikament behält seine heilenden Eigenschaften für 4 Jahre ab dem Datum der Freisetzung. Dies gilt jedoch für geschlossene Ampullen. Nach dem Öffnen muss die Lösung sofort verwendet werden. Es behält auch im Kühlschrank keine vorteilhaften Eigenschaften. Wenn das Arzneimittel nicht innerhalb von 20 Minuten angewendet wurde, muss es zerstört werden..

Mildronate

Gebrauchsanweisung:

Preise in Online-Apotheken:

Mildronat - ein Medikament, das hilft, den Stoffwechsel und die Energieversorgung von Geweben zu verbessern.

Form und Zusammensetzung freigeben

Mildronat ist in folgenden Darreichungsformen erhältlich:

  • Kapseln: weiße, harte Gelatine, Größe Nr. 1 (jeweils 250 mg) oder Nr. 00 (jeweils 500 mg); der Inhalt der Kapseln ist ein hygroskopisches kristallines weißes Pulver mit einem schwachen Geruch (in Blasen von 10 Stk., 2, 4 oder 6 Blasen in einem Karton);
  • Injektionslösung: farblos, transparent (in Ampullen von 5 ml, 5 Ampullen in Blasen, 2 Packungen in einem Karton).

Die Zusammensetzung von 1 Kapsel umfasst:

  • Wirkstoff: Meldoniumdihydrat - 250 oder 500 mg;
  • Hilfskomponenten: Kartoffelstärke - 13,6 / 27,2 mg; kolloidales Siliciumdioxid - 5,4 / 10,8 mg; Calciumstearat - 2,7 / 5,4 mg.

Die Zusammensetzung der Kapselhülle: E171 (Titandioxid) - 2%; Gelatine - bis zu 100%.

Die Zusammensetzung von 1 ml Lösung umfasst:

  • Wirkstoff: Meldonium - 100 mg (in Form von Trimethylhydraziniumpropionat);
  • Hilfskomponente: Wasser zur Injektion.

Anwendungshinweise

  • Reduzierte Leistung, körperliche Belastung (auch bei Sportlern);
  • Abstinenzsyndrom bei chronischem Alkoholismus (gleichzeitig mit einer spezifischen Therapie gegen Alkoholismus);
  • Koronare Herzkrankheit (Myokardinfarkt, Angina pectoris), chronische Herzinsuffizienz (im Rahmen einer komplexen Behandlung);
  • Akute und chronische Störungen des zerebralen Kreislaufs, einschließlich Schlaganfällen und zerebrovaskulärer Insuffizienz (im Rahmen einer komplexen Behandlung).

Zusätzlich für Mildronate in Form einer Injektionslösung:

  • Thrombose der zentralen Netzhautvene und ihrer Äste;
  • Hämophthalmus, Netzhautblutungen verschiedener Ursachen;
  • Retinopathien verschiedener Ätiologie (hypertonisch, diabetisch).

Kontraindikationen

  • Erhöhter Hirndruck (auch bei intrakraniellen Tumoren, gestörter venöser Abfluss);
  • Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Arzneimittels.

Es wird nicht empfohlen, das Medikament Kindern unter 18 Jahren sowie stillenden und schwangeren Frauen zu verschreiben, da keine klinischen Daten vorliegen, die die Sicherheit und Wirksamkeit von Mildronat in diesen Gruppen bestätigen.

Mildronat sollte bei Patienten mit Nieren- und / oder Lebererkrankungen (insbesondere über einen längeren Zeitraum) mit Vorsicht angewendet werden..

Dosierung und Anwendung

Aufgrund der möglichen Entwicklung eines aufregenden Effekts wird empfohlen, Mildronate morgens anzuwenden, wenn es mehrmals täglich eingenommen wird - spätestens um 17.00 Uhr.

Im Inneren wird Mildronat in Kapselform normalerweise wie folgt verschrieben:

  • Koronare Herzkrankheit (Myokardinfarkt, Angina pectoris), chronische Herzinsuffizienz: Tagesdosis - 500-1000 mg; Eintrittshäufigkeit - 1-2 mal am Tag. Die Dauer des therapeutischen Kurses beträgt 1-1,5 Monate (gleichzeitig mit anderen Medikamenten);
  • Dyshormonale Kardiomyopathie: Tagesdosis - 500 mg. Die Dauer des therapeutischen Kurses beträgt 12 Tage (gleichzeitig mit anderen Medikamenten);
  • Subakute Störungen des Gehirnkreislaufs (zerebrovaskuläre Insuffizienz und Schlaganfall): Tagesdosis - 500-1000 mg; Eintrittshäufigkeit - 1-2 mal am Tag. Die Dauer des therapeutischen Kurses beträgt 1-1,5 Monate (das Medikament wird gleichzeitig mit anderen Medikamenten nach dem Ende der Injektionstherapie mit Mildronate oral eingenommen);
  • Chronischer zerebrovaskulärer Unfall: Tagesdosis - 500 mg. Die Dauer des Therapiekurses beträgt 1-1,5 Monate (gleichzeitig mit anderen Medikamenten). Es ist möglich, wiederholte Kurse (normalerweise 2-3 Mal im Jahr) nach ärztlicher Beratung durchzuführen.
  • Reduzierte Leistung, geistige und körperliche Belastung (auch bei Sportlern): Tagesdosis - 1000 mg; Eintrittshäufigkeit - 2 mal am Tag. Die Dauer des Therapiekurses beträgt 10-14 Tage. Nach 2-3 Wochen ist ein zweiter Kurs möglich;
  • Entzugssyndrom bei chronischem Alkoholismus: Tagesdosis - 2000 mg; Eintrittshäufigkeit - 4 mal am Tag. Die Dauer des therapeutischen Kurses beträgt 7-10 Tage (gleichzeitig mit der spezifischen Behandlung von Alkoholismus).

Athleten vor dem Training wird empfohlen, Mildronate zweimal täglich in einer Einzeldosis von 500-1000 mg einzunehmen. Die Dauer des Kurses in der Vorbereitungszeit beträgt 2-3 Wochen, während des Wettbewerbszeitraums 10-14 Tage.

Mildronat in Form einer Injektionslösung wird intravenös und parabulbarno verabreicht.

In der Regel wird ein intravenöses Medikament verschrieben:

  • Herz-Kreislauf-Erkrankungen: Tagesdosis - 500-1000 mg (5-10 ml Injektion, Konzentration - 500 mg / 5 ml); Verwendungshäufigkeit 1-2 mal am Tag. Die Dauer des Behandlungsverlaufs beträgt 1-1,5 Monate (gleichzeitig mit anderen Medikamenten);
  • Zerebrovaskuläre Unfälle (akute Phase): Tagesdosis - 500 mg; Nutzungshäufigkeit - 1 Mal pro Tag. Die Lösung wird 10 Tage lang verabreicht, danach wird Mildronat oral eingenommen (500-1000 mg pro Tag). Die Gesamtdauer des Behandlungsverlaufs beträgt 1-1,5 Monate;
  • Körperliche und geistige Belastung: Tagesdosis - 500 mg; Nutzungshäufigkeit - 1 Mal pro Tag. Die Dauer des Behandlungskurses beträgt 10-14 Tage. Nach 2-3 Wochen ist ein zweiter Kurs möglich;
  • Chronischer Alkoholismus: Tagesdosis - 1000 mg; Verwendungshäufigkeit - 2 mal am Tag. Die Dauer des Behandlungskurses beträgt 10-14 Tage.

Bei vaskulären Pathologien und dystrophischen Erkrankungen der Netzhaut sollte Mildronate 10 Tage lang parabulbar in einer Dosis von 0,5 ml einer Injektionslösung mit einer Konzentration von 500 mg / 5 ml verabreicht werden.

Nebenwirkungen

In seltenen Fällen können bei Anwendung von Mildronat in allen Dosierungsformen Nebenwirkungen wie allergische Reaktionen (Juckreiz, Rötung und Haut, Urtikaria, Hautausschlag, Angioödem), Dyspepsie, Tachykardie, erhöhter oder erniedrigter Blutdruck und erhöhte Reizbarkeit auftreten.

In sehr seltenen Fällen ist die Entwicklung von Eosinophilie und allgemeiner Schwäche möglich..

spezielle Anweisungen

Langjährige Erfahrung mit Mildronate bei der Behandlung von instabiler Angina und akutem Myokardinfarkt in den kardiologischen Abteilungen hat gezeigt, dass Mildronate kein First-Line-Medikament für das akute Koronarsyndrom ist.

Wechselwirkung

Bei gleichzeitiger Anwendung von Mildronate mit bestimmten Arzneimitteln können folgende unerwünschte Wirkungen auftreten:

  • Koronardilatationsmittel, einige blutdrucksenkende Medikamente, Herzglykoside: erhöhte Wirkung;
  • Nitroglycerin, Nifedipin, Alpha-Blocker, blutdrucksenkende Medikamente und periphere Vasodilatatoren: Entwicklung einer arteriellen Hypotonie, mäßige Tachykardie (bei der Verwendung solcher Kombinationen ist Vorsicht geboten).

Mildronat kann gleichzeitig mit längeren Formen von Nitraten, anderen Antianginalmedikamenten, Thrombozytenaggregationshemmern und Antikoagulanzien, Antiarrhythmika, Bronchodilatatoren und Diuretika verschrieben werden.

Lagerbedingungen

An einem trockenen Ort lagern, der für Kinder unzugänglich ist, bei Temperaturen bis zu 25 ° C (Injektionslösung nicht einfrieren).

Haltbarkeit - 4 Jahre..

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Mildronate® (0,5 g / 5 ml)

Bedienungsanleitung

  • Russisch
  • қазақша

Handelsname

Internationaler nicht geschützter Name

Darreichungsform

Injektion 0,5 g / 5 ml, 5 ml

Struktur

1 Ampulle (5 ml Lösung) enthält:

Wirkstoff - Meldoniumdihydrat 500 mg,

Hilfsstoff - Wasser zur Injektion.

Beschreibung

Klare farblose Flüssigkeit

Pharmakotherapeutische Gruppe

Andere Medikamente zur Behandlung von Herzerkrankungen. Meldonium.

ATX-Code C01EB22

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakokinetik

Nach intravenöser Verabreichung mehrerer Dosen Meldonium erreichte die maximale Konzentration (Cmax) 25,50 ± 3,63 μg / ml.

Die Bioverfügbarkeit war bei Personen mit einem Anstieg der Cmax, der Fläche unter dem Diagramm der Konzentration über die Zeit (AUC) und der Halbwertszeit (t1 / 2), bei Patienten mit Zirrhose und bei Patienten mit schwerem Nierenversagen erhöht. Bei intravenöser Verabreichung ist die AUC nach einmaliger und wiederholter Verabreichung von Meldonium-Dosen unterschiedlich. Diese Ergebnisse weisen auf eine mögliche Anreicherung von Meldonium im Blutplasma hin.

Meldonium aus dem Blutkreislauf breitet sich schnell auf das Gewebe aus; hat eine hohe Affinität zum Herzgewebe. Die Kommunikation mit Plasmaproteinen nimmt mit der Zeit nach Anwendung der Dosis zu. Meldonium und seine Metaboliten überwinden teilweise die Plazentaschranke. Es wurden keine Studien zur Ausscheidung von Meldonium in die Muttermilch durchgeführt..

Meldonium wird hauptsächlich in der Leber metabolisiert.

Die renale Ausscheidung spielt eine wichtige Rolle bei der Ausscheidung von Meldonium und seinen Metaboliten. Nach einmaliger intravenöser Verabreichung von 250 mg, 500 mg und 1000 mg Meldonium beträgt die Halbwertszeit der frühen Elimination von Meldonium 5,56 bis 6,55 Stunden, die endgültige Halbwertszeit der Elimination 15,34 Stunden.

Spezielle Patientengruppen

Ältere Patienten

Die Meldoniumdosis sollte bei älteren Patienten mit eingeschränkter Leber- oder Nierenfunktion, die eine erhöhte Bioverfügbarkeit aufweisen, reduziert werden.

Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion

Patienten mit eingeschränkter Nierenaktivität, die eine erhöhte Bioverfügbarkeit aufweisen, sollten die Dosis reduzieren. Es gibt eine Wechselwirkung zwischen der renalen Reabsorption von Melodonium oder seinen Metaboliten (z. B. 3-Hydroxymeldonium) und Carnitin, wodurch die renale Clearance von Carnitin zunimmt. Es gibt keine direkte Wirkung von Meldonium, Gamma-Butyrobetain (GBB) und der Kombination von Meldonium / GBB auf das Renin-Angiotensin-Aldosteron-System.

Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion

Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion, die eine erhöhte Bioverfügbarkeit aufweisen, sollten die Meldoniumdosis reduzieren. Veränderungen der Leberaktivitätsindikatoren beim Menschen nach Anwendung von Dosen von 400-800 mg wurden nicht beobachtet. Eine mögliche Fettinfiltration in Leberzellen kann nicht ausgeschlossen werden..

Es gibt keine Daten zur Sicherheit und Wirksamkeit der Verwendung von Meldonium bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren, daher ist die Verwendung von Meldonium bei dieser Patientengruppe kontraindiziert.

Pharmakodynamik

Meldonium ist ein Strukturanalogon des Vorläufers von Carnitin-Gamma-Butyrobetain (GBB), bei dem eines der Kohlenstoffatome durch ein Stickstoffatom ersetzt ist. Unter Bedingungen erhöhter Belastung stellt Meldonium das Gleichgewicht zwischen Abgabe und Sauerstoffbedarf der Zellen wieder her, eliminiert die Ansammlung toxischer Stoffwechselprodukte in den Zellen und schützt sie vor Schäden. hat auch eine tonisierende Wirkung. Durch seine Verwendung erhält der Körper die Fähigkeit, der Belastung standzuhalten und Energiereserven schnell wiederherzustellen. Aufgrund dieser Eigenschaften wird Meldonium zur Behandlung verschiedener Störungen des Herz-Kreislauf-Systems, der Blutversorgung des Gehirns sowie zur Steigerung der körperlichen und geistigen Leistungsfähigkeit eingesetzt. Infolge einer Abnahme der Carnitinkonzentration wird GBB, das vasodilatatorische Eigenschaften aufweist, intensiv synthetisiert. Im Falle einer akuten ischämischen Schädigung des Myokards verlangsamt Meldonium die Bildung der nekrotischen Zone und verkürzt die Rehabilitationszeit. Bei Herzinsuffizienz erhöht es die Kontraktilität des Myokards, erhöht die Belastungstoleranz und verringert die Häufigkeit von Angina-Attacken. Bei akuten und chronischen ischämischen Störungen verbessert die zerebrale Durchblutung die Durchblutung im Fokus der Ischämie, trägt zur Umverteilung des Blutes zugunsten des ischämischen Bereichs bei. Bei neurologischen Störungen (nach zerebrovaskulären Unfällen, Gehirnoperationen, Kopfverletzungen, durch Zecken übertragener Enzephalitis) wirkt sich dies positiv auf den Erholungsprozess der physischen und intellektuellen Funktionen während der Erholungsphase aus.

Anwendungshinweise

In der komplexen Therapie in folgenden Fällen:

Erkrankungen des Herzens und des Gefäßsystems: stabile Belastungsangina, chronische Herzinsuffizienz (NYHA I-III-Funktionsklasse), Kardiomyopathie, Funktionsstörungen des Herzens und des Gefäßsystems;

akute und chronische ischämische Störungen des Gehirnkreislaufs;

verminderte Leistung, körperliche und psycho-emotionale Überlastung;

während der Genesung von zerebrovaskulären Störungen, Kopfverletzungen und Enzephalitis.

Dosierung und Anwendung

Intravenös. Die Verwendung des Arzneimittels sieht keine spezielle Vorbereitung vor der Verabreichung vor.

In Verbindung mit einer möglichen stimulierenden Wirkung wird empfohlen, das Medikament morgens anzuwenden.

Herz-Kreislauf-Erkrankungen und zerebrovaskuläre Unfälle

Im Rahmen einer komplexen Therapie 500 mg - 1000 mg pro Tag intravenös (5–10 ml Injektionslösung 0,5 g / 5 ml), wobei die gesamte Dosis auf einmal eingenommen oder in 2 Dosen aufgeteilt wird. Die maximale Tagesdosis beträgt 1000 mg.

Verminderte Leistung, Überlastung und Erholungszeit

500 mg (5 ml) pro Tag intravenös. Die maximale Tagesdosis beträgt 500 mg.

Behandlungsdauer - 4-6 Wochen.

Der Behandlungsverlauf kann 2-3 mal im Jahr wiederholt werden.

Ältere Patienten mit Leber- und / oder Nierenerkrankungen sollten die Meldoniumdosis reduzieren.

Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion

Da das Medikament über die Nieren ausgeschieden wird, sollten Patienten mit eingeschränkter Nierenaktivität von leichter bis mittelschwerer Schwere eine niedrigere Meldonium-Dosis verwenden.

Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion

Patienten mit leichter bis mittelschwerer Leberfunktionsstörung sollten eine niedrigere Dosis Meldonium verwenden.

Es liegen keine Daten zur Sicherheit und Wirksamkeit der Anwendung von Meldonium bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren vor. Daher ist die Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern und Jugendlichen kontraindiziert.

Nebenwirkungen

- allergische Reaktionen (Überempfindlichkeit, allergische Dermatitis, Urtikaria, Angioödem, anaphylaktische Reaktion)

- Dyspepsie (Gefühl von Schwere, Blähungen, Überlauf, Schmerzen und Beschwerden im Epigastrium, Übelkeit)

- Erregung, Angst, obsessive Gedanken, Schlafstörungen

- Parästhesien, Zittern, Hypästhesien, Tinnitus, Schwindel, Schwindel, Gangstörungen, Ohnmacht, Bewusstlosigkeit

- Tachykardie / Sinustachykardie, Vorhofflimmern, Arrhythmie, Brustbeschwerden / Brustschmerzen

- Blutdruckschwankungen, hypertensive Krise, Hyperämie, Blässe der Haut

- Halsschmerzen, Husten, Atemnot, Apnoe

- Dysgeusie (metallischer Geschmack im Mund), Appetitlosigkeit, Übelkeit, Erbrechen, Gasansammlung, Durchfall, Bauchschmerzen

- Hautausschläge (allgemein / makulär / papulös), Juckreiz

- Rückenschmerzen, Muskelschwäche, Muskelkrämpfe

- allgemeine Schwäche, Zittern, Asthenie, allgemeines Ödem, Schwellung des Gesichts, Schwellung der Beine, Hitzegefühl, Kältegefühl, kalter Schweiß

- Abweichungen im Elektrokardiogramm (EKG), Beschleunigung des Herzens, Eosinophilie

Kontraindikationen

- Überempfindlichkeit gegen Meldoniumdihydrat

- schweres Leber- und / oder Nierenversagen aufgrund fehlender Sicherheitsdaten

- Schwangerschaft und Stillzeit aufgrund fehlender Daten zur klinischen Anwendung des Arzneimittels während dieses Zeitraums

- Kinder unter 18 Jahren, da in diesem Zeitraum keine Daten zur klinischen Anwendung vorliegen

Wechselwirkung

Meldonium kann zusammen mit verlängerten Nitraten und anderen Antianginalmitteln zur Behandlung von stabiler Angina pectoris zusammen mit Herzglykosiden und Diuretika zur Behandlung von Herzinsuffizienz verwendet werden.

Meldonium kann mit Antikoagulanzien, Thrombozytenaggregationshemmern, Antiarrhythmika und Medikamenten zur Verbesserung der Mikrozirkulation kombiniert werden.

Meldonium kann die Wirkung von Arzneimitteln verstärken, die Glyceryltrinitrat, Nifedipin, Betablocker, andere blutdrucksenkende Arzneimittel und periphere Vasodilatatoren enthalten.

Bei Patienten mit chronischer Herzinsuffizienz, die gleichzeitig Meldonium und Lisinopril einnahmen, wurde der positive Effekt einer Kombinationstherapie festgestellt (Vasodilatation der Hauptarterien, Verbesserung der peripheren Zirkulation und Lebensqualität, Verringerung des psychischen und physischen Stresses)..

Bei Verwendung von Meldonium in Kombination mit Orotsäure zur Beseitigung von Schäden durch Ischämie / Reperfusion wurde ein zusätzlicher pharmakologischer Effekt beobachtet.

Die gleichzeitige Anwendung von Sorbifer und Meldonium bei Patienten mit Eisenmangelanämie verbesserte die Zusammensetzung der Erythrozytenfettsäuren.

Meldonium hilft bei der Beseitigung pathologischer Veränderungen im Herzen, die durch Azidothymidin (AZT) verursacht werden, und beeinflusst indirekt oxidative Stressreaktionen, die durch AZT verursacht werden und zu mitochondrialen Dysfunktionen führen. Die Verwendung von Meldonium in Kombination mit AZT oder anderen Arzneimitteln zur Behandlung des erworbenen Immunschwächesyndroms (AIDS) wirkt sich positiv auf die AIDS-Therapie aus.

Im Ethanolreflexverlusttest reduzierte Meldonium die Schlafdauer. Bei durch Pentylentetrazol verursachten Krämpfen wurde eine ausgeprägte krampflösende Wirkung von Melodonium festgestellt. Bei Verwendung von Alpha-2-adrenergen Blockierungsmitteln, Yohimbin in einer Dosis von 2 mg / kg und N- (G) -Nitro-L-Arginin-Synthase-Inhibitor in einer Dosis von 10 mg / kg wird die krampflösende Wirkung vor der Behandlung mit Meldonium vollständig blockiert Meldonia.

Eine Überdosierung von Meldonium kann die durch Cyclophosphamid verursachte Kardiotoxizität erhöhen.

Ein Carnitinmangel infolge der Verwendung von D-Carnitin (einem pharmakologisch inaktiven Isomer) -meldonium kann die durch Ifosfamid verursachte Kardiotoxizität erhöhen.

Meldonium hat eine schützende Wirkung bei Kardiotoxizität durch Indinavir und Neurotoxizität durch Efavirenz.

Es wird nicht empfohlen, es zusammen mit anderen Meldonium-haltigen Arzneimitteln zu verwenden, da das Risiko von Nebenwirkungen zunehmen kann.

spezielle Anweisungen

Bei längerer Anwendung sollten Patienten mit chronischen Leber- und Nierenerkrankungen vorsichtig sein (Leber- und / oder Nierenfunktion sollten überwacht werden)..

Besonderheiten der Wirkung des Arzneimittels auf die Fähigkeit, ein Fahrzeug zu fahren, oder potenziell gefährliche Mechanismen

Keine Daten zu den Auswirkungen auf die Fähigkeit, ein Fahrzeug oder potenziell gefährliche Maschinen zu fahren.

Überdosis

Fälle von Überdosierung sind unbekannt, das Medikament ist wenig toxisch und verursacht keine gesundheitsschädlichen Nebenwirkungen..

Bei niedrigem Blutdruck sind Kopfschmerzen, Schwindel, Tachykardie und allgemeine Schwäche möglich. Symptomatische Behandlung.

Bei schwerer Überdosierung muss die Leber- und Nierenfunktion überwacht werden..

Aufgrund der ausgeprägten Bindung des Arzneimittels an Proteine ​​ist die Hämodialyse nicht signifikant.

Freigabeformular und Verpackung

5 ml in einem Fläschchen aus farblosem Glas, hydrolytische Klasse I mit einer Linie oder einem Bruchpunkt.

5 Ampullen werden in eine Blisterstreifenverpackung aus einem Film aus Polyvinylchlorid gegeben.

2 oder 4 Blisterpackungen zusammen mit Anweisungen für den medizinischen Gebrauch im Staat und in russischer Sprache werden in einen Karton gelegt.

Lagerbedingungen

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern.

Von Kindern fern halten!

Haltbarkeitsdatum

Nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum verwenden.

Apothekenurlaubsbedingungen

Inhaber eines Registrierungszertifikats

JSC "Grindeks". St. Krustpils, 53, Riga, LV-1057, Lettland

Hersteller

HBM Pharma s.r.o. St. Sklabinsk, 30, Martin, 036 80, Slowakei

Adresse der Organisation, die Beschwerden von Verbrauchern über die Qualität des Produkts (Produkts) im Hoheitsgebiet der Republik Kasachstan entgegennimmt:

Darstellung von JSC "Grindeks"

050010, Almaty, Dostyk Ave., Ecke Ul. Bogenbai Batyr, gest. 34a / 87a, Büro Nr. 1

Mildronat (Meldonium - Tabletten, Kapseln, Sirup, Injektionen) - Indikationen, Gebrauchsanweisung, Analoga, Bewertungen, Preis

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Namen, Freisetzungsformen, Zusammensetzung und Dosierungen von Mildronate

Derzeit ist Mildronate in drei Darreichungsformen erhältlich:
1. Kapseln zur oralen Verabreichung;
2. Sirup zur oralen Verabreichung;
3. Injektionslösung (intramuskulär, intravenös und parabulbar).

Die Zusammensetzung aller drei Darreichungsformen von Mildronat enthält den gleichen Wirkstoff - Meldonium. Dieser Wirkstoff wird auch als Mildronat- oder Trimethylhydraziniumpropionatdihydrat bezeichnet. In einigen Gebrauchsanweisungen, die an das Arzneimittel gebunden sind, lautet der Name des Wirkstoffs (INN) Meldonium, in anderen - Mildronat und im dritten - Trimethylhydraziniumpropionatdihydrat. In allen Fällen handelt es sich jedoch um dieselbe chemische Substanz, die mit unterschiedlichen Namen bezeichnet wird.

Mildronatkapseln enthalten Gelatine, Titandioxid, Siliziumdioxid, Calciumstearat und Kartoffelstärke als Hilfsstoffe. Die Injektionslösung enthält keine Hilfsstoffe, da sie nur Meldonium und gereinigtes Wasser enthält. Mildronatsirup enthält folgende Hilfsstoffe:

  • Methylparahydroxybenzoat;
  • Propylparahydroxybenzoat;
  • Propylenglykol;
  • Sorbit;
  • Glycerin;
  • Zitronensäure-Monohydrat;
  • Kirschessenz;
  • Farbstoff Allura Red (E129);
  • Farbstoff Brilliant Black BN (E151);
  • Gereinigtes Wasser.

Kapseln sind in zwei Dosierungen erhältlich - 250 mg und 500 mg Meldonium. Der Sirup enthält 250 mg Meldonium in 5 ml, dh er hat eine Konzentration von 50 mg / ml. Eine Injektionslösung enthält 100 mg Meldonium in 1 ml (100 mg / ml).

Mildronatkapseln werden oft als Tabletten bezeichnet. Da das Arzneimittel jedoch keine solche Dosierungsform aufweist, bezieht sich der Begriff "Tabletten" auf eine Art von Mildronat zur oralen Verabreichung, und dies sind Kapseln. Daher sind in diesem Fall Kapseln = Tabletten. Kurznamen werden normalerweise verwendet, um die erforderliche Dosierung von Kapseln wie Mildronate 250 und Mildronate 500 anzugeben, wobei die Anzahl der Dosis des Wirkstoffs entspricht. Kurznamen werden häufig verwendet, um eine Lösung für die Injektion im Alltag anzuzeigen, wie z. B. Mildronate-Injektionen und Mildronate-Ampullen.

Therapeutische Wirkung von Mildronat

Mildronat verbessert den Stoffwechsel und liefert Gewebeenergie. Aufgrund dessen hat es die folgenden therapeutischen Wirkungen:

  • Kardioprotektive Wirkung - Schutz der Herzzellen vor negativen Einflüssen und Verbesserung ihrer Lebensfähigkeit;
  • Antianginale Wirkung - Verringerung des Sauerstoffbedarfs von Myokardzellen (aufgrund dieses Effekts wird Myokardzellen unter ischämischen Bedingungen sogar eine geringe Menge Sauerstoff zugeführt, wodurch die Schwere der Schmerzen verringert, die Häufigkeit von Angina-Anfällen verringert und die Toleranz gegenüber physischem und emotionalem Stress erhöht wird.)
  • Antihypoxische Wirkung - Verringerung der negativen Auswirkungen von Sauerstoffmangel;
  • Angioprotektive Wirkung - Schutz und Gewährleistung der Unversehrtheit der Wände von Blutgefäßen;
  • Tonischer Effekt.

Darüber hinaus erweitert Mildronate die Blutgefäße und normalisiert die zelluläre Komponente der Immunität, wodurch die Resistenz des Körpers gegen Virusinfektionen erhöht wird.

In Herzmuskel, Gehirn und Netzhaut verteilt Mildronate den Blutfluss neu und leitet mehr Blut in Bereiche mit Sauerstoffmangel, dh sie funktionieren unter Ischämiebedingungen. Somit wird eine optimale Blutversorgung erreicht, bei der alle Teile des Organs oder Gewebes, einschließlich derjenigen, die an Ischämie leiden, eine ausreichende Menge an Sauerstoff und Nährstoffen erhalten.

Bei erhöhter Belastung sorgt Mildronate für ein Gleichgewicht zwischen dem Sauerstoffbedarf der Zellen und seiner tatsächlichen Blutversorgung, dh es schafft Funktionsbedingungen, unter denen Sauerstoff immer ausreicht. Darüber hinaus beschleunigt Mildronate die Ausscheidung toxischer Stoffwechselprodukte aus Zellen und schützt sie vor Schäden..

Wenn Mildronate einige Stunden nach dem Myokardinfarkt angewendet wird, verlangsamt das Medikament die Bildung einer Gewebenekrose-Zone und verkürzt die Rehabilitationszeit erheblich. Bei koronaren Herzerkrankungen und Herzinsuffizienz erhöht Mildronate die Stärke von Myokardkontraktionen, verbessert die Belastungstoleranz und verringert die Häufigkeit von Angina-Attacken.

Bei akuten und chronischen Erkrankungen des Gehirnkreislaufs verbessert Mildronate die Blutversorgung der Stelle, die sich als ischämisch herausstellte, dh unter Sauerstoffmangel litt. Dieser Effekt wird durch die Umverteilung des Blutflusses zugunsten eines Teils des Gehirns erreicht, dem Sauerstoff fehlt..

Bei Alkoholentzug und bei Patienten mit Alkoholismus beseitigt Mildronate Funktionsstörungen im Nervensystem (lindert Zittern, normalisiert das Gedächtnis, die Aufmerksamkeit, die Reaktionsgeschwindigkeit usw.)..

Vor dem Hintergrund des Drogenkonsums kann der Körper eines gesunden Menschen hohen Belastungen standhalten und in kurzer Zeit seine Energiereserven wiederherstellen. Darüber hinaus verbessert Mildronate bei gesunden Menschen die Leistung und lindert Symptome von geistigem und körperlichem Stress.

Mildronat - Anwendungshinweise

Mildronate - Gebrauchsanweisung

Mildronat-Tabletten (Mildronate 250, Mildronate 500) und Sirup

Tabletten und Sirup müssen oral, vor den Mahlzeiten oder eine halbe Stunde nach dem Essen eingenommen werden. Da das Medikament psychomotorische Unruhe verursachen kann, sollten Tabletten und Sirup morgens eingenommen werden. Wenn Sie Mildronate 2-3 mal täglich einnehmen müssen, sollten Sie die Empfänge so verteilen, dass letztere maximal um 17 Uhr abends fallen. Die Einnahme des Arzneimittels nach 17.00 Uhr wird nicht empfohlen, da es für eine Person aufgrund psychomotorischer Erregung sehr schwierig sein wird, einzuschlafen. Wenn eine Person später als 24.00 Uhr nachts ins Bett geht, können Sie die letzte Dosis Mildronate zu einem späteren Zeitpunkt verschieben, jedoch so, dass nach dem Auftragen der letzten Tablette oder Dosis Sirup mindestens 4 bis 5 Stunden vor dem Schlafengehen verbleiben..

Tabletten müssen mit Wasser abgewaschen und ganz geschluckt werden, ohne zu brechen, ohne zu beißen oder auf andere Weise zu zerdrücken. Vor jedem Gebrauch sollte der Sirup mehrmals kräftig geschüttelt werden und erst dann den Flaschenverschluss öffnen und die erforderliche Menge abmessen. Um die richtige Menge Sirup zu gießen, können Sie den im Lieferumfang enthaltenen Messlöffel oder eine normale Spritze mit Teilungen ohne Nadel verwenden. Die benötigte Menge Sirup wird in einen Löffel gegossen und getrunken. In die Spritze müssen Sie die richtige Menge Sirup ziehen und dann in einen kleinen Behälter, z. B. ein Glas usw., gießen. Die Spritze und der Messlöffel sollten nach jedem Gebrauch mit sauberem Wasser gespült werden..

Wenn es aus irgendeinem Grund nicht möglich ist, eine Spritze oder einen speziellen Messlöffel zu verwenden, können Sie die erforderliche Sirupmenge anhand der folgenden Verhältnisse messen:

  • Ein Teelöffel enthält 5 ml Flüssigkeit;
  • Ein Dessertlöffel enthält 10 ml Flüssigkeit;
  • Ein Esslöffel enthält 15 ml Flüssigkeit.

Das heißt, Sie können einfach einen Löffel nehmen, der die richtige Menge Sirup enthält, und ihn hineingießen.

Die durchschnittlichen Dosierungen von Tabletten und Mildronatsirup sind gleich und betragen 250-4 2-4 mal täglich. Die spezifische Dosierung, Häufigkeit der Verabreichung und Dauer der Behandlung hängen jedoch von der Art der Krankheit oder des Zustands ab, für die Mildronat angewendet wird. Darüber hinaus sind alle diese Parameter für Kapseln und Sirup gleich. Die Wahl der Darreichungsform - Tabletten oder Sirup - erfolgt individuell in Abhängigkeit von den Eigenschaften des menschlichen Körpers und seinen Wünschen. Wenn es beispielsweise für eine Person schwierig ist, Kapseln zu schlucken, ist es besser, Mildronat in Form eines Sirups usw. einzunehmen..

Überlegen Sie, wie es notwendig ist, Sirup und Kapseln für verschiedene Krankheiten und Zustände einzunehmen.

Bei stabiler Angina pectoris wird Mildronate empfohlen, 3 bis 4 Tage lang dreimal täglich 250 mg (1 Tablette oder 5 ml Sirup) einzunehmen. Dann wird das Medikament in der gleichen Dosierung (250 mg 3-mal täglich) eingenommen, jedoch nicht jeden Tag, sondern nur 2-mal pro Woche, dh alle drei Tage. In diesem Modus (zweimal pro Woche) wird empfohlen, Mildronate 1 bis 1,5 Monate lang zu trinken. Um die Wirkung zu verstärken und die stärksten klinischen Verbesserungen zu erzielen, wird empfohlen, Mildronate mit langwirksamen Nitraten wie Deponite, Cardicet, Mono Mac usw. zu kombinieren..

Bei instabiler Angina pectoris und frischem Myokardinfarkt wird Mildronate am ersten Tag mit 500-1000 mg intravenös verabreicht, und dann wird die Person oral in Form von Tabletten oder Sirup eingenommen. Während der ersten 3 bis 4 Tage sollten Sie zweimal täglich ein Medikament mit 250 mg (1 Tablette oder 5 ml Sirup) einnehmen. Dann wechseln sie alle drei Tage dreimal täglich, dh zweimal pro Woche, zu Mildronate 250 mg. Somit wird das Medikament 4 bis 6 Wochen lang eingenommen.

Bei akutem Herz-Kreislauf-Versagen in der Spätinfarktperiode wird empfohlen, Mildronate 250 mg 2-mal täglich für 3 bis 6 Wochen einzunehmen. Während dieser Zeit ist Mildronate nichts anderes als ein Hilfsmittel, das ausschließlich im Rahmen einer komplexen Therapie angewendet werden darf. Sie können Mildronate nicht durch andere Medikamente ersetzen. Wenn es aus irgendeinem Grund unmöglich ist, Mildronate einzunehmen, ist dies ohne es durchaus möglich.

Bei Herzschmerzen mit dyshormonaler Myokarddystrophie sollte Mildronate 12 Tage lang zweimal täglich 250 mg (1 Tablette oder 5 ml Sirup) eingenommen werden.

Bei einem akuten zerebrovaskulären Unfall in den ersten 10 Tagen wird Mildronate intravenös verabreicht, und dann wird die Person intern in Form von Tabletten oder Sirup auf das Arzneimittel übertragen. Mildronat sollte 4 bis 6 Wochen lang einmal täglich mit 500 mg (2 Tabletten oder 10 ml Sirup) oral eingenommen werden.

Bei einem chronischen zerebrovaskulären Unfall kann Mildronate 4-6 Wochen lang 1-3 mal täglich mit 250 mg (1 Tablette oder 5 ml Sirup) oral eingenommen werden. Solche Therapiezyklen werden 2-3 mal im Jahr wiederholt..

Bei allen oben genannten Störungen der Blutversorgung des Gehirns und bei Herz-Kreislauf-Erkrankungen können Sie Mildronate zwei- bis dreimal täglich einnehmen oder morgens die gesamte Tagesdosis trinken. Wenn beispielsweise angegeben ist, dass Sie dreimal täglich 250 mg einnehmen müssen, können Sie morgens die gesamte Tagesdosis auf einmal trinken - 750 mg Mildronat.

Bei Asthma bronchiale und chronischer Bronchitis wird empfohlen, Mildronate im Rahmen einer komplexen Therapie 3 Wochen lang einmal täglich mit 250 mg (1 Tablette oder 5 ml Sirup) einzunehmen. Zusätzlich zu Mildronat sollte eine Person Bronchodilatatoren (z. B. Ventolin, Berotek usw.) und entzündungshemmende Arzneimittel (z. B. Intal, Flixotid, Pulmicort usw.) verwenden..

Bei chronischem Alkoholismus wird empfohlen, Mildronate 7 bis 10 Tage lang 4-mal täglich mit 500 mg (1 Tablette oder 10 ml Sirup) oral einzunehmen. Solche Therapiezyklen können regelmäßig wiederholt werden, wobei die Intervalle zwischen ihnen 1 bis 2 Monate lang eingehalten werden.

Bei hohem körperlichen oder geistigen Stress oder für eine schnelle Genesung nach der Operation, einschließlich Sportlern, wird empfohlen, Mildronate 250 mg (1 Tablette oder 5 ml Sirup) 4 mal täglich für 10 bis 14 Tage einzunehmen. Ähnliche Therapiezyklen können alle 2 bis 3 Wochen wiederholt werden..

Vor einem langen und intensiven Training sowie vor Wettkämpfen wird den Athleten empfohlen, Mildronate 500 - 1000 mg (2 - 4 Tabletten oder 10 - 20 ml Sirup) zweimal täglich eine halbe Stunde vor dem Training einzunehmen. Dieser Kurs sollte für 2 bis 3 Wochen in der Trainingsperiode und 10 bis 14 Tage während des Wettbewerbs verwendet werden.

Bei neurozirkulatorischer Dystonie und Myokarddystrophie bei Jugendlichen im Alter von 12 bis 16 Jahren wird empfohlen, Mildronatsirup in einer Einzeldosis zu verwenden, die auf der Grundlage des Verhältnisses von 12,5 - 25 mg pro 1 kg Körpergewicht pro Tag, jedoch nicht mehr als 1000 mg berechnet wird. Die berechnete Tagesdosis wird in zwei gleiche Teile aufgeteilt und zweimal täglich eingenommen. Zum Beispiel hat ein Teenager ein Körpergewicht von 50 kg. Die tägliche Dosis von Mildronate beträgt für ihn 12,5 × 50 = 625 mg und 25 × 50 = 1250 mg, d. H. 625–1250 mg. Da die maximal zulässige Dosierung jedoch nicht mehr als 1000 mg beträgt, beträgt die tägliche Menge an Mildronat für einen Teenager mit einem Körpergewicht von 50 kg in der Realität 625 bis 1000 mg. Teilen Sie die tägliche Menge des Arzneimittels durch 2 und erhalten Sie: 625/2 = 312,5 mg und 1000/2 = 500 mg. Das heißt, ein Teenager mit einem Körpergewicht von 50 kg sollte zweimal täglich 312,5 - 500 mg Mildronatsirup erhalten.

Nachdem die Menge des Arzneimittels in mg erhalten wurde, muss es in ml umgerechnet werden, um zu wissen, wie viel Sirup ein Teenager gleichzeitig messen muss. Diese Nachzählung wird unter Verwendung des Anteils durchgeführt:
250 mg in 5 ml (dies ist die vom Hersteller angegebene Konzentration);
312,5 mg in X ml;
X = 312,5 * 5/250 = 6,25 ml.

Das heißt, 312,5 - 500 mg entsprechen 6,25 - 10 ml Sirup. Dies bedeutet, dass ein Teenager mit einem Körpergewicht von 50 kg zweimal täglich 6,25 - 10 ml Sirup einnehmen sollte.

Anhand des Anteils können Sie das Volumen der Milliliter Sirup berechnen, die eine beliebige Menge Wirkstoff enthalten. Zu diesem Zweck ist es im angegebenen Verhältnis recht einfach, die Anzahl der mg anstelle von 312,5 mg zu ersetzen.

Die Anwendung von Mildronate bei Jugendlichen beträgt 2 bis 6 Wochen.

Beim asthenischen Syndrom wird empfohlen, Mildronate 10 bis 14 Tage lang 4-mal täglich in Form eines Sirups von 250 mg (5 ml) oral einzunehmen. Bei Bedarf kann der Anwendungsverlauf nach 2 bis 3 Wochen wiederholt werden..

Mildronat-Injektionen - Gebrauchsanweisung

Mildronatlösung kann intravenös, intramuskulär oder parabulbarno verabreicht werden. Intravenöse Injektion bedeutet, dass die Lösung direkt in die Vene injiziert wird, dh sofort in den Blutkreislauf gelangt. Intramuskuläre Injektion bedeutet, dass die Lösung in die Dicke des Muskelgewebes injiziert wird, von wo aus sie langsam und allmählich in den systemischen Kreislauf aufgenommen wird. Parabulbäre Injektion bedeutet, dass die Lösung in das Gewebe des Auges injiziert wird. Dementsprechend werden intravenöse und intramuskuläre Injektionen zur Behandlung systemischer Erkrankungen und parabulbar eingesetzt - nur zur Behandlung von Augenerkrankungen..

Die Mildronat-Injektionslösung ist in einer Einzelkonzentration von 100 ml / ml erhältlich und zur intravenösen, intramuskulären oder parabulbären Verabreichung vorgesehen. Das heißt, für jede Art von Injektion wird dieselbe Lösung verwendet.

Ampullen mit einer Lösung sollten unmittelbar vor der Injektion geöffnet werden. Lagern Sie offene Lösungen nicht im Freien oder im Kühlschrank. Wenn die Ampulle mit der Lösung im Voraus geöffnet wurde und länger als 20 Minuten stand, sollte dieses Medikament nicht verwendet werden, es sollte verworfen werden und eine neue Ampulle sollte geöffnet werden..

Überprüfen Sie die Lösung vor dem Öffnen der Ampulle sorgfältig auf Trübungen, Flocken und andere Einschlüsse. Falls vorhanden, kann die Lösung nicht verwendet werden. Für die Injektion kann nur eine saubere und vollständig klare Lösung verwendet werden..

Die Injektionen müssen am Morgen erfolgen, da Mildronate eine aufregende Wirkung hat. Wenn mehrere Injektionen pro Tag durchgeführt werden müssen, sollte die letzte mindestens 4 bis 5 Stunden vor dem Schlafengehen erfolgen..

Intramuskuläre Injektionen können unabhängig zu Hause und intravenöse und parabulbäre Injektionen nur in einer Klinik oder einem Krankenhaus durchgeführt werden. Intravenöse Injektionen zu Hause können nur von einer qualifizierten Krankenschwester durchgeführt werden..

Dosierungen und Regeln für die intramuskuläre und intravenöse Verabreichung von Mildronat

Dosierungen, Häufigkeit der Injektionen und Dauer der Lösung für die intravenöse und intramuskuläre Verabreichung von Mildronat sind gleich. Die Wahl der Injektionsmethode - intravenös oder intramuskulär - wird hauptsächlich durch die erforderliche Rate der klinischen Wirkung bestimmt.

Wenn Sie also möchten, dass das Medikament schnell wirkt und die Wirkung innerhalb kurzer Zeit auftritt, wird die Lösung intravenös verabreicht. Dies ist normalerweise unter akuten Bedingungen erforderlich. Wenn es notwendig ist, die Langzeitwirkung des Arzneimittels mit einer nicht sehr schnellen Entwicklung der klinischen Wirkung sicherzustellen, wird die Lösung intramuskulär verabreicht. Dies ist in der Regel bei der Behandlung chronischer Erkrankungen gerechtfertigt. Somit kann kurz zusammengefasst werden, dass intravenöse Injektionen unter akuten Bedingungen und intramuskuläre Injektionen bei der Behandlung chronischer Krankheiten verwendet werden. Parabulbäre Injektionen werden nur zur Behandlung von Augenkrankheiten eingesetzt.

Die Standarddosis von Lösungen für intravenöse und intramuskuläre Injektionen beträgt 500 mg pro Tag (5 ml Lösung) und für parabulbar 50 mg pro Tag (0,5 ml). Diese Dosierungen können jedoch abhängig von der Schwere des Zustands der Person und der Art der Krankheit, für die das Medikament verwendet wird, variieren. Berücksichtigen Sie die Dosierung, Häufigkeit und Dauer von intravenösen und intramuskulären Injektionen von Mildronate bei verschiedenen Krankheiten und Zuständen.

Bei instabiler Angina pectoris oder Myokardinfarkt sollte Mildronate mit 500-1000 mg (5-10 ml Lösung) pro Tag intravenös verabreicht werden. Diese Dosierung kann gleichzeitig eingegeben oder in zwei Teile geteilt werden. Das heißt, wenn eine Person Injektionen nicht gut verträgt, ist es besser, die gesamte Tagesdosis von jeweils 500-1000 mg einzugeben. Wenn eine Person normalerweise intravenöse Injektionen toleriert, ist es besser, die tägliche Dosis gleichmäßig auf 2 Teile aufzuteilen und zweimal täglich eine Lösung von 250-500 mg zu verabreichen.

Injektionen sind nur für einen Tag erforderlich. Danach können Sie die Person, die Mildronate in Form von Tabletten oder Sirup erhält, übertragen. Wenn eine Person jedoch aus irgendeinem Grund keine Pillen oder Sirup einnehmen kann oder ihre Wirksamkeit aufgrund von Erkrankungen des Verdauungstrakts gering ist, wird der weitere Behandlungsverlauf mit intramuskulären Injektionen fortgesetzt. In diesem Fall werden innerhalb von 4-6 Wochen bereits alle 3 Tage 500-1000 mg pro Tag intramuskulär verabreicht. Die tägliche Dosis kann auch gleichzeitig eingegeben oder in zwei Teile geteilt werden.

Bei chronischer Herzinsuffizienz wird Mildronate einmal täglich intravenös mit 500-1000 mg (5-10 ml Lösung) oder intramuskulär mit 500 mg (5 ml Lösung) zweimal täglich über 10-14 Tage verabreicht. Nach Abschluss der intravenösen oder intramuskulären Injektionen wechseln sie für weitere 3-4 Wochen zur Einnahme von Mildronate in Form von Tabletten oder Sirup.

In der akuten Phase eines zerebrovaskulären Unfalls wird Mildronate 10 Tage lang einmal täglich mit 500 mg (5 ml) intravenös verabreicht. Danach wird die Person in Form von Tabletten oder Sirup oder einer intramuskulären Injektion auf das Arzneimittel übertragen. Intramuskuläre Injektionen produzieren 2 bis 3 Wochen lang einmal täglich 500 mg (5 ml Lösung).

Bei chronischen Erkrankungen des Gehirnkreislaufs können Sie Mildronate in Form von Tabletten einnehmen oder intramuskulär injizieren. In solchen Fällen wird die Wahl der Art der Anwendung des Arzneimittels (Einnahme von Tabletten oder intramuskulären Injektionen) durch die persönlichen Vorlieben der Person sowie durch ihren objektiven Zustand und die Fähigkeit des Körpers, Arzneimittel bei oraler Einnahme aufzunehmen, bestimmt. Wenn eine Person beispielsweise keine Pillen schlucken kann oder aufgrund von Erkrankungen des Verdauungstrakts schlecht resorbiert wird, sollte sie intramuskuläre Injektionen bevorzugen. Wenn es keine Hindernisse für die Einnahme der Pillen gibt, ist es besser, diese spezielle Methode zur Verwendung des Arzneimittels zu wählen.

Bei einem chronischen zerebrovaskulären Unfall müssen daher 2 bis 3 Wochen lang einmal täglich 500 mg (5 ml Lösung) Mildronat intramuskulär verabreicht werden. Der Therapieverlauf kann zwei- bis dreimal im Jahr wiederholt werden.

Bei Herzschmerzen vor dem Hintergrund einer dyshormonalen Myokarddystrophie wird Mildronate einmal täglich intravenös mit 500-1000 mg (5-10 ml Lösung) oder zweimal täglich intramuskulär mit 500 mg (5 ml Lösung) 10-14 Tage lang verabreicht. Im Falle eines unvollständigen Verschwindens der Schmerzen nach Abschluss der Mildronat-Injektion wird das Medikament für weitere 12 Tage in Tablettenform verschrieben.

Bei geistiger und körperlicher Überlastung oder zur Beschleunigung der Rehabilitation nach der Operation kann Mildronate intravenös, intramuskulär oder in Tablettenform verabreicht werden. Die Wahl der Verabreichungsmethode basiert auf denselben Kriterien wie bei chronischen zerebrovaskulären Erkrankungen. Intravenös oder intramuskulär wird Mildronate 1-2 mal täglich über 10 bis 14 Tage mit 500 mg (5 ml Lösung) verabreicht. Bei Bedarf wird der Therapieverlauf nach 2 bis 3 Wochen wiederholt.

Bei chronischem Alkoholismus wird Mildronate intravenös mit schweren Läsionen des Nervensystems verabreicht. In diesem Fall werden 500 mg (5 ml Lösung) 2 mal täglich für 7 bis 10 Tage verabreicht.

Im Falle einer Augenhintergrund-Gefäßerkrankung oder einer Netzhautdystrophie wird Mildronate 10 Tage lang einmal täglich 500 mg (5 ml Lösung) parabulbar verabreicht. Bei Vorhandensein eines entzündlichen Prozesses in den Augen wird Mildronat mit der intravenösen oder parabulbären Verabreichung von Corticosteroidhormonen (Prednisolon, Dexamethason, Betamethason usw.) kombiniert. Und mit der Dystrophie der Netzhaut wird Mildronate rational mit der Verwendung von Medikamenten kombiniert, die die Mikrozirkulation verbessern.

spezielle Anweisungen

Mildronat-Tabletten, Sirup und Injektionen sind austauschbare Verwendungen für das Medikament. Dies bedeutet, dass Sie während eines Behandlungszyklus von Tabletten beispielsweise zu Sirup oder zu Injektionen wechseln können. Solche Übergänge von jeder Dosierungsform zu einer anderen können innerhalb eines Therapieverlaufs durchgeführt werden.

Menschen mit chronischen Leber- und Nierenerkrankungen, die Mildronate über einen längeren Zeitraum anwenden, sollten die Funktion dieser Organe regelmäßig überwachen.

Bei Myokardinfarkt ist Mildronate kein First-Line-Medikament, dessen Verwendung für die wirksame Behandlung akuter Erkrankungen erforderlich ist.

Die Einbeziehung von Mildronate in die komplexe Therapie von Patienten mit chronischer Herzinsuffizienz erhöht ihre Toleranz gegenüber physischem und emotionalem Stress.

In klinischen Studien wurde festgestellt, dass Mildronat die Konzentration atherogener Lipidfraktionen ("schlechtes Cholesterin") im Blut reduziert.

Da es keine wissenschaftlich bestätigten Daten zur Sicherheit von Mildronate für Kinder gibt, wird empfohlen, dieses Medikament bei Kindern unter 12 Jahren nicht anzuwenden.

Auswirkungen auf die Fähigkeit, Mechanismen zu kontrollieren

Überdosis

Interaktion mit anderen Drogen

Mildronat verstärkt die Wirkung von Herzglykosiden (Strofantin, Digoxin, Korglikon usw.), Betablockern (Propranolol, Metoprolol, Atenolol, Bisoprolol usw.) sowie einiger blutdrucksenkender Medikamente.

Mildronat lässt sich gut kombinieren und verbessert die Schwere der klinischen Wirkung der folgenden Arzneimittel:

  • Antianginale Medikamente (Sustak, Nitrong, Betalok, Cordanum, Trental, Dipyridamol, Riboxin usw.);
  • Antikoagulanzien (Warfarin, Thrombostop usw.);
  • Thrombozytenaggregationshemmer (Prostacyclin, Aspirin Cardio);
  • Antiarrhythmika (Adenocor, Amiodaron, Brethilat, Diphenin, Cordaron, Morazizin, Propanorm, Ritalmeks, Rhythmiodaron usw.);
  • Diuretika (Veroshpiron, Diacarb, Furosemid usw.);
  • Bronchodilatatoren (Ventolin, Berotek usw.).

Mit Vorsicht sollte Mildronat mit Nitroglycerin, Nifedipin, alpha-adrenergen Blockern (Doxazosin, Setegis, Tulazin usw.), blutdrucksenkenden Arzneimitteln und Wirkstoffen, die periphere Gefäße erweitern (Traclir, Naniprus, Cormagnesin usw.), kombiniert werden, da ein hohes Entwicklungsrisiko besteht Tachykardie und starker Blutdruckabfall.

Nebenwirkungen

Kontraindikationen

Meldonium - Analoga

Mildronat-Analoga auf dem heimischen Pharmamarkt sind zwei Gruppen von Arzneimitteln - Synonyme und Analoga selbst. Synonyme beziehen sich auf Arzneimittel, die wie Mildronat Meldonium als Wirkstoff enthalten. Analoga gelten als Arzneimittel mit ähnlichen therapeutischen Wirkungen, die jedoch verschiedene Wirkstoffe enthalten.

Die folgenden Medikamente sind gleichbedeutend mit Mildronate:

  • Angiocardyl-Injektion;
  • Vasomag-Kapseln und Injektionslösung;
  • Idrinol-Injektion;
  • Kardionatkapseln und Injektion;
  • Meldoniumkapseln und Injektion;
  • Midolate-Kapseln;
  • Mildrakor-Injektion (nur in der Ukraine);
  • Mildrocard-Kapseln (nur in Weißrussland);
  • Melfor Kapseln;
  • Medtern Kapseln.

Die folgenden Medikamente sind Analoga von Mildronate:
  • Angiosil Retard Tabletten;
  • Antisten und Antisten MV Tabletten;
  • Biosynth-Lyophilisat zur Injektionslösung;
  • Bravadin-Tabletten;
  • Valeocor-Q10-Tabletten;
  • Vero-Trimetazidin-Tabletten;
  • Histochrom-Injektion;
  • Deprenorm MV Tabletten;
  • Dibicor Tabletten;
  • Dinatone-Injektion;
  • Doppelherz Cardiovital Tabletten;
  • Esaphosphin-Lyophilisat und fertige Lösung;
  • Inosie-F- und Inosin-Eskom-Injektion;
  • Carditrim-Tabletten;
  • Coraxan-Tabletten;
  • Coroner Pellets;
  • Coudevita-Kapseln;
  • Kudesan fällt;
  • Medarum 20- und Medarum MV-Tabletten;
  • Mexicor Kapseln und Injektion;
  • Metagard-Tabletten;
  • Natriumadenosintriphosphat (ATP) -Injektion;
  • Neoton-Lyophilisat zur Injektionslösung;
  • Orokamag-Kapseln;
  • Pedea-Injektion;
  • Predisin-Tabletten;
  • Präduktale und präduktale MV-Tabletten;
  • Precard Pillen;
  • Ranex-Tabletten;
  • Riboxin-Kapseln, Tabletten und Injektionen;
  • Rimecor- und Rimecor MV-Tabletten;
  • Taufontabletten;
  • Triducard-Tabletten;
  • Trimektale Kapseln;
  • Trimektale MV-Tabletten;
  • Trimeth Tabletten;
  • Trimetazid-Tabletten und -Kapseln;
  • Trimetazidin- und Trimetazidin-MV-Tabletten;
  • Trimitard MV Tabletten;
  • Ubinonkapseln;
  • Firazir-Injektion;
  • Fosfaden Tabletten und Injektion;
  • Ethoxidol-Tabletten.

Mildronate Bewertungen

Fast alle Bewertungen von Mildronate sind aufgrund der Wirksamkeit des Arzneimittels bei der Verbesserung der Funktion des Herz-Kreislauf-Systems positiv. Der gesamte Satz positiver Bewertungen kann in zwei Gruppen unterteilt werden - in Bezug auf die Verwendung des Arzneimittels bei schweren chronischen Krankheiten und die Verwendung des Arzneimittels bei Funktionsstörungen oder Überlastung.

In positiven Bewertungen zur Verwendung des Arzneimittels bei schweren Krankheiten geben die Menschen an, dass sie Mildronate bei vegetativ-vaskulärer Dystonie, Bluthochdruck, Herzinsuffizienz oder Angina pectoris eingenommen oder regelmäßig eingenommen haben. Bei vegetativ-vaskulärer Dystonie normalisierte Mildronate 3 bis 5 Monate lang den Zustand einer Person, die ihre Krankheit für diesen Zeitraum praktisch vergessen hatte, vollständig. Wenn die Symptome einer Dystonie wieder auftreten, trinken die Menschen den Verlauf von Mildronate und sind mit dem Ergebnis zufrieden..

Bei Bluthochdruck, Angina pectoris und Herzinsuffizienz wird Mildronate als Teil einer komplexen Therapie eingenommen. In den Bewertungen stellten Menschen, die Mildronate gegen diese Krankheiten einnahmen, fest, dass das Medikament Müdigkeit lindert, Atemnot, ein Gefühl von Müdigkeit, Hoffnungslosigkeit und Apathie beseitigt, die Häufigkeit von Angina-Attacken verringert, die allgemeine Ausdauer des Körpers und die Toleranz gegenüber körperlichem und emotionalem Stress erhöht.

Personen, die Mildronate wegen Funktionsstörungen des Herz-Kreislauf-Systems einnahmen (z. B. niedriger Blutdruck, Herzschmerzen aufgrund von Stress oder hohem Stress, Verdunkelung vor den Augen beim Übergang von einer sitzenden in eine stehende Position usw.), beachten Sie in den Bewertungen, dass die Droge ihr Problem schnell und vollständig beseitigte, statt Müdigkeit und Erschöpfung erschien Leichtigkeit, Energie, Vitalität, Klarheit im Kopf und der Wunsch zu leben.

Viele Bewertungen besagen, dass Mildronat dazu beigetragen hat, mit hohem psychischen und physischen Stress umzugehen, die Effizienz zu steigern und die Genesung nach der Arbeit zu beschleunigen. Sportler bemerken, dass bei Verwendung von Mildronate das Atmen während des Aerobic-Trainings viel einfacher wird und die Ausdauer erheblich erhöht wird.

Negative Bewertungen von Mildronate sind buchstäblich isoliert und normalerweise mit der Entwicklung einer Nebenwirkung verbunden, die vom Menschen schlecht vertragen wurde und daher gezwungen ist, die Verwendung des Arzneimittels einzustellen.

Kardiologen Bewertungen

Die Bewertungen von Kardiologen zu Mildronate sind unterschiedlich - es gibt sowohl negative als auch positive. Die negativen Bewertungen von Kardiologen werden nicht durch ihre persönliche Einschätzung der Wirksamkeit des Arzneimittels auf der Grundlage von Beobachtungen des Zustands ihrer Patienten verursacht, sondern durch die Position in Bezug auf Arzneimittel mit wissenschaftlich nicht nachgewiesener Wirksamkeit. Tatsache ist, dass Ärzte, die negativ von Mildronate sprechen, Anhänger der evidenzbasierten Medizin sind, deren Hauptprinzip darin besteht, die Wirkung eines Arzneimittels mithilfe wissenschaftlicher Forschung nachzuweisen. Die Wirkungen von Mildronate werden durch solche Studien nicht nachgewiesen, und auf dieser Grundlage betrachten Anhänger der evidenzbasierten Medizin es als „Dummy“ und hinterlassen daher negative Bewertungen.

Diese Kategorie von Ärzten übersieht jedoch die Tatsache, dass die meisten Medikamente auf der Welt keine wissenschaftlich nachgewiesenen Wirkungen haben und trotzdem erfolgreich eingesetzt werden. Schließlich wird kein Unternehmen beträchtliche Mittel für den Nachweis der Wirkung eines symptomatischen Arzneimittels ausgeben, das nicht das Hauptmittel bei der Behandlung einer Krankheit ist, sondern nur einen Teil des Therapiekomplexes darstellt. Pharmaunternehmen rechtfertigen und beweisen unter dem Gesichtspunkt der evidenzbasierten Medizin nur die Wirksamkeit von Arzneimitteln, die zur Heilung von Krankheiten entwickelt wurden.

Und niemand berücksichtigt die große Bandbreite an symptomatischen Wirkstoffen, zu denen Mildronate gehört. Darüber hinaus verwenden Ärzte auf der ganzen Welt sie ohne Beweise und auf der Grundlage eines einfachen Prinzips - hilft der Patient oder nicht, verbessert sich sein Zustand? Wenn das Medikament hilft, können Sie es verwenden und es für einen bestimmten Prozentsatz der Menschen als wirksam betrachten. Ärzte, die sich von dieser Position aus der Ernennung von Mildronate nähern, werden helfen - na ja, aber wenn nicht - werden wir nach einem anderen Medikament suchen, das in der Regel gut über das Medikament spricht. Positive Bewertungen sind mit der Tatsache verbunden, dass Mildronate den Zustand eines großen Prozentsatzes ihrer Patienten verbessert und daher bei einer Vielzahl von Menschen wirksam ist.

Die Ergebnisse klinischer Studien des Arzneimittels Mildronate, Kommentare von Spezialisten - Video

Was ist besser als Mildronate?

Mildronat (Tabletten, Ampullen) - Preis

Autor: Nasedkina A.K. Spezialist für biomedizinische Forschung.

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503. Papaverini hydrochloridum6,7-Dimethoxy-1 - (3,4-dimethoxybenzyl) isochinolinC20H21NO4 • HC1 M. Jahrhundert 375,86Beschreibung. Geschmackloses weißes kristallines Pulver, leicht bittergeschmiedeter Geschmack.